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Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley
| Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley |
| Edizione | [Third edition.] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (986 pages) : illustrations (some color) |
| Disciplina | 616.8/047547 |
| Altri autori (Persone) | EbersoleJohn S |
| Soggetto topico |
Electroencephalography
Brain - Diseases - Diagnosis |
| Soggetto genere / forma | Electronic books. |
| ISBN | 1-4698-7725-2 |
| Formato | Materiale a stampa  |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Record Nr. | UNINA-9910456267903321 |
| Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] | ||
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Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley
| Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley |
| Edizione | [Third edition.] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (986 pages) : illustrations (some color) |
| Disciplina | 616.8/047547 |
| Altri autori (Persone) | EbersoleJohn S |
| Soggetto topico |
Electroencephalography
Brain - Diseases - Diagnosis |
| ISBN | 1-4698-7725-2 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Record Nr. | UNINA-9910780771603321 |
| Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] | ||
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Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley
| Current practice of clinical electroencephalography / / editors, John S. Ebersole, Timothy A. Pedley |
| Edizione | [Third edition.] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (986 pages) : illustrations (some color) |
| Disciplina | 616.8/047547 |
| Altri autori (Persone) | EbersoleJohn S |
| Soggetto topico |
Electroencephalography
Brain - Diseases - Diagnosis |
| ISBN | 1-4698-7725-2 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Record Nr. | UNINA-9910828804403321 |
| Philadelphia : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2003] | ||
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Merritt's neurology
| Merritt's neurology |
| Edizione | [Twelfth edition /] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (1194 pages) : illustrations |
| Disciplina | 616.8 |
| Altri autori (Persone) | MerrittH. Houston <1902-1979.> (Hiram Houston) |
| Soggetto topico |
Nervous system - Diseases
Neurology |
| Soggetto genere / forma | Electronic books. |
| ISBN |
1-4698-6689-7
1-4698-7753-8 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
Signs and symptoms in neurologic diagnosis: approach to the patient -- Delirium and confusion -- Memory loss, behavioral changes and dementia -- Aphasia, apraxia, and agnosia -- Syncope, seizures and their mimics -- Coma -- Headache -- Diagnosis of pain and paresthesias -- Dizziness, vertigo, and hearing loss -- Impaired vision -- Involuntary movements -- Syndromes caused by weak muscles -- Gait disorders -- CT and MRI -- Electroencephalography and evoked potentials -- Electromyography, nerve conduction studies, and magnetic stimulation -- Autonomic testing -- Neurovascular imaging -- Endovascular neuroradiology -- Lumbar puncture and cerebrospinal fluid examination -- Muscle and nerve biopsy -- Neuropsychological evaluation -- DNA diagnosis -- Bacterial infections -- Focal infections -- Viral infections and postviral syndromes -- Human immunodeficiency virus (HIV) and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) -- Fungal infections -- Neurosarcoidosis -- Neurosyphilis -- Leptospirosis -- Lyme disease -- Parasitic infections -- Bacterial toxins -- Prion diseases -- Whipple disease -- Pathogenesis, classification, and epidemiology of cerebrovascular disease -- Examination of the patient with cerebrovascular disease -- Transient ischemic attack -- Cerebral infarction -- Intracerebral hemorrhage -- Genetics of stroke -- Other cerebrovascular syndromes -- Differential diagnosis of stroke -- Stroke in children -- Treatment and prevention of stroke -- Subarachnoid hemorrhage -- Cerebral