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Electrophoresis in practice : a guide to methods and applications of DNA and protein separations / / Reiner Westermeier
Electrophoresis in practice : a guide to methods and applications of DNA and protein separations / / Reiner Westermeier
Autore Westermeier Reiner
Edizione [Fifth edition.]
Pubbl/distr/stampa Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag, , 2016
Descrizione fisica 1 online resource (532 pages)
Disciplina 543/.4
Soggetto topico Electrophoresis
DNA - Separation
Proteins - Separation
ISBN 3-527-69516-8
3-527-69518-4
Classificazione 433.4
547.7/04572
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Nota di contenuto Title Page; Copyright; Table of Contents; Foreword; Abbreviations, Symbols, Units; Preface; German Version; English Version, Fifth Edition; Part I: Fundamentals; Chapter 1: Electrophoresis; 1.1 General; 1.2 Electrophoresis in Nonrestrictive Gels; 1.3 Electrophoresis in Restrictive Gels; References; Chapter 2: Isotachophoresis; 2.1 Migration with the Same Speed; 2.2 "Ion Train" Separation; 2.3 Zone Sharpening Effect; 2.4 Concentration Regulation Effect; 2.5 Quantitative Analysis; References; Chapter 3: Isoelectric Focusing; 3.1 Principles; 3.2 Gels for IEF; 3.3 Temperature
3.4 Controlling the pH Gradient; 3.5 Kinds of pH Gradients; 3.6 Protein Detection in IEF Gels; 3.7 Preparative Isoelectric Focusing; 3.8 Titration Curve Analysis; References; Chapter 4: High-Resolution Two-Dimensional Electrophoresis; 4.1 IEF in Immobilized pH Gradient Strips; 4.2 SDS-PAGE; 4.3 Proteomics; References; Chapter 5: Protein Sample Preparation; 5.1 Protein Quantification Methods; 5.2 Preparation of Native Samples; 5.3 Samples for SDS Electrophoresis; 5.4 Samples for High-Resolution 2D PAGE; References; Chapter 6: Protein Detection; 6.1 Fixation; 6.2 Poststaining Methods
6.3 Prelabeling; 6.4 Difference Gel Electrophoresis (DIGE); 6.5 Imaging, Image Analysis, Spot Picking; References; Chapter 7: Blotting; 7.1 Transfer Methods; 7.2 Blotting Membranes; 7.3 Buffers for Electrophoretic Transfers; 7.4 General Staining; 7.5 Blocking; 7.6 Specific Detection; 7.7 Protein Sequencing; 7.8 Transfer Issues; 7.9 Electro-Elution of Proteins from Gels; References; Part II: Equipment and Methods; Chapter 8: Special Laboratory Equipment; Chapter 9: Consumables; Chapter 10: Chemicals; 10.1 Reagents; Method 1: PAGE of Dyes; M1.1 Sample Preparation; M1.2 Stock Solutions
M1.3 Preparing the Casting Cassette; M1.4 Casting Ultra-Thin-Layer Gels; M1.5 Electrophoretic Separation; Method 2: Agarose and Immunoelectrophoresis; M2.1 Sample Preparation; M2.2 Stock Solutions; M2.3 Preparing the Gels; M2.4 Electrophoresis; M2.5 Protein Detection; References; Method 3: Titration Curve Analysis; M3.1 Sample Preparation; M3.2 Stock Solutions; M3.3 Preparing the Blank Gels; M3.4 Titration Curve Analysis; M3.5 Coomassie and Silver Staining; M3.6 Interpreting the Curves; References; Method 4: Native PAGE in Amphoteric-Buffers; M4.1 Sample Preparation; M4.2 Stock Solutions
M4.3 Preparing the Empty Gels; M4.4 Electrophoresis; M4.5 Coomassie and Silver Staining; References; Method 5: Agarose IEF; M5.1 Sample Preparation; M5.2 Preparing the Agarose Gel; M5.3 Isoelectric Focusing; M5.4 Protein Detection; References; Method 6: PAGIEF in Rehydrated Gels; M6.1 Sample Preparation; M6.2 Stock Solutions; M6.3 Preparing the Blank Gels; M6.4 Isoelectric Focusing; M6.5 Coomassie and Silver Staining; M6.6 Perspectives; References; Method 7: Horizontal SDS-PAGE; M7.1 Sample Preparation; M7.2 Prelabeling with Fluorescent Dye; M7.3 Stock Solutions for Gel Preparation; M7.4 Preparing the Casting Cassette
Record Nr. UNINA-9910134864103321
Westermeier Reiner  
Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag, , 2016
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Electrophoresis in practice : a guide to methods and applications of DNA and protein separations / / Reiner Westermeier
Electrophoresis in practice : a guide to methods and applications of DNA and protein separations / / Reiner Westermeier
Autore Westermeier Reiner
Edizione [Fifth edition.]
