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Titolo: |
Medical devices [[electronic resource] ] : FDA should take steps to ensure that high-risk device types are approved through the most stringent premarket review process : report to congressional addressees
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Pubblicazione: | [Washington, D.C.] : , : U.S. Govt. Accountability Office, , [2009] |
Descrizione fisica: | iv, 57 pages : digital, PDF file |
Soggetto topico: | Medical instruments and apparatus - Standards - United States |
Equipment and Supplies - standards | |
Soggetto geografico: | United States |
Soggetto genere / forma: | Statistics. |
Note generali: | Title from title screen (viewed Feb. 17, 2009). |
"January 2009." | |
"GAO-09-190." | |
Nota di bibliografia: | Includes bibliographical references. |
Altri titoli varianti: | Medical devices |
Titolo autorizzato: | Medical devices ![]() |
Formato: | Materiale a stampa ![]() |
Livello bibliografico | Monografia |
Lingua di pubblicazione: | Inglese |
Record Nr.: | 9910697929303321 |
Lo trovi qui: | Univ. Federico II |
Opac: | Controlla la disponibilità qui |