venous and sinus thrombosis -- Vascular disease of the spinal cord -- Vasculitis -- Susac syndrome -- Vascular tumors and malformations -- Hydrocephalus -- Normal pressure hydrocephalus (NPH) -- Brain edema and disorders of intracranial pressure -- Superficial siderosis and intracerebral hypotension -- Hyperosmolar syndromes -- General considerations -- Tumors of the skull and cranial nerves -- Tumors of the meninges -- Gliomas -- Lymphomas -- Pineal region tumors -- Tumors of the pituitary gland -- Congenital and childhood tumors -- Metastatic tumors -- Spinal tumors -- Paraneoplastic syndromes -- Complications of cancer chemotherapy --
Head injury -- Spine injury -- Cranial and peripheral nerve lesions -- Complex regional pain syndrome -- Radiation injury -- Electrical and lightning injury -- Decompression sickness -- Intervertebral dics and radiculopathy -- Cervical spondylotic myelopathy -- Thoracic outlet syndrome -- Hereditary and acquired spastic paraplegia -- Syringomyelia -- Neonatal neurology -- Floppy infant syndrome -- Disorders of motor and mental development -- Autism spectrum disorders -- Laurence-Moon-Biedl syndrome -- Cerebral and spinal malformations -- Chromosomal diseases -- Marcus Gunn -- Möbius syndrome -- Disorders of amino acid metabolism -- Disorders of purine and pyrimidine metabolism -- Lysosomal and other storage diseases -- Disorders of carbohydrate metabolism -- Glucose transporter type 1 deficiency syndrome -- Disorders of DNA maintenance, transcription, and translation -- Hyperammonemia -- Peroxisomal diseases: adrenoleukodystrophy, zellweger syndrome, and refsum disease -- Organic acidurias -- Disorders of metal metabolism -- Acute intermittent porphyria -- Neurologic syndromes with acanthocytes -- Cerebral degenerations of childhood -- Diffuse sclerosis and vanishing white matter disease -- Mitochondrial encephalomyopathies: diseases of mitochondrial DNA -- Leber hereditary optic neuropathy -- Mitochondrial diseases with mutations of nuclear DNA -- Neurofibromatosis -- Tuberous sclerosis complex -- Encephalotrigeminal angiomatosis -- Incontinentia pigmenti -- General considerations -- Alzheimer disease -- Frontotemporal dementia -- Lewy body dementias -- Huntington disease -- Choreas -- Myoclonus -- Gilles de la tourette syndrome -- Dystonia -- Essential tremor -- Parkinson disease -- Parkinson-plus syndromes -- Paroxysmal dyskinesias -- Tradive dyskinesia and other neuroleptic-induced syndromes -- Autosomal recessive ataxias -- Autosomal dominant ataxias -- Amyotrophic lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, and primary lateral sclerosis -- Kennedy disease -- Spinal muscular atrophies of childhood -- Monomelic muscular atrophy -- General considerations -- The inherited peripheral neuropathies -- Acquired neuropathies -- Neuropathic pain -- Myasthenia gravis -- Lambert-Eaton syndrome -- Botulism and antibiotic-induced neuromuscular disorders -- Critical illness myopathy and neuropathy -- Identifying disorders of the motor unit -- Progressive muscular dystrophies -- Familial periodic paralysis -- Congenital disorders of muslce -- Myoglobinuria -- Muscle cramps and stiffness -- Dermatomyositis -- Polymyositis, inclusion body myositis, and related myopathies -- Myositis ossificans -- Multiple sclerosis -- Neuromyelitis optica -- Marchiafava-Bignami disease -- Central pontine myelinolysis -- Epilepsy -- Febrile seizures -- Primary and secondary headaches -- Transient global amnesia -- Ménière syndrome -- Sleep disorders -- Neurogenic orthostatic hypotension, autonomic failure, and autonomic neuropathy -- Familial dysautonomia -- Endocrine diseases -- Hematologic and related diseases -- Hepatic disease -- Cerebral complications of cardiac surgery -- Bone disease -- Renal disease -- Respiratory support for neurologic diseases -- Nutritional disorders: malnutrition, malabsorption, and B₁₂ and other vitamin deficiency -- Hypertrophic pachymeningitis -- Neurologic disease during pregnancy -- Hashimoto encephalopathy -- Schizophrenia -- Mood disorders -- Anxiety disorders -- Somatoform disorders -- Alcoholism -- Drug dependence -- Iatrogenic disease -- Occupational and environmental neurotoxicology -- HIV, fetal alcohol and drug effects, and the battered child -- Falls in the elderly -- Neurologic rehabilitation -- End-of-life issues in neurology. |
