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Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.]
| Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.] |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (528 p.) |
| Disciplina | 543 |
| Altri autori (Persone) | ErmerJoachim |
| Soggetto topico |
Chemistry, Analytic - Quality control
Chemistry, Analytic - Methodology |
| Soggetto genere / forma | Electronic books. |
| ISBN |
3-527-66082-8
1-282-27987-4 9786612279874 3-527-62491-0 3-527-62492-9 |
| Formato | Materiale a stampa  |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | ger |
| Nota di contenuto |
Handbuch Validierung in der Analytik; Vorwort; Verzeichnis der Autoren; Zum Aufbau des Buches; Inhalt; Teil A Grundlagen; 1 Grundsätze der Validierung in der Analytik und im Prüfwesen; 1.1 Einführung; 1.2 Definition, Erläuterung und Kommentierung von Begriffen der Qualitäts- sicherung; 1.2.1 Validierung; 1.2.2 Verifizierung; 1.2.3 Qualifizierung bzw. Qualifikation; 1.2.4 Charakterisierung; 1.2.5 Messen, Prüfen, Justieren, Kalibrieren, Eichen; 1.3 Grundvoraussetzungen für die Validierung einer analytischen Methode; 1.4 Die Unsicherheit der Ergebnisse von Messungen, Prüfungen und Analysen
1.5 Methoden zur Charakterisierung von analytischen Methoden1.5.1 Die Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.1 Erste Charakterisierungsmethode; 1.5.1.2 Zweite Charakterisierungsmethode; 1.5.1.3 Dritte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.4 Vierte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.5 Fünfte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.6 Kombination der fünf Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.7 Weitere Methoden vom Typ B; 1.6 Charakterisierung (Qualifizierung) von Methoden als letzter Schritt einer Validierungsprozedur; 1.7 Freigabe von Methoden, Dokumentation; 1.8 Schlußbemerkungen 2 Vor Beginn der Validierungsarbeiten: Voraussetzungen, Dokumentation, Gerätequalifizierung2.1 Voraussetzungen; 2.2 Dokumentation; 2.3 Gerätequalifizierung; 2.3.1 Das ,,V""-Modell; 2.3.2 Empfehlungen für die Praxis; Teil B Die Praxis der Validierung; 3 Die Validierungsparameter (oder nach ISO 17025: Verfahrensmerkmale); 3.1 Literaturüberblick; 3.2 Die Validierungsparameter einer analytischen Methode; 3.3 Präzision; 3.3.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.3.2 Präzisionsarten; 3.3.2.1 Wiederholpräzision, Wiederholbarkeit (früher: Wiederholgenauigkeit) 3.3.2.2 Vergleichspräzision, Vergleichbarkeit (häufig auch: Reproduzierbarkeit, selten Übertragbarkeit)3.3.2.3 Laborpräzision oder laborinterne Vergleichspräzision; 3.3.2.4 Weitere Präzisionen; 3.3.3 Meß- und Methodenpräzision; 3.3.4 Rechenbeispiele; 3.3.4.1 Vergleich von Mittelwerten und Variationskoeffizienten; 3.3.4.2 Vergleich von Meßwertreihen; 3.3.4.3 Vergleich von Methoden, die aus stochastisch unabhängigen Schritten bestehen; 3.3.5 Angaben zur Präzision und deren Deutungsmöglichkeiten; 3.3.6 Umgang mit Zahlen und Möglichkeiten zu deren Beurteilung 3.3.6.1 Ausreißertests oder Verläßlichkeitstests3.3.6.2 Trendtest nach Neumann; 3.3.6.3 Ermittlung der Wiederholgrenze; 3.3.6.4 F- und Cochran-Test; 3.3.6.5 Zusammenfassung der Tests und abschließendes Beispiel; 3.3.7 Abschließende Fragen zur Präzision; 3.3.7.1 Welche Präzision kann noch akzeptiert werden?; 3.3.7.2 Wie kann ich die Präzision erhöhen?; 3.3.7.3 Was sind die Vor- und Nachteile bei großer Präzision?; 3.4 Richtigkeit; 3.4.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.4.2 Prüfung auf Richtigkeit; 3.4.2.1 Vergleich mit einem (oder mehreren) Referenz- oder Arbeitsstandard(s) 3.4.2.2 Vergleich mit einer unabhängigen, möglichst validierten Methode bekannter Richtigkeit |
| Record Nr. | UNINA-9910139946103321 |
Kromidas Stavros
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| Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 | ||
| Materiale a stampa | ||
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Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.]
| Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.] |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (528 p.) |
| Disciplina | 543 |
| Altri autori (Persone) | ErmerJoachim |
| Soggetto topico |
Chemistry, Analytic - Quality control
Chemistry, Analytic - Methodology |
| ISBN |
3-527-66082-8
1-282-27987-4 9786612279874 3-527-62491-0 3-527-62492-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | ger |
| Nota di contenuto |
Handbuch Validierung in der Analytik; Vorwort; Verzeichnis der Autoren; Zum Aufbau des Buches; Inhalt; Teil A Grundlagen; 1 Grundsätze der Validierung in der Analytik und im Prüfwesen; 1.1 Einführung; 1.2 Definition, Erläuterung und Kommentierung von Begriffen der Qualitäts- sicherung; 1.2.1 Validierung; 1.2.2 Verifizierung; 1.2.3 Qualifizierung bzw. Qualifikation; 1.2.4 Charakterisierung; 1.2.5 Messen, Prüfen, Justieren, Kalibrieren, Eichen; 1.3 Grundvoraussetzungen für die Validierung einer analytischen Methode; 1.4 Die Unsicherheit der Ergebnisse von Messungen, Prüfungen und Analysen
1.5 Methoden zur Charakterisierung von analytischen Methoden1.5.1 Die Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.1 Erste Charakterisierungsmethode; 1.5.1.2 Zweite Charakterisierungsmethode; 1.5.1.3 Dritte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.4 Vierte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.5 Fünfte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.6 Kombination der fünf Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.7 Weitere Methoden vom Typ B; 1.6 Charakterisierung (Qualifizierung) von Methoden als letzter Schritt einer Validierungsprozedur; 1.7 Freigabe von Methoden, Dokumentation; 1.8 Schlußbemerkungen 2 Vor Beginn der Validierungsarbeiten: Voraussetzungen, Dokumentation, Gerätequalifizierung2.1 Voraussetzungen; 2.2 Dokumentation; 2.3 Gerätequalifizierung; 2.3.1 Das ,,V""-Modell; 2.3.2 Empfehlungen für die Praxis; Teil B Die Praxis der Validierung; 3 Die Validierungsparameter (oder nach ISO 17025: Verfahrensmerkmale); 3.1 Literaturüberblick; 3.2 Die Validierungsparameter einer analytischen Methode; 3.3 Präzision; 3.3.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.3.2 Präzisionsarten; 3.3.2.1 Wiederholpräzision, Wiederholbarkeit (früher: Wiederholgenauigkeit) 3.3.2.2 Vergleichspräzision, Vergleichbarkeit (häufig auch: Reproduzierbarkeit, selten Übertragbarkeit)3.3.2.3 Laborpräzision oder laborinterne Vergleichspräzision; 3.3.2.4 Weitere Präzisionen; 3.3.3 Meß- und Methodenpräzision; 3.3.4 Rechenbeispiele; 3.3.4.1 Vergleich von Mittelwerten und Variationskoeffizienten; 3.3.4.2 Vergleich von Meßwertreihen; 3.3.4.3 Vergleich von Methoden, die aus stochastisch unabhängigen Schritten bestehen; 3.3.5 Angaben zur Präzision und deren Deutungsmöglichkeiten; 3.3.6 Umgang mit Zahlen und Möglichkeiten zu deren Beurteilung 3.3.6.1 Ausreißertests oder Verläßlichkeitstests3.3.6.2 Trendtest nach Neumann; 3.3.6.3 Ermittlung der Wiederholgrenze; 3.3.6.4 F- und Cochran-Test; 3.3.6.5 Zusammenfassung der Tests und abschließendes Beispiel; 3.3.7 Abschließende Fragen zur Präzision; 3.3.7.1 Welche Präzision kann noch akzeptiert werden?; 3.3.7.2 Wie kann ich die Präzision erhöhen?; 3.3.7.3 Was sind die Vor- und Nachteile bei großer Präzision?; 3.4 Richtigkeit; 3.4.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.4.2 Prüfung auf Richtigkeit; 3.4.2.1 Vergleich mit einem (oder mehreren) Referenz- oder Arbeitsstandard(s) 3.4.2.2 Vergleich mit einer unabhängigen, möglichst validierten Methode bekannter Richtigkeit |
| Record Nr. | UNINA-9910830177603321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 | ||
| Materiale a stampa | ||
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Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.]