Pubbl/distr/stampa Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag, , 2016
Descrizione fisica 1 online resource (532 pages)
Disciplina 543/.4
Soggetto topico Electrophoresis
DNA - Separation
Proteins - Separation
ISBN 3-527-69516-8
3-527-69518-4
Classificazione 433.4
547.7/04572
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione eng
Nota di contenuto Title Page; Copyright; Table of Contents; Foreword; Abbreviations, Symbols, Units; Preface; German Version; English Version, Fifth Edition; Part I: Fundamentals; Chapter 1: Electrophoresis; 1.1 General; 1.2 Electrophoresis in Nonrestrictive Gels; 1.3 Electrophoresis in Restrictive Gels; References; Chapter 2: Isotachophoresis; 2.1 Migration with the Same Speed; 2.2 "Ion Train" Separation; 2.3 Zone Sharpening Effect; 2.4 Concentration Regulation Effect; 2.5 Quantitative Analysis; References; Chapter 3: Isoelectric Focusing; 3.1 Principles; 3.2 Gels for IEF; 3.3 Temperature
3.4 Controlling the pH Gradient; 3.5 Kinds of pH Gradients; 3.6 Protein Detection in IEF Gels; 3.7 Preparative Isoelectric Focusing; 3.8 Titration Curve Analysis; References; Chapter 4: High-Resolution Two-Dimensional Electrophoresis; 4.1 IEF in Immobilized pH Gradient Strips; 4.2 SDS-PAGE; 4.3 Proteomics; References; Chapter 5: Protein Sample Preparation; 5.1 Protein Quantification Methods; 5.2 Preparation of Native Samples; 5.3 Samples for SDS Electrophoresis; 5.4 Samples for High-Resolution 2D PAGE; References; Chapter 6: Protein Detection; 6.1 Fixation; 6.2 Poststaining Methods
6.3 Prelabeling; 6.4 Difference Gel Electrophoresis (DIGE); 6.5 Imaging, Image Analysis, Spot Picking; References; Chapter 7: Blotting; 7.1 Transfer Methods; 7.2 Blotting Membranes; 7.3 Buffers for Electrophoretic Transfers; 7.4 General Staining; 7.5 Blocking; 7.6 Specific Detection; 7.7 Protein Sequencing; 7.8 Transfer Issues; 7.9 Electro-Elution of Proteins from Gels; References; Part II: Equipment and Methods; Chapter 8: Special Laboratory Equipment; Chapter 9: Consumables; Chapter 10: Chemicals; 10.1 Reagents; Method 1: PAGE of Dyes; M1.1 Sample Preparation; M1.2 Stock Solutions
M1.3 Preparing the Casting Cassette; M1.4 Casting Ultra-Thin-Layer Gels; M1.5 Electrophoretic Separation; Method 2: Agarose and Immunoelectrophoresis; M2.1 Sample Preparation; M2.2 Stock Solutions; M2.3 Preparing the Gels; M2.4 Electrophoresis; M2.5 Protein Detection; References; Method 3: Titration Curve Analysis; M3.1 Sample Preparation; M3.2 Stock Solutions; M3.3 Preparing the Blank Gels; M3.4 Titration Curve Analysis; M3.5 Coomassie and Silver Staining; M3.6 Interpreting the Curves; References; Method 4: Native PAGE in Amphoteric-Buffers; M4.1 Sample Preparation; M4.2 Stock Solutions