| Record Nr. | UNINA-9910456607303321 |
| Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] | ||
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Merritt's neurology
| Merritt's neurology |
| Edizione | [Twelfth edition] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (1194 pages) : illustrations |
| Disciplina | 616.8 |
| Altri autori (Persone) | MerrittH. Houston <1902-1979.> (Hiram Houston) |
| Soggetto topico |
Nervous system - Diseases
Neurology |
| ISBN |
1-4698-6689-7
1-4698-7753-8 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
Signs and symptoms in neurologic diagnosis: approach to the patient -- Delirium and confusion -- Memory loss, behavioral changes and dementia -- Aphasia, apraxia, and agnosia -- Syncope, seizures and their mimics -- Coma -- Headache -- Diagnosis of pain and paresthesias -- Dizziness, vertigo, and hearing loss -- Impaired vision -- Involuntary movements -- Syndromes caused by weak muscles -- Gait disorders -- CT and MRI -- Electroencephalography and evoked potentials -- Electromyography, nerve conduction studies, and magnetic stimulation -- Autonomic testing -- Neurovascular imaging -- Endovascular neuroradiology -- Lumbar puncture and cerebrospinal fluid examination -- Muscle and nerve biopsy -- Neuropsychological evaluation -- DNA diagnosis -- Bacterial infections -- Focal infections -- Viral infections and postviral syndromes -- Human immunodeficiency virus (HIV) and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) -- Fungal infections -- Neurosarcoidosis -- Neurosyphilis -- Leptospirosis -- Lyme disease -- Parasitic infections -- Bacterial toxins -- Prion diseases -- Whipple disease -- Pathogenesis, classification, and epidemiology of cerebrovascular disease -- Examination of the patient with cerebrovascular disease -- Transient ischemic attack -- Cerebral infarction -- Intracerebral hemorrhage -- Genetics of stroke -- Other cerebrovascular syndromes -- Differential diagnosis of stroke -- Stroke in children -- Treatment and prevention of stroke -- Subarachnoid hemorrhage -- Cerebral venous and sinus thrombosis -- Vascular disease of the spinal cord -- Vasculitis -- Susac syndrome -- Vascular tumors and malformations -- Hydrocephalus -- Normal pressure hydrocephalus (NPH) -- Brain edema and disorders of intracranial pressure -- Superficial siderosis and intracerebral hypotension -- Hyperosmolar syndromes -- General considerations -- Tumors of the skull and cranial nerves -- Tumors of the meninges -- Gliomas -- Lymphomas -- Pineal region tumors -- Tumors of the pituitary gland -- Congenital and childhood tumors -- Metastatic tumors -- Spinal tumors -- Paraneoplastic syndromes -- Complications of cancer chemotherapy --
Head injury -- Spine injury -- Cranial and peripheral nerve lesions -- Complex regional pain syndrome -- Radiation injury -- Electrical and lightning injury -- Decompression sickness -- Intervertebral dics and radiculopathy -- Cervical spondylotic myelopathy -- Thoracic outlet syndrome -- Hereditary and acquired spastic paraplegia -- Syringomyelia -- Neonatal neurology -- Floppy infant syndrome -- Disorders of motor and mental development -- Autism spectrum disorders -- Laurence-Moon-Biedl syndrome -- Cerebral and spinal malformations -- Chromosomal diseases -- Marcus Gunn -- Möbius syndrome -- Disorders of amino acid metabolism -- Disorders of purine and pyrimidine metabolism -- Lysosomal and other storage diseases -- Disorders of carbohydrate metabolism -- Glucose transporter type 1 deficiency syndrome -- Disorders of DNA maintenance, transcription, and translation -- Hyperammonemia -- Peroxisomal diseases: adrenoleukodystrophy, zellweger