| Handbuch Validierung in der Analytik [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; mit Beitragen von J. Ermer, ... [et al.] |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (528 p.) |
| Disciplina | 543 |
| Altri autori (Persone) | ErmerJoachim |
| Soggetto topico |
Chemistry, Analytic - Quality control
Chemistry, Analytic - Methodology |
| ISBN |
3-527-66082-8
1-282-27987-4 9786612279874 3-527-62491-0 3-527-62492-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | ger |
| Nota di contenuto |
Handbuch Validierung in der Analytik; Vorwort; Verzeichnis der Autoren; Zum Aufbau des Buches; Inhalt; Teil A Grundlagen; 1 Grundsätze der Validierung in der Analytik und im Prüfwesen; 1.1 Einführung; 1.2 Definition, Erläuterung und Kommentierung von Begriffen der Qualitäts- sicherung; 1.2.1 Validierung; 1.2.2 Verifizierung; 1.2.3 Qualifizierung bzw. Qualifikation; 1.2.4 Charakterisierung; 1.2.5 Messen, Prüfen, Justieren, Kalibrieren, Eichen; 1.3 Grundvoraussetzungen für die Validierung einer analytischen Methode; 1.4 Die Unsicherheit der Ergebnisse von Messungen, Prüfungen und Analysen
1.5 Methoden zur Charakterisierung von analytischen Methoden1.5.1 Die Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.1 Erste Charakterisierungsmethode; 1.5.1.2 Zweite Charakterisierungsmethode; 1.5.1.3 Dritte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.4 Vierte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.5 Fünfte Charakterisierungsmethode; 1.5.1.6 Kombination der fünf Charakterisierungsmethoden; 1.5.1.7 Weitere Methoden vom Typ B; 1.6 Charakterisierung (Qualifizierung) von Methoden als letzter Schritt einer Validierungsprozedur; 1.7 Freigabe von Methoden, Dokumentation; 1.8 Schlußbemerkungen 2 Vor Beginn der Validierungsarbeiten: Voraussetzungen, Dokumentation, Gerätequalifizierung2.1 Voraussetzungen; 2.2 Dokumentation; 2.3 Gerätequalifizierung; 2.3.1 Das ,,V""-Modell; 2.3.2 Empfehlungen für die Praxis; Teil B Die Praxis der Validierung; 3 Die Validierungsparameter (oder nach ISO 17025: Verfahrensmerkmale); 3.1 Literaturüberblick; 3.2 Die Validierungsparameter einer analytischen Methode; 3.3 Präzision; 3.3.