Assessing genomic sequencing information for health care decision making : workshop summary / / Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health, Board on Health Sciences Policy ; Sarah H. Beachy, rapporteurs [and three others] |
Pubbl/distr/stampa | Washington, District of Columbia : , : The National Academies Press, , 2014 |
Descrizione fisica | 1 online resource (126 p.) |
Disciplina | 572.86 |
Soggetto topico |
Genomics
Human chromosome abnormalities - Diagnosis |
ISBN |
0-309-30497-0
0-309-30495-4 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Nota di contenuto | ""Front Matter""; ""Reviewers""; ""Acknowledgments""; ""Contents""; ""Boxes, Figures, and Tables""; ""Abbreviations and Acronyms""; ""1 Introduction""; ""2 How Evidence Is Gathered and Evaluated""; ""3 Patient Care and Health Decisions""; ""4 The Development of Practice Guidelines""; ""5 How Insurers Decide Whether to Pay for Testing""; ""6 Addressing Challenges""; ""References""; ""Appendix A: Workshop Agenda""; ""Appendix B: Speaker Biographical Sketches""; ""Appendix C: Statement of Task""; ""Appendix D: Registered Attendees"" |
Record Nr. | UNINA-9910809132603321 |
Washington, District of Columbia : , : The National Academies Press, , 2014 | ||
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.> |
Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 |
Descrizione fisica | 1 online resource (252 p.) |
Disciplina |
572.86
576.5 |
Altri autori (Persone) | MertesG. nter |
Soggetto topico |
Genetics
DNA |
Soggetto genere / forma | Electronic books. |
ISBN |
1-282-02183-4
9786612021831 3-527-62436-8 3-527-62437-6 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ger |
Nota di contenuto |
Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR 3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese 4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden 4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz 5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung |
Record Nr. | UNINA-9910146097603321 |
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 | ||
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.> |
Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 |
Descrizione fisica | 1 online resource (252 p.) |
Disciplina |
572.86
576.5 |
Altri autori (Persone) | MertesG. nter |
Soggetto topico |
Genetics
DNA |
ISBN |
1-282-02183-4
9786612021831 3-527-62436-8 3-527-62437-6 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ger |
Nota di contenuto |
Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR 3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese 4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden 4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz 5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung |
Record Nr. | UNINA-9910829920803321 |
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 | ||
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.> |
Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 |
Descrizione fisica | 1 online resource (252 p.) |
Disciplina |
572.86
576.5 |
Altri autori (Persone) | MertesG. nter |
Soggetto topico |
Genetics
DNA |
ISBN |
1-282-02183-4
9786612021831 3-527-62436-8 3-527-62437-6 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ger |
Nota di contenuto |
Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR 3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese 4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden 4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz 5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung |
Record Nr. | UNINA-9910841521403321 |
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997 | ||
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Basic DNA and RNA protocols / edited by Adrian J. Harwood |
Pubbl/distr/stampa | Totowa : Humana Press, c1996 |
Descrizione fisica | xiii, 514 p. : ill. ; 23 cm |
Disciplina | 572.86 |
Altri autori (Persone) | Harwood, Adrian J. |
Collana | Methods in molecular biology ; 58 |
Soggetto topico | Nucleic acids - Laboratory manuals |
ISBN | 089603402X |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNISALENTO-991000781699707536 |
Totowa : Humana Press, c1996 | ||
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Biocode : the new age of genomics / / Dawn Field & Neil Davies |
Autore | Field Dawn |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 |
Descrizione fisica | 1 online resource (209 p.) |
Disciplina | 572.86 |
Soggetto topico | Genomics |
Soggetto genere / forma | Electronic books. |
ISBN |
0-19-968776-5
0-19-151156-0 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Record Nr. | UNINA-9910460638903321 |
Field Dawn | ||
Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 | ||
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Biocode : the new age of genomics / / Dawn Field & Neil Davies |
Autore | Field Dawn |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 |
Descrizione fisica | 1 online resource (209 p.) |
Disciplina | 572.86 |
Soggetto topico | Genomics |
ISBN |
0-19-151157-9