syndrome, and refsum disease -- Organic acidurias -- Disorders of metal metabolism -- Acute intermittent porphyria -- Neurologic syndromes with acanthocytes -- Cerebral degenerations of childhood -- Diffuse sclerosis and vanishing white matter disease -- Mitochondrial encephalomyopathies: diseases of mitochondrial DNA -- Leber hereditary optic neuropathy -- Mitochondrial diseases with mutations of nuclear DNA -- Neurofibromatosis -- Tuberous sclerosis complex -- Encephalotrigeminal angiomatosis -- Incontinentia pigmenti -- General considerations -- Alzheimer disease -- Frontotemporal dementia -- Lewy body dementias -- Huntington disease -- Choreas -- Myoclonus -- Gilles de la tourette syndrome -- Dystonia -- Essential tremor -- Parkinson disease -- Parkinson-plus syndromes -- Paroxysmal dyskinesias -- Tradive dyskinesia and other neuroleptic-induced syndromes -- Autosomal recessive ataxias -- Autosomal dominant ataxias -- Amyotrophic lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, and primary lateral sclerosis -- Kennedy disease -- Spinal muscular atrophies of childhood -- Monomelic muscular atrophy -- General considerations -- The inherited peripheral neuropathies -- Acquired neuropathies -- Neuropathic pain -- Myasthenia gravis -- Lambert-Eaton syndrome -- Botulism and antibiotic-induced neuromuscular disorders -- Critical illness myopathy and neuropathy -- Identifying disorders of the motor unit -- Progressive muscular dystrophies -- Familial periodic paralysis -- Congenital disorders of muslce -- Myoglobinuria -- Muscle cramps and stiffness -- Dermatomyositis -- Polymyositis, inclusion body myositis, and related myopathies -- Myositis ossificans -- Multiple sclerosis -- Neuromyelitis optica -- Marchiafava-Bignami disease -- Central pontine myelinolysis -- Epilepsy -- Febrile seizures -- Primary and secondary headaches -- Transient global amnesia -- Ménière syndrome -- Sleep disorders -- Neurogenic orthostatic hypotension, autonomic failure, and autonomic neuropathy -- Familial dysautonomia -- Endocrine diseases -- Hematologic and related diseases -- Hepatic disease -- Cerebral complications of cardiac surgery -- Bone disease -- Renal disease -- Respiratory support for neurologic diseases -- Nutritional disorders: malnutrition, malabsorption, and B₁₂ and other vitamin deficiency -- Hypertrophic pachymeningitis -- Neurologic disease during pregnancy -- Hashimoto encephalopathy -- Schizophrenia -- Mood disorders -- Anxiety disorders -- Somatoform disorders -- Alcoholism -- Drug dependence -- Iatrogenic disease -- Occupational and environmental neurotoxicology -- HIV, fetal alcohol and drug effects, and the battered child -- Falls in the elderly -- Neurologic rehabilitation -- End-of-life issues in neurology. |
| Record Nr. | UNINA-9910780789103321 |
| Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] | ||
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Merritt's neurology
| Merritt's neurology |
| Edizione | [Twelfth edition] |
| Pubbl/distr/stampa | Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] |
| Descrizione fisica | 1 online resource (1194 pages) : illustrations |
| Disciplina | 616.8 |
| Altri autori (Persone) | MerrittH. Houston <1902-1979.> (Hiram Houston) |
| Soggetto topico |
Nervous system - Diseases
Neurology |
| ISBN |
1-4698-6689-7
1-4698-7753-8 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
Signs and symptoms in neurologic diagnosis: approach to the patient -- Delirium and confusion -- Memory loss, behavioral changes and dementia -- Aphasia, apraxia, and agnosia -- Syncope, seizures and their mimics -- Coma -- Headache -- Diagnosis of pain and paresthesias -- Dizziness, vertigo, and hearing loss -- Impaired vision -- Involuntary movements -- Syndromes caused by weak muscles -- Gait disorders -- CT and MRI -- Electroencephalography and evoked potentials -- Electromyography, nerve conduction studies, and magnetic stimulation -- Autonomic testing -- Neurovascular imaging -- Endovascular neuroradiology -- Lumbar