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.3.2 Präzisionsarten; 3.3.2.1 Wiederholpräzision, Wiederholbarkeit (früher: Wiederholgenauigkeit) 3.3.2.2 Vergleichspräzision, Vergleichbarkeit (häufig auch: Reproduzierbarkeit, selten Übertragbarkeit)3.3.2.3 Laborpräzision oder laborinterne Vergleichspräzision; 3.3.2.4 Weitere Präzisionen; 3.3.3 Meß- und Methodenpräzision; 3.3.4 Rechenbeispiele; 3.3.4.1 Vergleich von Mittelwerten und Variationskoeffizienten; 3.3.4.2 Vergleich von Meßwertreihen; 3.3.4.3 Vergleich von Methoden, die aus stochastisch unabhängigen Schritten bestehen; 3.3.5 Angaben zur Präzision und deren Deutungsmöglichkeiten; 3.3.6 Umgang mit Zahlen und Möglichkeiten zu deren Beurteilung 3.3.6.1 Ausreißertests oder Verläßlichkeitstests3.3.6.2 Trendtest nach Neumann; 3.3.6.3 Ermittlung der Wiederholgrenze; 3.3.6.4 F- und Cochran-Test; 3.3.6.5 Zusammenfassung der Tests und abschließendes Beispiel; 3.3.7 Abschließende Fragen zur Präzision; 3.3.7.1 Welche Präzision kann noch akzeptiert werden?; 3.3.7.2 Wie kann ich die Präzision erhöhen?; 3.3.7.3 Was sind die Vor- und Nachteile bei großer Präzision?; 3.4 Richtigkeit; 3.4.1 Definitionen und Erläuterungen; 3.4.2 Prüfung auf Richtigkeit; 3.4.2.1 Vergleich mit einem (oder mehreren) Referenz- oder Arbeitsstandard(s) 3.4.2.2 Vergleich mit einer unabhängigen, möglichst validierten Methode bekannter Richtigkeit |
| Record Nr. | UNINA-9910841756003321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim, : Wiley-VCH, 2008 | ||
| Materiale a stampa | ||
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Der HPLC, experte : möglichkeiten und Grenzen der modernen HPLC / / Stavros Kromidas ; autorenverzeichnis Erik Becker [and fifteen others]
| Der HPLC, experte : möglichkeiten und Grenzen der modernen HPLC / / Stavros Kromidas ; autorenverzeichnis Erik Becker [and fifteen others] |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH, , 2014 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (447 p.) |
| Disciplina | 547.7 |
| Altri autori (Persone) | BeckerErik |
| Soggetto topico | High performance liquid chromatography |
| ISBN |
3-527-67658-9
3-527-67660-0 3-527-67661-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | ger |
| Nota di contenuto |
Cover; Titel; Inhaltsverzeichnis; Vorwort; Zum Aufbau des Buches; Autorenverzeichnis; 1 LC/MS-Kopplung; 1.1 Stand der Technik in der LC/MS-Kopplung; 1.1.1 Einleitung; 1.1.2 Ionisationsmethoden bei Atmosphärendruck-Massenspektrometern; 1.1.2.1 Übersicht API-Methoden; 1.1.2.2 ESI; 1.1.2.3 APCI; 1.1.2.4 APPI; 1.1.2.5 APLI; 1.1.2.6 Bestimmung der Ionensuppression; 1.1.2.7 Beste Ionisationsmethode für die jeweilige Fragestellung; 1.1.3 Massenanalysatoren; 1.1.4 Zukünftige Entwicklungen; 1.1.5 Worauf sollten Sie beim Kauf eines Massenspektrometers achten?
