Applied genetics news |
Pubbl/distr/stampa | Stamford, CT, : Business Communications Co., -©2002 |
Descrizione fisica | 1 online resource |
Soggetto topico |
Medical genetics
Genetics |
Soggetto genere / forma | Periodicals. |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Periodico |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNISA-996208191403316 |
Stamford, CT, : Business Communications Co., -©2002 | ||
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Aptamers [[electronic resource] ] : Biotechnological Applications of a Next Generation Tool / / edited by Gulab Singh Yadav, Vikas Kumar, Neeraj K. Aggarwal |
Edizione | [1st ed. 2019.] |
Pubbl/distr/stampa | Singapore : , : Springer Singapore : , : Imprint : Springer, , 2019 |
Descrizione fisica | 1 online resource (XXI, 186 p. 53 illus., 51 illus. in color.) |
Disciplina | 611.01816 |
Soggetto topico |
Molecular biology
Nucleic acids Biomedical engineering Genetics Gene therapy Biotecnologia Molecular Medicine Nucleic Acid Chemistry Biomedical Engineering/Biotechnology Genetics and Genomics Gene Therapy |
Soggetto genere / forma | Llibres electrònics |
ISBN | 981-13-8836-9 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Nota di contenuto | Aptamer: The Science of Synthetic DNA -- Recent updates for isolation of aptamers for various biothreat agents using different strategies and their role in detection applications -- Aptamer: A Futuristic Approach in Diagnosis Rivaling Antibodies -- Aptamer: Apt System for Target-specific Drug Delivery -- Aptamers: Novel therapeutic and diagnostic molecules -- Different approaches for aptamer conjugated drugs preparation -- Nucleic acid guided molecular tool for in-vivo theranostic applications -- Current development and future prospects of aptamer based protein targeting -- Aptasensor- Possible design and strategy for aptamer based sensor -- Aptamer-based biosensors for detection of environmental pollutants -- Role of aptamers in plant defense mechanism against viral diseases -- Aptamer- a next generation tool for application in agricultural industry for food safety. . |
Record Nr. | UNINA-9910373918203321 |
Singapore : , : Springer Singapore : , : Imprint : Springer, , 2019 | ||
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The art of genes [[electronic resource] ] : how organisms make themselves / / Enrico Coen |
Autore | Coen Enrico |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, : Oxford University Press, c1999 |
Descrizione fisica | 1 online resource (viii, 386p. ) : ill., facsims |
Disciplina | 571.8 |
Soggetto topico |
Developmental biology
Evolution (Biology) Genetics Creative ability |
Soggetto genere / forma | Electronic books. |
ISBN |
1-280-69882-9
9786613675781 0-19-158767-2 0-585-12944-4 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910455966403321 |
Coen Enrico | ||
Oxford, : Oxford University Press, c1999 | ||
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The art of genes [[electronic resource] ] : how organisms make themselves / / Enrico Coen |
Autore | Coen Enrico |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, : Oxford University Press, c1999 |
Descrizione fisica | 1 online resource (viii, 386p. ) : ill., facsims |
Disciplina | 571.8 |
Soggetto topico |
Developmental biology
Evolution (Biology) Genetics Creative ability |
ISBN |
1-280-69882-9
9786613675781 0-19-158767-2 0-585-12944-4 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910778643403321 |
Coen Enrico | ||
Oxford, : Oxford University Press, c1999 | ||
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The art of genes [[electronic resource] ] : how organisms make themselves / / Enrico Coen |
Autore | Coen Enrico |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, : Oxford University Press, c1999 |
Descrizione fisica | 1 online resource (viii, 386p. ) : ill., facsims |
Disciplina | 571.8 |
Soggetto topico |
Developmental biology
Evolution (Biology) Genetics Creative ability |
ISBN |
1-280-69882-9
9786613675781 0-19-158767-2 0-585-12944-4 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910812255703321 |
Coen Enrico | ||
Oxford, : Oxford University Press, c1999 | ||
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Aspects of Human Genetics : : With Special Reference to X-Linked Disorders. Symposium on X-Linked Diseases Held by the European Society of Human Genetics, Madrid, September-October 1982: Selected Papers / / editors, C.R.S. San Román, A. McDermott |
Autore | San Román C.R.S |
Pubbl/distr/stampa | Basel : , : S. Karger, , 1984 |
Descrizione fisica | 1 online resource (X + 158 pages) : : 29 figures, 23 tables |
Soggetto topico |
Anatomy
Internal Medicine Chromosomes Dermatology Genetics Hematology Immunology |
ISBN | 3-318-04322-2 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910148821303321 |
San Román C.R.S | ||
Basel : , : S. Karger, , 1984 | ||
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Aspects of Oral Molecular Biology / / editor, D.B. Ferguson |
Autore | Ferguson D.B |
Pubbl/distr/stampa | Basel : , : S. Karger, , 1991 |
Descrizione fisica | 1 online resource (XII + 144 pages) : : 24 figures, 6 tables |
Disciplina | 599/.0132 |
Altri autori (Persone) | FergusonD. B |
Collana | Frontiers of Oral Biology |
Soggetto topico |
Dental Medicine
Biochemistry Physiology Embryology Genetics Molecular Biology |
ISBN | 3-318-03690-0 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910157470503321 |
Ferguson D.B | ||
Basel : , : S. Karger, , 1991 | ||
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Attivazione e repressione genica negli organismi superiori / di Lidia Larizza |
Autore | Larizza, Lidia |
Pubbl/distr/stampa | Padova : Piccin, c1975 |
Descrizione fisica | 62 p. : ill. ; 24 cm |
Disciplina | 573 |
Collana | Quaderni di biologia. Serie rossa ; 15 |
Soggetto topico | Genetics |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ita |
Record Nr. | UNISALENTO-991003426019707536 |
Larizza, Lidia | ||
Padova : Piccin, c1975 | ||
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.> |
Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 |
Descrizione fisica | 1 online resource (252 p.) |
Disciplina |
572.86
576.5 |
Altri autori (Persone) | MertesG. nter |
Soggetto topico |
Genetics
DNA |
Soggetto genere / forma | Electronic books. |
ISBN |
1-282-02183-4
9786612021831 3-527-62436-8 3-527-62437-6 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ger |
Nota di contenuto |
Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR 3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese 4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden 4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz 5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung |
Record Nr. | UNINA-9910146097603321 |
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 | ||
Materiale a stampa | ||
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.> |
Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 |
Descrizione fisica | 1 online resource (252 p.) |
Disciplina |
572.86
576.5 |
Altri autori (Persone) | MertesG. nter |
Soggetto topico |
Genetics
DNA |
ISBN |
1-282-02183-4
9786612021831 3-527-62436-8 3-527-62437-6 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ger |
Nota di contenuto |
Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR 3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese 4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden 4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz 5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung |
Record Nr. | UNINA-9910829920803321 |
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 | ||
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