puncture and cerebrospinal fluid examination -- Muscle and nerve biopsy -- Neuropsychological evaluation -- DNA diagnosis -- Bacterial infections -- Focal infections -- Viral infections and postviral syndromes -- Human immunodeficiency virus (HIV) and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) -- Fungal infections -- Neurosarcoidosis -- Neurosyphilis -- Leptospirosis -- Lyme disease -- Parasitic infections -- Bacterial toxins -- Prion diseases -- Whipple disease -- Pathogenesis, classification, and epidemiology of cerebrovascular disease -- Examination of the patient with cerebrovascular disease -- Transient ischemic attack -- Cerebral infarction -- Intracerebral hemorrhage -- Genetics of stroke -- Other cerebrovascular syndromes -- Differential diagnosis of stroke -- Stroke in children -- Treatment and prevention of stroke -- Subarachnoid hemorrhage -- Cerebral venous and sinus thrombosis -- Vascular disease of the spinal cord -- Vasculitis -- Susac syndrome -- Vascular tumors and malformations -- Hydrocephalus -- Normal pressure hydrocephalus (NPH) -- Brain edema and disorders of intracranial pressure -- Superficial siderosis and intracerebral hypotension -- Hyperosmolar syndromes -- General considerations -- Tumors of the skull and cranial nerves -- Tumors of the meninges -- Gliomas -- Lymphomas -- Pineal region tumors -- Tumors of the pituitary gland -- Congenital and childhood tumors -- Metastatic tumors -- Spinal tumors -- Paraneoplastic syndromes -- Complications of cancer chemotherapy --
Head injury -- Spine injury -- Cranial and peripheral nerve lesions -- Complex regional pain syndrome -- Radiation injury -- Electrical and lightning injury -- Decompression sickness -- Intervertebral dics and radiculopathy -- Cervical spondylotic myelopathy -- Thoracic outlet syndrome -- Hereditary and acquired spastic paraplegia -- Syringomyelia -- Neonatal neurology -- Floppy infant syndrome -- Disorders of motor and mental development -- Autism spectrum disorders -- Laurence-Moon-Biedl syndrome -- Cerebral and spinal malformations -- Chromosomal diseases -- Marcus Gunn -- Möbius syndrome -- Disorders of amino acid metabolism -- Disorders of purine and pyrimidine metabolism -- Lysosomal and other storage diseases -- Disorders of carbohydrate metabolism -- Glucose transporter type 1 deficiency syndrome -- Disorders of DNA maintenance, transcription, and translation -- Hyperammonemia -- Peroxisomal diseases: adrenoleukodystrophy, zellweger syndrome, and refsum disease -- Organic acidurias -- Disorders of metal metabolism -- Acute intermittent porphyria -- Neurologic syndromes with acanthocytes -- Cerebral degenerations of childhood -- Diffuse sclerosis and vanishing white matter disease -- Mitochondrial encephalomyopathies: diseases of mitochondrial DNA -- Leber hereditary optic neuropathy -- Mitochondrial diseases with mutations of nuclear DNA -- Neurofibromatosis -- Tuberous sclerosis complex -- Encephalotrigeminal angiomatosis -- Incontinentia pigmenti -- General considerations -- Alzheimer disease -- Frontotemporal dementia -- Lewy body dementias -- Huntington disease -- Choreas -- Myoclonus -- Gilles de la tourette syndrome -- Dystonia -- Essential tremor -- Parkinson disease -- Parkinson-plus syndromes -- Paroxysmal dyskinesias -- Tradive dyskinesia and other neuroleptic-induced syndromes -- Autosomal recessive ataxias -- Autosomal dominant ataxias -- Amyotrophic lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, and primary lateral sclerosis -- Kennedy disease -- Spinal muscular atrophies of childhood -- Monomelic muscular atrophy -- General considerations -- The inherited peripheral neuropathies -- Acquired neuropathies -- Neuropathic pain -- Myasthenia gravis -- Lambert-Eaton syndrome -- Botulism and antibiotic-induced neuromuscular disorders -- Critical illness myopathy and neuropathy -- Identifying disorders of the motor unit -- Progressive muscular dystrophies -- Familial periodic paralysis -- Congenital disorders of muslce -- Myoglobinuria -- Muscle cramps and stiffness -- Dermatomyositis -- Polymyositis, inclusion body myositis, and related myopathies -- Myositis ossificans -- Multiple sclerosis -- Neuromyelitis optica -- Marchiafava-Bignami disease -- Central pontine myelinolysis -- Epilepsy -- Febrile seizures -- Primary and secondary headaches -- Transient global amnesia -- Ménière syndrome -- Sleep disorders -- Neurogenic orthostatic hypotension, autonomic failure, and autonomic neuropathy -- Familial dysautonomia -- Endocrine diseases -- Hematologic and related diseases -- Hepatic disease -- Cerebral complications of cardiac surgery -- Bone disease -- Renal disease -- Respiratory support for neurologic diseases -- Nutritional disorders: malnutrition, malabsorption, and B₁₂ and other vitamin deficiency -- Hypertrophic pachymeningitis -- Neurologic disease during pregnancy -- Hashimoto encephalopathy -- Schizophrenia -- Mood disorders -- Anxiety disorders -- Somatoform disorders -- Alcoholism -- Drug dependence -- Iatrogenic disease -- Occupational and environmental neurotoxicology -- HIV, fetal alcohol and drug effects, and the battered child -- Falls in the elderly -- Neurologic rehabilitation -- End-of-life issues in neurology. |
| Record Nr. | UNINA-9910818346403321 |
| Philadelphia, PA : , : Lippincott Williams & Wilkins, , [2010] | ||
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Neurología de Merritt / / Lewis P. Rowland, Timothy A. Pedley ; traducción M. Jesús del Sol Jaquotot, Javier Vizcaíno Guillén, Dolors Planiol
| Neurología de Merritt / / Lewis P. Rowland, Timothy A. Pedley ; traducción M. Jesús del Sol Jaquotot, Javier Vizcaíno Guillén, Dolors Planiol |
| Autore | Rowland Lewis P |
| Edizione | [12a. edición.] |
| Pubbl/distr/stampa | Barcelona : , : Wolters Kluwer Health, , 2011 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (1193 pages) |
| Disciplina | 616.8 |
| Soggetto topico |
Nervous system - Diseases
Neurology Sistema nervioso - Enfermedades Neurología |
| Soggetto genere / forma | Libros electronicos. |
| ISBN |
84-18563-11-7
84-15169-77-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | spa |
| Nota di contenuto |
Cover -- Preliminares -- Sección I. Síntomas de los trastornos neurológicos -- Capítulo 1. Signos y síntomas en el diagnóstico neurológico: aproximación al paciente -- Capítulo 2 Delirio y confusión -- Capítulo 3 Pérdida de memoria, cambio de conducta y demencia -- Capítulo 4 Afasia, apraxia y agnosia -- Capítulo 5 Síncope, crisis comiciales y síndromes similares -- Capítulo 6 Coma -- Capítulo 7 Cefalea -- Capítulo 8 Diagnóstico del dolor y las parestesias -- Capítulo 9 Mareo, vértigo y pérdida auditiva -- Capítulo 10 Alteraciones de la visión -- Capítulo 11 Movimientos involuntarios -- Capítulo 12 Síndromes debidos a debilidad muscular -- Capítulo 13 Trastornos de la marcha -- Sección II. Pruebas diagnósticas -- Capítulo 14. Tomografía computarizada y resonancia magnética -- Capítulo 15. Electroencefalografía y potenciales evocados -- Capítulo 16. Electromiografía, estudios de conducción nerviosa y estimulación magnética -- Capítulo 17. Estudio de la función neurovegetativa -- Capítulo 18 Estudios de imagen neurovascular -- Capítulo 19 Neurorradiología endovascular -- Capítulo 20 Punción lumbar y estudio del líquido cefalorraquídeo -- Capítulo 21 Biopsia de músculos y nervios -- Capítulo 22 Evaluación neuropsicológica -- Capítulo 23 Diagnóstico por el ADN -- Sección III. Infecciones del sistema nervioso -- Capítulo 24 Infecciones bacterianas -- Capítulo 25 Infecciones focales -- Capítulo 26 Infecciones víricas y síndromes posvíricos -- Capítulo 27 Virus de la inmunodeficiencia humana y sida -- Capítulo 28 Infecciones fúngicas -- Capítulo 29 Neurosarcoidosis -- Capítulo 30 Neurosífilis -- Capítulo 31 Leptospirosis -- Capítulo 32 Enfermedad de Lyme -- Capítulo 33 Infecciones parasitarias -- Capítulo 34 Toxinas bacterianas -- Capítulo 35 Enfermedades por priones -- Capítulo 36 Enfermedad de Whipple -- Sección IV. Vasculopatías.