1.2 Technische Aspekte und Fallstricke der LC/MS-Kopplung1.2.1 Apparative Gesichtspunkte; 1.2.1.1 Das passende Massenspektrometer zur analytischen Fragestellung; 1.2.1.2 (U)HPLC und Massenspektrometrie; 1.2.2 MS-Kompatibilität von LC-Methoden - die Trennchemie passt sich an; 1.2.2.1 Flussrate und Ionisationsprinzip; 1.2.2.2 Eluentenzusammensetzung; 1.2.3 Qualität der MS-Spektren und der LC/MS-Chromatogramme; 1.2.3.1 Kein Signal; 1.2.3.2 Schlecht angepasste Quellenbedingungen und ihre Auswirkung auf das Chromatogramm; 1.2.3.3 Ionensuppression; 1.2.3.4 Unbekannte Massensignale im Massenspektrum 1.2.3.5 Apparative Gründe für Fehlinterpretation von Massenspektren1.2.4 Fazit; 1.2.5 Abkürzungen; 1.3 LC/MS-Kopplung in der Praxis - Anwender berichten; 2 HPLC-GC-Kopplung in der Praxis: Grundlagen, Applikationsbeispiele und Ausblick; 2.1 Einleitung; 2.2 Allgemeiner Aufbau; 2.3 LC-GC oder LCxGC - Heartcut vs. Comprehensive; 2.4 HPLC als Vortrennung für die GC; 2.5 Instrumentelle Anforderungen an die HPLC; 2.6 LC-GC-Transfer und Echtzeitverdampfung; 2.7 PTV-Solvent-Split; 2.8 Geschwindigkeitskontrollierte Injektion; 2.9 At-Once-Injection/Rapid LV-Injection; 2.10 On-Column-Techniken 2.11 Alternative On-Column-Transfertechniken2.12 Solvent Trapping und Bandenverbreiterung; 2.13 Der frühe Dampfausgang (SVE); 2.14 Simultane Lösungsmittelverdampfung (concurrent solvent evaporation); 2.15 Partiell simultane Lösungsmittelverdampfung (partially concurrent solvent evaporation); 2.16 Erfahrungen aus der Praxis und Fehlersuche; 2.17 Anwendungsbeispiele; 2.18 Fazit und Ausblick; 3 Optimierungsstrategien in der RP-HPLC; 3.1 Einführung; 3.1.1 Geschwindigkeit der Analyse; 3.1.2 Verbesserung der Auflösung, besonders bei komplexen Proben 3.1.3 Senkung von Nachweis- und Bestimmungsgrenzen3.1.4 Senkung der Kosten einer Methode; 3.2 Grundlagen; 3.2.1 Auflösung der Peaks im Chromatogramm; 3.2.2 Grundlagen der kinetischen Optimierung; 3.2.3 Der Einfluss der Säulendimensionen; 3.3 Methodik der Optimierung; 3.3.1 Die Optimierung der Selektivität; 3.3.1.1 Die praktische Methodenoptimierung und die Rolle der Selektivität; 3.3.1.2 Wie steuern wir die Selektivität in der HPLC?; 3.3.2 Die Rolle der Temperatur in der HPLC; 3.3.2.1 Retention und Selektivitätskontrolle per Temperatur - Möglichkeiten und Grenzen 3.3.2.2 Methodenbeschleunigung durch Temperaturerhöhung |
| Record Nr. | UNINA-9910138959503321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH, , 2014 | ||
| Materiale a stampa | ||
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Der HPLC, experte : möglichkeiten und Grenzen der modernen HPLC / / Stavros Kromidas ; autorenverzeichnis Erik Becker [and fifteen others]
| Der HPLC, experte : möglichkeiten und Grenzen der modernen HPLC / / Stavros Kromidas ; autorenverzeichnis Erik Becker [and fifteen others] |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH, , 2014 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (447 p.) |
| Disciplina | 547.7 |
| Altri autori (Persone) | BeckerErik |
| Soggetto topico | High performance liquid chromatography |
| ISBN |
3-527-67658-9
3-527-67660-0 3-527-67661-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | ger |
| Nota di contenuto |
Cover; Titel; Inhaltsverzeichnis; Vorwort; Zum Aufbau des Buches; Autorenverzeichnis; 1 LC/MS-Kopplung; 1.1 Stand der Technik in der LC/MS-Kopplung; 1.1.1 Einleitung; 1.1.2 Ionisationsmethoden bei Atmosphärendruck-Massenspektrometern; 1.1.2.1 Übersicht API-Methoden; 1.1.2.2 ESI; 1.1.2.3 APCI; 1.1.2.4 APPI; 1.1.2.5 APLI; 1.1.2.6 Bestimmung der Ionensuppression; 1.1.2.7 Beste Ionisationsmethode für die jeweilige Fragestellung; 1.1.3 Massenanalysatoren; 1.1.4 Zukünftige Entwicklungen; 1.1.5 Worauf sollten Sie beim Kauf eines Massenspektrometers achten?