M4.3 Preparing the Empty Gels; M4.4 Electrophoresis; M4.5 Coomassie and Silver Staining; References; Method 5: Agarose IEF; M5.1 Sample Preparation; M5.2 Preparing the Agarose Gel; M5.3 Isoelectric Focusing; M5.4 Protein Detection; References; Method 6: PAGIEF in Rehydrated Gels; M6.1 Sample Preparation; M6.2 Stock Solutions; M6.3 Preparing the Blank Gels; M6.4 Isoelectric Focusing; M6.5 Coomassie and Silver Staining; M6.6 Perspectives; References; Method 7: Horizontal SDS-PAGE; M7.1 Sample Preparation; M7.2 Prelabeling with Fluorescent Dye; M7.3 Stock Solutions for Gel Preparation; M7.4 Preparing the Casting Cassette
Record Nr. UNINA-9910829015203321
Westermeier Reiner  
Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag, , 2016
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Elektrophorese leicht gemacht : ein praxisbuch für Anwender / / Reiner Westermeier
Elektrophorese leicht gemacht : ein praxisbuch für Anwender / / Reiner Westermeier
Autore Westermeier Reiner
Edizione [2nd ed.]
Pubbl/distr/stampa Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, , 2016
Descrizione fisica 1 online resource (477 p.)
Disciplina 543.0871
Soggetto topico Electrophoresis
Soggetto genere / forma Electronic books.
ISBN 3-527-69514-1
3-527-80849-3
3-527-69513-3
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione ger
Nota di contenuto Cover; Titelseite; Impressum; Inhaltsverzeichnis; Geleitwort; Vorwort; Vorwort zur ersten Auflage; Abkürzungen; Teil I Grundlagen; 1 Elektrophorese; 1.1 Allgemeines; 1.1.1 Elektrophoresen in freier Lösung; 1.1.2 Elektrophoresen in stabilisierenden Medien; 1.1.3 Gelelektrophorese; 1.1.4 Stromversorger; 1.1.5 Trennkammern; 1.2 Elektrophoresen in nicht restriktiven Gelen; 1.2.1 Agarosegelelektrophorese; 1.2.2 Polyacrylamidgelelektrophorese von niedermolekularen Substanzen; 1.3 Elektrophorese in restriktiven Gelen; 1.3.1 Der Ferguson-Plot; 1.3.2 Agarosegelelektrophorese
1.3.3 Polyacrylamidgelelektrophorese von Nukleinsäuren1.3.4 Polyacrylamidgelelektrophorese von Proteinen; Literatur; 2 Isotachophorese; 2.1 Wanderung mit gleicher Geschwindigkeit; 2.2 Trennung der Substanzen in der Form einer Kette ion train; 2.3 Zonenschärfungseffekt; 2.4 Konzentrationsregulierungseffekt; Literatur; 3 Isoelektrische Fokussierung; 3.1 Prinzip; 3.2 Gele für die IEF; 3.2.1 Polyacrylamidgele; 3.2.2 Agarosegele; 3.3 Temperatur; 3.4 Kontrolle des pH-Gradienten; 3.5 Arten von pH-Gradienten; 3.5.1 Freie Trägerampholyten; 3.5.2 Immobilisierte pH-Gradienten