Capítulo 37 Patogenia, clasificación y epidemiología de la enfermedad cerebrovascular -- Capítulo 38 Exploración del paciente con enfermedad cerebrovascular -- Capítulo 39 Accidente isquémico transitorio -- Capítulo 40 Infarto cerebral -- Capítulo 41 Hemorragia intracerebral -- Capítulo 42 Genética del ictus o infarto cerebral -- Capítulo 43 Otros síndromes cerebrovasculares -- Capítulo 44 Diagnóstico diferencial del ictus -- Capítulo 45 Ictus en la edad pediátrica -- Capítulo 46 Tratamiento y profilaxis del ictus -- Capítulo 47 Hemorragia subaracnoidea -- Capítulo 48 Trombosis de las venas y los senos cerebrales -- Capítulo 49 Enfermedad vascular de la médula espinal -- Capítulo 50 Vasculitis -- Capítulo 51 Síndrome de Susac -- Capítulo 52 Tumores y malformaciones vasculares -- Sección V. Hidrocefalia y edema cerebral -- Capítulo 53 Hidrocefalia -- Capítulo 54 Hidrocefalia normotensiva -- Capítulo 55 Edema cerebral y trastornos de la presión intracraneal -- Capítulo 56 Siderosis superficial e hipotensión intracerebral -- Capítulo 57 Síndromes hiperosmolares -- Sección VI. Tumores -- Capítulo 58 Consideraciones generales -- Capítulo 59 Tumores del cráneo y de los nervios craneales -- Capítulo 60 Tumores de las meninges -- Capítulo 61 Gliomas -- Capítulo 62 Linfomas -- Capítulo 63 Tumores de la región pineal -- Capítulo 64 Tumores de la hipófisis -- Capítulo 65 Tumores congénitos y de la edad pediátrica -- Capítulo 66 Tumores metastáticos -- Capítulo 67 Tumores medulares -- Capítulo 68 Síndromes paraneoplásicos -- Capítulo 69 Complicaciones de la quimioterapia antineoplásica -- Sección VII. Traumatismos -- Capítulo 70 Traumatismo craneal -- Capítulo 71 Lesión medular -- Capítulo 73 Síndrome de dolor regional complejo -- Capítulo 74 Lesiones causadas por radiación -- Capítulo 75 Lesiones causadas por la electricidad y los rayos. Capítulo 76 Síndrome de descompresión -- Sección VIII. Trastornos de la columna vertebral y de la médula espinal -- Capítulo 77 Discos intervertebrales y radiculopatía -- Capítulo 78 Mielopatía espondilótica cervical -- Capítulo 79 Síndrome de la abertura torácica superior -- Capítulo 80 Paraplejía espástica hereditaria y adquirida -- Capítulo 81 Siringomielia -- Sección IX. Lesiones durante el parto y anomalías congénitas -- Capítulo 82 Neurología neonatal -- Capítulo 83 Síndrome del lactante hipotónico -- Capítulo 84 Trastornos del desarrollo motor y mental -- Capítulo 85 Trastornos del espectro autista -- Capítulo 86 Síndrome de Laurence-Moon-Biedl -- Capítulo 87 Malformaciones cerebrales y de la columna vertebral -- Capítulo 88 Enfermedades cromosómicas -- Capítulo 89 Síndrome de Marcus Gunn -- Capítulo 90 Síndrome de Möbius -- Sección X Enfermedades genéticas del SNC -- Capítulo 91 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos -- Capítulo 92 Trastornos del metabolismo de las purinas y las pirimidinas -- Capítulo 93 Tesaurismosis lisosómica y de otros tipos -- Capítulo 94 Trastornos del metabolismo de los glúcidos -- Capítulo 95 Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa de tipo 1 -- Capítulo 96 Trastornos del mantenimiento, transcripción y traducción del ADN -- Capítulo 97 Hiperamoniaquemia -- Capítulo 98 Enfermedades peroxisómicas: adrenoleucodistrofia, síndrome de Zellweger y enfermedad de Refsum -- Capítulo 99 Acidurias orgánicas -- Capítulo 100 Trastornos del metabolismo de los metales -- Capítulo 101 Porfiria intermitente aguda -- Capítulo 102 Síndromes neurológicos con acantocitos -- Capítulo 103 Degeneraciones cerebrales de la infancia -- Capítulo 104 Esclerosis difusa y enfermedad de la sustancia blanca evanescente -- Sección XI. Trastornos mitocondriales. Capítulo 105 Encefalomiopatías mitocondriales: enfermedades del ADN mitocondrial -- Capítulo 106 Neurohepatopatía óptica hereditaria