1.2 Technische Aspekte und Fallstricke der LC/MS-Kopplung1.2.1 Apparative Gesichtspunkte; 1.2.1.1 Das passende Massenspektrometer zur analytischen Fragestellung; 1.2.1.2 (U)HPLC und Massenspektrometrie; 1.2.2 MS-Kompatibilität von LC-Methoden - die Trennchemie passt sich an; 1.2.2.1 Flussrate und Ionisationsprinzip; 1.2.2.2 Eluentenzusammensetzung; 1.2.3 Qualität der MS-Spektren und der LC/MS-Chromatogramme; 1.2.3.1 Kein Signal; 1.2.3.2 Schlecht angepasste Quellenbedingungen und ihre Auswirkung auf das Chromatogramm; 1.2.3.3 Ionensuppression; 1.2.3.4 Unbekannte Massensignale im Massenspektrum 1.2.3.5 Apparative Gründe für Fehlinterpretation von Massenspektren1.2.4 Fazit; 1.2.5 Abkürzungen; 1.3 LC/MS-Kopplung in der Praxis - Anwender berichten; 2 HPLC-GC-Kopplung in der Praxis: Grundlagen, Applikationsbeispiele und Ausblick; 2.1 Einleitung; 2.2 Allgemeiner Aufbau; 2.3 LC-GC oder LCxGC - Heartcut vs. Comprehensive; 2.4 HPLC als Vortrennung für die GC; 2.5 Instrumentelle Anforderungen an die HPLC; 2.6 LC-GC-Transfer und Echtzeitverdampfung; 2.7 PTV-Solvent-Split; 2.8 Geschwindigkeitskontrollierte Injektion; 2.9 At-Once-Injection/Rapid LV-Injection; 2.10 On-Column-Techniken 2.11 Alternative On-Column-Transfertechniken2.12 Solvent Trapping und Bandenverbreiterung; 2.13 Der frühe Dampfausgang (SVE); 2.14 Simultane Lösungsmittelverdampfung (concurrent solvent evaporation); 2.15 Partiell simultane Lösungsmittelverdampfung (partially concurrent solvent evaporation); 2.16 Erfahrungen aus der Praxis und Fehlersuche; 2.17 Anwendungsbeispiele; 2.18 Fazit und Ausblick; 3 Optimierungsstrategien in der RP-HPLC; 3.1 Einführung; 3.1.1 Geschwindigkeit der Analyse; 3.1.2 Verbesserung der Auflösung, besonders bei komplexen Proben 3.1.3 Senkung von Nachweis- und Bestimmungsgrenzen3.1.4 Senkung der Kosten einer Methode; 3.2 Grundlagen; 3.2.1 Auflösung der Peaks im Chromatogramm; 3.2.2 Grundlagen der kinetischen Optimierung; 3.2.3 Der Einfluss der Säulendimensionen; 3.3 Methodik der Optimierung; 3.3.1 Die Optimierung der Selektivität; 3.3.1.1 Die praktische Methodenoptimierung und die Rolle der Selektivität; 3.3.1.2 Wie steuern wir die Selektivität in der HPLC?; 3.3.2 Die Rolle der Temperatur in der HPLC; 3.3.2.1 Retention und Selektivitätskontrolle per Temperatur - Möglichkeiten und Grenzen 3.3.2.2 Methodenbeschleunigung durch Temperaturerhöhung |
| Record Nr. | UNINA-9910830501603321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim, Germany : , : Wiley-VCH, , 2014 | ||
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More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss
| More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (312 p.) |
| Disciplina | 543.84 |
| Soggetto topico |
High performance liquid chromatography
Phase partition |
| Soggetto genere / forma | Electronic books. |
| ISBN |
1-281-23926-7
9786611239268 3-527-61230-0 3-527-61231-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
More Practical Problem Solving in HPLC; Foreword; Contents; Preface; The Structure of the Book; Part 1 (general section); Part 2 (specific questions); In Lieu of an Introduction; Chromatography - and more - Crossword; Across; Down; An HPLC-Quiz; An HPLC Tale; The Tale of Peaky and Chromy; 1 HPLC Tips; 1.1 Stationary Phases and Columns; Tip No. 01 "It improves with age" is a rule that applies to port and sometimes to red wine, but how about your C(18) column?; Tip No. 02 Optimization via column parameters - what works best?