3.6 Präparative Isoelektrische Fokussierung3.7 Titrationskurvenanalyse; Literatur; 4 Hochauflösende Zweidimensional-Elektrophorese; 4.1 IEF in IPG-Streifen; 4.1.1 Streifengeometrie; 4.1.2 pH-Gradienten; 4.1.3 Einfluss von Salzen; 4.1.4 Basische pH-Gradienten; 4.1.5 Rehydratisieren von IPG-Streifen; 4.1.6 Probenaufgabe; 4.1.7 IEF-Bedingungen; 4.1.8 Instrumentierung; 4.2 SDS-PAGE; 4.2.1 Äquilibrieren der IPG-Streifen; 4.2.2 Technische Konzepte für die zweite Dimension (SDS-PAGE); 4.2.3 Geltypen; 4.2.4 Gelherstellung; 4.2.5 Durchführung der SDS-Elektrophorese; 4.3 Proteomik; Literatur
5 Proteinprobenvorbereitung5.1 Proteinquantifizierungsmethoden; 5.2 Vorbereitung von nativen Proben; 5.3 Proben für die SDS-Elektrophorese; 5.3.1 SDS-Behandlung; 5.3.2 Aufreinigung und Proteinanreicherung; 5.4 Proben für die hochauflösende 2-D-PAGE; 5.4.1 Waschen von Zellen; 5.4.2 Zellaufschluss; 5.4.3 Probennahme und -aufbewahrung; 5.4.4 Inaktivierung von Proteasen; 5.4.5 Inaktivierung von Phosphatasen; 5.4.6 Alkalische Bedingungen; 5.4.7 Entfernung von störenden Substanzen; 5.4.8 Vorfraktionierung; 5.4.9 Spezialfall: Pflanzenproteine; Literatur; 6 Proteindetektion; 6.1 Fixierung
6.1.1 IEF-Gele6.1.2 Agarosegele; 6.1.3 SDS-Polyacrylamidgele; 6.2 Färbungen nach der Elektrophorese; 6.2.1 Organische Farbstoffe; 6.2.2 Silberfärbung; 6.2.3 Negativfärbung; 6.2.4 Fluoreszenzfärbung; 6.2.5 Spezifische Detektion; 6.2.6 Visualisierung ohne Färbung; 6.3 Proteinmarkierung; 6.3.1 Proteinmarkierung mit Fluorophoren; 6.3.2 Radioaktive Markierung von lebenden Zellen; 6.4 Differenzgelelektrophorese (DIGE); 6.4.1 Minimal-Lysinmarkierung; 6.4.2 Sättigung-Cysteinmarkierung; 6.4.3 Der interne Standard; 6.4.4 Planung eines Experiments; 6.4.5 Die wichtigsten Vorteile von 2-D-DIGE
6.4.6 Vergleichende Fluoreszenzgelelektrophorese
Record Nr. UNINA-9910136956003321
Westermeier Reiner  
Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, , 2016
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Elektrophorese leicht gemacht : ein praxisbuch für Anwender / / Reiner Westermeier
Elektrophorese leicht gemacht : ein praxisbuch für Anwender / / Reiner Westermeier
Autore Westermeier Reiner
Edizione [2nd ed.]
Pubbl/distr/stampa Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, , 2016
Descrizione fisica 1 online resource (477 p.)
