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Accumulation of the cyclobutane thymine dimer in defined sequences of free and nucleosomal DNA / / Amethist S. Finch, William B. Davis, and Steven E. Rokita
Accumulation of the cyclobutane thymine dimer in defined sequences of free and nucleosomal DNA / / Amethist S. Finch, William B. Davis, and Steven E. Rokita
Autore Finch Amethist S.
Pubbl/distr/stampa Adelphi, MD : , : Army Research Laboratory, , 2013
Descrizione fisica 1 online resource (ii, pages 1474-1482) : illustrations
Soggetto topico DNA
Photochemistry - Research
Cyclobutane
Chemical reactions
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Record Nr. UNINA-9910706131403321
Finch Amethist S.  
Adelphi, MD : , : Army Research Laboratory, , 2013
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The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
Pubbl/distr/stampa Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
Descrizione fisica 1 online resource (225 p.)
Altri autori (Persone) BerendzenKenneth Wayne
KilianJoachim
WankeDierk
Soggetto topico DNA - Analysis
DNA
Soggetto genere / forma Electronic books.
ISBN 1-60805-492-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Nota di contenuto Cover; Title; EUL; Content; Foreword; Preface; List of Contributors; Chapter 01; Chapter 02; Chapter 03; Chapter 04; Chapter 05; Chapter 06; Chapter 07; Chapter 08; Chapter 09; Chapter 10; Index
Record Nr. UNINA-9910463010203321
Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
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The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
Pubbl/distr/stampa Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
Descrizione fisica 1 online resource (225 p.)
Altri autori (Persone) BerendzenKenneth Wayne
KilianJoachim
WankeDierk
Soggetto topico DNA - Analysis
DNA
ISBN 1-60805-492-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Nota di contenuto Cover; Title; EUL; Content; Foreword; Preface; List of Contributors; Chapter 01; Chapter 02; Chapter 03; Chapter 04; Chapter 05; Chapter 06; Chapter 07; Chapter 08; Chapter 09; Chapter 10; Index
Record Nr. UNINA-9910787635603321
Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
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The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
The analysis of regulatory DNA : current developments, knowledge and applications uncovering gene regulation / / Kenneth Wayne Berendzen, Joachim Kilian, Dierk Wanke, editors
Edizione [1st ed.]
Pubbl/distr/stampa Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
Descrizione fisica 1 online resource (225 p.)
Disciplina 572.8;572.8636
Altri autori (Persone) BerendzenKenneth Wayne
KilianJoachim
WankeDierk
Soggetto topico DNA - Analysis
DNA
ISBN 1-60805-492-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Nota di contenuto Cover; Title; EUL; Content; Foreword; Preface; List of Contributors; Chapter 01; Chapter 02; Chapter 03; Chapter 04; Chapter 05; Chapter 06; Chapter 07; Chapter 08; Chapter 09; Chapter 10; Index
Record Nr. UNINA-9910819502003321
Sharjah : , : Bentham Science Publishers, , 2013
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Artificial DNA, PNA & XNA
Artificial DNA, PNA & XNA
Pubbl/distr/stampa Austin, Tex., : Landes Bioscience, ©2010-
Disciplina 660
Soggetto topico DNA - Synthesis
DNA
RNA
Genetic engineering
DNA - chemical synthesis
DNA, Recombinant
Genetic Engineering
Antisense Elements (Genetics)
Soggetto genere / forma Periodical
Periodicals.
ISSN 1949-0968
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Periodico
Lingua di pubblicazione eng
Altri titoli varianti Artificial DNA, PNA and XNA
Artificial DNA
PNA & XNA
Record Nr. UNISA-996202516103316
Austin, Tex., : Landes Bioscience, ©2010-
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Artificial DNA, PNA & XNA
Artificial DNA, PNA & XNA
Pubbl/distr/stampa Austin, Tex., : Landes Bioscience, ©2010-
Disciplina 660
Soggetto topico DNA - Synthesis
DNA
RNA
Genetic engineering
DNA - chemical synthesis
DNA, Recombinant
Genetic Engineering
Antisense Elements (Genetics)
Soggetto genere / forma Periodical
Periodicals.
ISSN 1949-0968
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Periodico
Lingua di pubblicazione eng
Altri titoli varianti Artificial DNA, PNA and XNA
Artificial DNA
PNA & XNA
Record Nr. UNINA-9910146439203321
Austin, Tex., : Landes Bioscience, ©2010-
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Assembly of DNA architectures in a non-aqueous solution / / Amethist S. Finch [and four others]
Assembly of DNA architectures in a non-aqueous solution / / Amethist S. Finch [and four others]
Autore Finch Amethist S.
Pubbl/distr/stampa Adelphi, MD : , : Army Research Laboratory, , 2012
Descrizione fisica 1 online resource (ii pages, 12 unnumbered pages) : color illustrations
Soggetto topico DNA
Nanostructures
Bioelectronics
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Altri titoli varianti Assembly of deoxyribonucleic acid architectrues in a non-aqueous solution
Record Nr. UNINA-9910706128203321
Finch Amethist S.  
Adelphi, MD : , : Army Research Laboratory, , 2012
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.>
Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.>
Pubbl/distr/stampa Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Descrizione fisica 1 online resource (252 p.)
Disciplina 572.86
576.5
Altri autori (Persone) MertesG. nter
Soggetto topico Genetics
DNA
Soggetto genere / forma Electronic books.
ISBN 1-282-02183-4
9786612021831
3-527-62436-8
3-527-62437-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione ger
Nota di contenuto Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR
3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese
4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden
4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz
5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung
Record Nr. UNINA-9910146097603321
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Materiale a stampa
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Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.>
Automatische genetische Analytik [[electronic resource] /] / Günter Mertes ... <et al.>
Pubbl/distr/stampa Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Descrizione fisica 1 online resource (252 p.)