Tip No. 03 Can selectivity always be put down to chemical interactions with the stationary phase?Tip No. 04 A matter of perspective . . . Or: Selectivity and peak symmetry of basic compounds using reversed-phase packing materials; Tip No. 05 Separation of isomers; Tip No. 06 When should I use a "polar" C(18) phase?; Tip No. 07 Are polar RP-C(18) phases more suitable for the separation of polar analytes than non-polar phases?; Tip No. 08 What about non-endcapped phases - are they a thing of the past?; Tip No. 09 How can I separate acids using RP C(18)? Tip No. 10 The nitrile phase - some like it polarTip No. 11 The selectivity of RP columns; 1.2 Buffers, pH Value; Tip No. 12 Does it always have to be potassium phosphate?; Tip No. 13 UV cut-off of buffer solutions; Tip No. 14 Sources of errors when using buffers; Tip No. 15 The drawbacks of using buffers; Tip No. 16 Why is the pH value so important, and what does it do?; Tip No. 17 Why does the pH value shift even though I am using the correct buffer and the buffer capacity is sufficient?; Tip No. 18 Changes to the pH value in the eluent: the extent of the shift and the reasons behind it Tip No. 19 An unintentional pH shift and its consequencesTip No. 20 RP separations in the alkaline medium; Tip No. 21 Separation of basic and acidic compounds contained in the same sample; 1.3 Optimization, Peak Homogeneity; Tip No. 22 The peaks appear too soon - what can be done?; Tip No. 23 What can I do if the peaks elute late?; Tip No. 24 Quick optimization of an existing gradient method; Tip No. 25 Increasing efficiency - often the fast track to success; Tip No. 26 Additives to the eluent; Tip No. 27 Separating the unknown - where shall I begin? Tip No. 28 Separation of an unknown sample using a reversed-phase C(18) column - how do I go about it?Tip No. 29 Developing an RP separation - the two-day-method; Part 1: Choice of column and eluent; Tip No. 30 Developing an RP separation - the two-day method; Part 2: Fine-tuning of the separation; Tip No. 31 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 32 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 33 Tied to a standard operating procedure - how can a bad separation be improved further?; Tip No. 34 More elaborate measures to check peak homogeneity; Tip No. 35 First easily digestible tip Tip No. 36 Second easily digestible tip |
| Record Nr. | UNINA-9910143971003321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 | ||
| Materiale a stampa | ||
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More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss
| More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (312 p.) |
| Disciplina | 543.84 |
| Soggetto topico |
High performance liquid chromatography
Phase partition |
| ISBN |
1-281-23926-7
9786611239268 3-527-61230-0 3-527-61231-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
More Practical Problem Solving in HPLC; Foreword; Contents; Preface; The Structure of the Book; Part 1 (general section); Part 2 (specific questions); In Lieu of an Introduction; Chromatography - and more - Crossword; Across; Down; An HPLC-Quiz; An HPLC Tale; The Tale of Peaky and Chromy; 1 HPLC Tips; 1.1 Stationary Phases and Columns; Tip No. 01 "It improves with age" is a rule that applies to port and sometimes to red wine, but how about your C(18) column?; Tip No. 02 Optimization via column parameters - what works best?