de Leber -- Capítulo 107 Enfermedades mitocondriales con mutaciones en el ADN nuclear -- Sección XII. Síndromes neurocutáneos -- Capítulo 108 Neurofibromatosis -- Capítulo 109 Complejo de esclerosis tuberosa -- Capítulo 110 Angiomatosis encefalotrigeminal -- Capítulo 111 Incontinencia pigmentaria -- Sección XIII. Demencia -- Capítulo 112 Consideraciones generales -- Capítulo 113 Enfermedad de Alzheimer -- Capítulo 114 Demencia frontotemporal -- Capítulo 115 Demencias con cuerpos de Lewy -- Sección XIV. Trastornos del movimiento -- Capítulo 116 Enfermedad de Huntington -- Capítulo 117 Coreas -- Capítulo 118 Mioclonía -- Capítulo 119 Síndrome de Gilles de la Tourette -- Capítulo 120 Distonía -- Capítulo 121 Temblor esencial -- Capítulo 122 Enfermedad de Parkinson -- Capítulo 123 Síndromes de Parkinson plus -- Capítulo 124 Discinesias paroxísticas -- Capítulo 125 Discinesia tardía y otros síndromes neurolépticos -- Sección XV. Ataxias hereditarias -- Capítulo 126 Ataxias autosómicas recesivas -- Capítulo 127 Ataxias autosómicas dominantes -- Sección XVI. Enfermedades de las motoneuronas -- Capítulo 128 Esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular progresiva y esclerosis lateral primaria -- Capítulo 129 Enfermedad de Kennedy -- Capítulo 130 Atrofias musculares espinales de la infancia -- Capítulo 131 Atrofia muscular monomiélica -- Sección XVII. Neuropatías periféricas -- Capítulo 132 Generalidades -- Capítulo 133 Neuropatías periféricas hereditarias -- Capítulo 134 Neuropatías adquiridas -- Capítulo 135 Dolor neuropático -- Sección XVIII. Trastornos de la unión neuromuscular -- Capítulo 136 Miastenia grave -- Capítulo 137 Síndrome de Lambert-Eaton. Capítulo 138 Trastornos neuromusculares inducidos por el botulismo y los antibióticos -- Capítulo 139 Miopatía y neuropatía en el paciente crítico -- Sección XIX. Miopatías -- Capítulo 140 Identificación de los trastornos de la unidad motora -- Capítulo 141 Distrofias musculares progresivas -- Capítulo 142 Parálisis periódica familiar -- Capítulo 143 Trastornos musculares congénitos -- Capítulo 144 Mioglobinuria -- Capítulo 145 Calambres y rigidez musculares -- Capítulo 146 Dermatomiositis -- Capítulo 147 Polimiositis, miositis con cuerpos de inclusión y miopatías relacionadas -- Capítulo 148 Miositis osificante -- Sección XX. Enfermedades desmielinizantes -- Capítulo 149 Esclerosis múltiple -- Capítulo 150 Neuromielitis óptica -- Capítulo 151 Enfermedad de Marchiafava-Bignami -- Capítulo 152 Mielinólisis pontina central -- Sección XXI. Trastornos paroxísticos -- Capítulo 153 Epilepsia -- Capítulo 154 Convulsiones febriles -- Capítulo 155 Cefaleas primarias y secundarias -- Capítulo 156 Amnesia global transitoria -- Capítulo 157 Síndrome de Ménière -- Capítulo 158 Trastornos del sueño -- Sección XXII. Enfermedades del sistema neurovegetativo -- Capítulo 159 Hipotensión ortostática neurógena, insuficiencia neurovegetativa y neuropatía neurovegetativa -- Capítulo 160 Disautonomía familiar -- Sección XXIII. Enfermedades sistémicas y medicina general -- Capítulo 161 Enfermedades endocrinas -- Capítulo 162 Enfermedades hematológicas y trastornos relacionados -- Capítulo 163 Hepatopatías -- Capítulo 164 Complicaciones cerebrales de la cirugía cardíaca5 -- Capítulo 165 Enfermedades óseas -- Capítulo 166 Nefropatías -- Capítulo 167 Tratamiento respiratorio complementario en las enfermedades neurológicas0 -- Capítulo 168 Trastornos nutricionales: desnutrición, malabsorción, y déficits de vitamina B12 y otras vitaminas. Capítulo 169 Paquimeningitis hipertrófica. |
| Record Nr. | UNINA-9910467848203321 |
Rowland Lewis P
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| Barcelona : , : Wolters Kluwer Health, , 2011 | ||
| Materiale a stampa | ||
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