Disciplina 572.86
576.5
Altri autori (Persone) MertesG. nter
Soggetto topico Genetics
DNA
ISBN 1-282-02183-4
9786612021831
3-527-62436-8
3-527-62437-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione ger
Nota di contenuto Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR
3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese
4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden
4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz
5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung
Record Nr. UNINA-9910829920803321
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Materiale a stampa
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Opac: Controlla la disponibilità qui
Automatische genetische Analytik / / Gunter Mertes ... <et al.>
Automatische genetische Analytik / / Gunter Mertes ... <et al.>
Pubbl/distr/stampa Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Descrizione fisica 1 online resource (252 p.)
Disciplina 572.86
576.5
Altri autori (Persone) MertesG. nter
Soggetto topico Genetics
DNA
ISBN 1-282-02183-4
9786612021831
3-527-62436-8
3-527-62437-6
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione ger
Nota di contenuto Automatische genetische Analytik; Copyright Page; Vorwort; Geleitwort; Inhalt; 1 Bedarf und Konzept einer integrierten automatischen DNA-Analyse; 1.1 Was hat die DNA-Analyse so populär gemacht?; 1.2 Methodische Quantensprunge machten die DNA,, reif"" für die Routineanalyse; 1.3 Was bedeutet integrierte automatische genetische Analyse?; 1.3.1 Teilbereiche der molekularen DNA-Analyse; 1.3.2 Das Konzept der Integration; 2 Die DNA-Präparation für die automatische DNA- Analyse; 2.1 Einführung; 2.2 Vektoren für die DNA-Präparation; 2.3 DNA-Präparation durch PCR; 2.4 Methoden zur Plasmidpraparation
2.4.1 Alkalische Lyse2.4.2 Boiling-Methode; 2.4.3 Aufreinigung der Plasmid-DNA über Säulen; 2.5 ,,Solid-Phase""-DNA-Präparation; 2.6 Molekularbiologische Workstation; 2.7 Auswirkungen der DNA-Template-Qualität auf die automatische DNA-Sequenzierung; 2.8 Literatur; 3 Die PCR als Grundlage in der molekularen DNA- Analyse; 3.1 PCR - das Grundprinzip; 3.2 Automatisierung der PCR; 3.3 Optimierung von PCR-Reaktionen; 3.3.1 Reaktionsparameter; 3.3.2 Optimierungsstrategien; 3.4 Optimierung der Amplifikationspräzision; 3.5 Spezielle PCR-Verfahren; 3.5.1 Touchdown-PCR; 3.5.2 Nested-PCR
3.5.3 Hot-Start-Technik3.6 Thermostabile Enzyme; 3.6.1 Taq-DNA-Polymerase; 3.6.2 rTth -DNA-Polymerase; 3.6.3 VentTM DNA-Polymerase; 3.6.4 Pfu-DNA-Polymerase; 3.6.5 UITmaTM DNA-Polymerase; 3.7 PCR und Kontaminationen; 3.8 Analyse der Amplifikationsprodukte; 3.8.1 Gelelektrophorese; 3.8.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 3.8.3 Kapillar-Elektrophorese (CE); 3.8.4 TaqManTM-Assay zur Analyse von PCR-Produkten; 3.9 Literatur; 4 Die DNA-Synthese als grundlegendes Werkzeug in der molekularen DNA-Analyse; 4.1 Entwicklung der DNA-Synthese; 4.2 Chemische Grundlagen der DNA-Synthese
4.3 Chemischer Ablauf der DNA-Synthese4.3.1 Detritylierung; 4.3.2 Monomeraddition; 4.3.3 Capping; 4.3.4 Oxidation; 4.4 Automatisierung der DNA-Synthese; 4.5 Optimierung der DNA-Synthese; 4.6 Aufarbeitung von Oligonukleotiden; 4.6.1 Gelelektrophorese; 4.6.2 High Performance Liquid Chromatographie (HPLC); 4.6.3 Kapillar-Elektrophorese; 4.7 Mögliche Konsequenzen der Verwendung nichtgereinigter Oligonukleotide auf spätere Anwendungen; 4.8 Markierung von Oligonukleotiden; 4.8.1 Biotin-Markierung; 4.8.2 Phosphorylierung; 4.8.3 Fluoreszenzmarkierung; 4.9 Anwendungen von Oligonukleotiden
4.10 Literatur5 DNA-Sequenzanalyse; 5.1 Einleitung; 5.2 Sequenzier-Techniken; 5.2.1 Maxam-Gilbert-Sequenzierung; 5.2.2 Sequenzierung nach Sanger; 5.2.3 ,,Cycle-Sequenzierung""; 5.2.4 Multiplex-Sequenzierung; 5.3 Templates; 5.3.1 Phagen und Phagemide; 5.3.2 Plasmide und Cosmide; 5.3.3 PCR-Produkte; 5.3.4 Magnetic Beads; 5.4 Markierungs-Methoden; 5.4.1 Sequenzierung mit markierten Primern; 5.4.2 Sequenzierung mit markierten Desoxynukleotiden; 5.4.3 Sequenzierung mit markierten Didesoxynukleotiden (DyeTerminatoren); 5.4.4 Nachträgliche Sequenz-Markierung; 5.5 Der Weg zur vollständigen Sequenz
5.5.1 Geringer Aufwand für die Probenvorbereitung
Record Nr. UNINA-9910876785903321
Weinheim ; ; New York, : Wiley-VCH, c1997
Materiale a stampa
Lo trovi qui: Univ. Federico II
Opac: Controlla la disponibilità qui