0-19-968776-5 0-19-151156-0 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Nota di contenuto | DNA. Immortal coil ; A world in your wardrobe ; The molecular narcissist ; 'Who's Your Daddy?' ; The case of the unusual cat ; Stranger visions; Advertising your genes -- Personal genomics. Science rock star genomes ; 'Six billion base pairs for six billion people' ; A scant 30,000 genomes ; Genomics 101 ; Genomics Goliath; Blindsided -- Homo evolutis. BabySeq ; Devil's Ark ; De-extinction ; Synthia ; Embryo genomics ; Genomematch.com ; Humanity rebooted -- Zoo in my sequencer. Elvis lives ; Genomic GOLD ; Does size matter? ; Don't call it junk ; The first tweenome ; Denisovan girl ; Single-celled sisters ; Microbial Earth; Losing the Acropolis -- No organism is an island. The biodiversity within ; Ratios matter ; Eating for trillions ; Microbes on the brink ; Genomic donations ; 2 per cent of pandas ; The last prairie -- Terra-genoming. The lingering kiss ; Reunion ; Unicorns ; Invaders ; Genes on the move ; A dead sea comes to life ; Shock and awe -- We are all ecosystems now. Quantified Self ; Roller derby ; A buoy in the ocean ; Cottonwood, cod, and corals ; The Moorea Biocode ; GEMs -- Biocoding the Earth. The Biocode ; Our place in nature ; Sunjammer ; You too can biocode ; The Planetary Genome Project. |
Record Nr. | UNINA-9910787377103321 |
Field Dawn | ||
Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 | ||
Materiale a stampa | ||
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Biocode : the new age of genomics / / Dawn Field & Neil Davies |
Autore | Field Dawn |
Pubbl/distr/stampa | Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 |
Descrizione fisica | 1 online resource (209 p.) |
Disciplina | 572.86 |
Soggetto topico | Genomics |
ISBN |
0-19-151157-9
0-19-968776-5 0-19-151156-0 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Nota di contenuto | DNA. Immortal coil ; A world in your wardrobe ; The molecular narcissist ; 'Who's Your Daddy?' ; The case of the unusual cat ; Stranger visions; Advertising your genes -- Personal genomics. Science rock star genomes ; 'Six billion base pairs for six billion people' ; A scant 30,000 genomes ; Genomics 101 ; Genomics Goliath; Blindsided -- Homo evolutis. BabySeq ; Devil's Ark ; De-extinction ; Synthia ; Embryo genomics ; Genomematch.com ; Humanity rebooted -- Zoo in my sequencer. Elvis lives ; Genomic GOLD ; Does size matter? ; Don't call it junk ; The first tweenome ; Denisovan girl ; Single-celled sisters ; Microbial Earth; Losing the Acropolis -- No organism is an island. The biodiversity within ; Ratios matter ; Eating for trillions ; Microbes on the brink ; Genomic donations ; 2 per cent of pandas ; The last prairie -- Terra-genoming. The lingering kiss ; Reunion ; Unicorns ; Invaders ; Genes on the move ; A dead sea comes to life ; Shock and awe -- We are all ecosystems now. Quantified Self ; Roller derby ; A buoy in the ocean ; Cottonwood, cod, and corals ; The Moorea Biocode ; GEMs -- Biocoding the Earth. The Biocode ; Our place in nature ; Sunjammer ; You too can biocode ; The Planetary Genome Project. |
Record Nr. | UNINA-9910820504603321 |
Field Dawn | ||
Oxford, England : , : Oxford University Press, , 2015 | ||
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Bioinformatics and functional genomics [[electronic resource] /] / Jonathan Pevsner |
Autore | Pevsner Jonathan <1961-> |
Edizione | [2nd ed.] |
Pubbl/distr/stampa | Hoboken, N.J., : Wiley-Blackwell, c2009 |
Descrizione fisica | 1 online resource (990 p.) |
Disciplina |
572.0285
572.8/6 572.86 |
Soggetto topico |
Genomics
Bioinformatics Proteomics |
ISBN |
1-118-68841-4
1-282-13736-0 9786612137365 0-470-45149-1 0-470-45148-3 |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | eng |
Nota di contenuto | Access to sequence data and literature information -- Pairwise sequence alignment -- Basic local alignment search tool (BLAST) -- Advanced database searching -- Multiple sequence alignment -- Molecular phylogeny and evolution -- Bioinformatic approaches to ribonucleic acid (RNA) -- Gene expression : microarray data analysis -- Protein analysis and proteomics -- Protein structure -- Functional genomics -- Completed genomes -- Completed genomes : viruses -- Completed genomes : bacteria and archaea -- The eukaryotic chromosome -- Eukaryotic genomes : fungi -- Eukaryotic genomes : from parasites to primates -- Human genome -- Human disease. |
Record Nr. | UNINA-9910146409603321 |
Pevsner Jonathan <1961-> | ||
Hoboken, N.J., : Wiley-Blackwell, c2009 | ||
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Biologia come ideologia : la dottrina del DNA / Richard C. Lewontin ; [trad. di Barbara Continenza] |
Autore | LEWONTIN, Richard C. |
Edizione | [Torino : Bollati Boringhieri] |
Descrizione fisica | Trad. di: Biology as ideology : the doctrine of DNA |
Disciplina | 572.86 |
Collana | Temi |
Soggetto topico | Acido desossiribonucleico - Ricerche |
Formato | Materiale a stampa |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione | ita |
Record Nr. | UNISA-990005603620203316 |
LEWONTIN, Richard C. | ||
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