Disciplina 543.0871
Soggetto topico Electrophoresis
ISBN 3-527-69514-1
3-527-80849-3
3-527-69513-3
Formato Materiale a stampa
Livello bibliografico Monografia
Lingua di pubblicazione ger
Nota di contenuto Cover; Titelseite; Impressum; Inhaltsverzeichnis; Geleitwort; Vorwort; Vorwort zur ersten Auflage; Abkürzungen; Teil I Grundlagen; 1 Elektrophorese; 1.1 Allgemeines; 1.1.1 Elektrophoresen in freier Lösung; 1.1.2 Elektrophoresen in stabilisierenden Medien; 1.1.3 Gelelektrophorese; 1.1.4 Stromversorger; 1.1.5 Trennkammern; 1.2 Elektrophoresen in nicht restriktiven Gelen; 1.2.1 Agarosegelelektrophorese; 1.2.2 Polyacrylamidgelelektrophorese von niedermolekularen Substanzen; 1.3 Elektrophorese in restriktiven Gelen; 1.3.1 Der Ferguson-Plot; 1.3.2 Agarosegelelektrophorese
1.3.3 Polyacrylamidgelelektrophorese von Nukleinsäuren1.3.4 Polyacrylamidgelelektrophorese von Proteinen; Literatur; 2 Isotachophorese; 2.1 Wanderung mit gleicher Geschwindigkeit; 2.2 Trennung der Substanzen in der Form einer Kette ion train; 2.3 Zonenschärfungseffekt; 2.4 Konzentrationsregulierungseffekt; Literatur; 3 Isoelektrische Fokussierung; 3.1 Prinzip; 3.2 Gele für die IEF; 3.2.1 Polyacrylamidgele; 3.2.2 Agarosegele; 3.3 Temperatur; 3.4 Kontrolle des pH-Gradienten; 3.5 Arten von pH-Gradienten; 3.5.1 Freie Trägerampholyten; 3.5.2 Immobilisierte pH-Gradienten
3.6 Präparative Isoelektrische Fokussierung3.7 Titrationskurvenanalyse; Literatur; 4 Hochauflösende Zweidimensional-Elektrophorese; 4.1 IEF in IPG-Streifen; 4.1.1 Streifengeometrie; 4.1.2 pH-Gradienten; 4.1.3 Einfluss von Salzen; 4.1.4 Basische pH-Gradienten; 4.1.5 Rehydratisieren von IPG-Streifen; 4.1.6 Probenaufgabe; 4.1.7 IEF-Bedingungen; 4.1.8 Instrumentierung; 4.2 SDS-PAGE; 4.2.1 Äquilibrieren der IPG-Streifen; 4.2.2 Technische Konzepte für die zweite Dimension (SDS-PAGE); 4.2.3 Geltypen; 4.2.4 Gelherstellung; 4.2.5 Durchführung der SDS-Elektrophorese; 4.3 Proteomik; Literatur
5 Proteinprobenvorbereitung5.1 Proteinquantifizierungsmethoden; 5.2 Vorbereitung von nativen Proben; 5.3 Proben für die SDS-Elektrophorese; 5.3.1 SDS-Behandlung; 5.3.2 Aufreinigung und Proteinanreicherung; 5.4 Proben für die hochauflösende 2-D-PAGE; 5.4.1 Waschen von Zellen; 5.4.2 Zellaufschluss; 5.4.3 Probennahme und -aufbewahrung; 5.4.4 Inaktivierung von Proteasen; 5.4.5 Inaktivierung von Phosphatasen; 5.4.6 Alkalische Bedingungen; 5.4.7 Entfernung von störenden Substanzen; 5.4.8 Vorfraktionierung; 5.4.9 Spezialfall: Pflanzenproteine; Literatur; 6 Proteindetektion; 6.1 Fixierung
6.1.1 IEF-Gele6.1.2 Agarosegele; 6.1.3 SDS-Polyacrylamidgele; 6.2 Färbungen nach der Elektrophorese; 6.2.1 Organische Farbstoffe; 6.2.2 Silberfärbung; 6.2.3 Negativfärbung; 6.2.4 Fluoreszenzfärbung; 6.2.5 Spezifische Detektion; 6.2.6 Visualisierung ohne Färbung; 6.3 Proteinmarkierung; 6.3.1 Proteinmarkierung mit Fluorophoren; 6.3.2 Radioaktive Markierung von lebenden Zellen; 6.4 Differenzgelelektrophorese (DIGE); 6.4.1 Minimal-Lysinmarkierung; 6.4.2 Sättigung-Cysteinmarkierung; 6.4.3 Der interne Standard; 6.4.4 Planung eines Experiments; 6.4.5 Die wichtigsten Vorteile von 2-D-DIGE
6.4.6 Vergleichende Fluoreszenzgelelektrophorese
Record Nr. UNINA-9910830874703321
Westermeier Reiner  
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