Tip No. 03 Can selectivity always be put down to chemical interactions with the stationary phase?Tip No. 04 A matter of perspective . . . Or: Selectivity and peak symmetry of basic compounds using reversed-phase packing materials; Tip No. 05 Separation of isomers; Tip No. 06 When should I use a "polar" C(18) phase?; Tip No. 07 Are polar RP-C(18) phases more suitable for the separation of polar analytes than non-polar phases?; Tip No. 08 What about non-endcapped phases - are they a thing of the past?; Tip No. 09 How can I separate acids using RP C(18)? Tip No. 10 The nitrile phase - some like it polarTip No. 11 The selectivity of RP columns; 1.2 Buffers, pH Value; Tip No. 12 Does it always have to be potassium phosphate?; Tip No. 13 UV cut-off of buffer solutions; Tip No. 14 Sources of errors when using buffers; Tip No. 15 The drawbacks of using buffers; Tip No. 16 Why is the pH value so important, and what does it do?; Tip No. 17 Why does the pH value shift even though I am using the correct buffer and the buffer capacity is sufficient?; Tip No. 18 Changes to the pH value in the eluent: the extent of the shift and the reasons behind it Tip No. 19 An unintentional pH shift and its consequencesTip No. 20 RP separations in the alkaline medium; Tip No. 21 Separation of basic and acidic compounds contained in the same sample; 1.3 Optimization, Peak Homogeneity; Tip No. 22 The peaks appear too soon - what can be done?; Tip No. 23 What can I do if the peaks elute late?; Tip No. 24 Quick optimization of an existing gradient method; Tip No. 25 Increasing efficiency - often the fast track to success; Tip No. 26 Additives to the eluent; Tip No. 27 Separating the unknown - where shall I begin? Tip No. 28 Separation of an unknown sample using a reversed-phase C(18) column - how do I go about it?Tip No. 29 Developing an RP separation - the two-day-method; Part 1: Choice of column and eluent; Tip No. 30 Developing an RP separation - the two-day method; Part 2: Fine-tuning of the separation; Tip No. 31 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 32 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 33 Tied to a standard operating procedure - how can a bad separation be improved further?; Tip No. 34 More elaborate measures to check peak homogeneity; Tip No. 35 First easily digestible tip Tip No. 36 Second easily digestible tip |
| Record Nr. | UNINA-9910830283703321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 | ||
| Materiale a stampa | ||
| Lo trovi qui: Univ. Federico II | ||
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More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss
| More practical problem solving in HPLC [[electronic resource] /] / Stavros Kromidas ; with contributions by Friedrich Mandel, Jürgen Maier-Rosenkranz and Hans-Joachim Kuss |
| Autore | Kromidas Stavros |
| Pubbl/distr/stampa | Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 |
| Descrizione fisica | 1 online resource (312 p.) |
| Disciplina | 543.84 |
| Soggetto topico |
High performance liquid chromatography
Phase partition |
| ISBN |
1-281-23926-7
9786611239268 3-527-61230-0 3-527-61231-9 |
| Formato | Materiale a stampa |
| Livello bibliografico | Monografia |
| Lingua di pubblicazione | eng |
| Nota di contenuto |
More Practical Problem Solving in HPLC; Foreword; Contents; Preface; The Structure of the Book; Part 1 (general section); Part 2 (specific questions); In Lieu of an Introduction; Chromatography - and more - Crossword; Across; Down; An HPLC-Quiz; An HPLC Tale; The Tale of Peaky and Chromy; 1 HPLC Tips; 1.1 Stationary Phases and Columns; Tip No. 01 "It improves with age" is a rule that applies to port and sometimes to red wine, but how about your C(18) column?; Tip No. 02 Optimization via column parameters - what works best?
Tip No. 03 Can selectivity always be put down to chemical interactions with the stationary phase?Tip No. 04 A matter of perspective . . . Or: Selectivity and peak symmetry of basic compounds using reversed-phase packing materials; Tip No. 05 Separation of isomers; Tip No. 06 When should I use a "polar" C(18) phase?; Tip No. 07 Are polar RP-C(18) phases more suitable for the separation of polar analytes than non-polar phases?; Tip No. 08 What about non-endcapped phases - are they a thing of the past?; Tip No. 09 How can I separate acids using RP C(18)? Tip No. 10 The nitrile phase - some like it polarTip No. 11 The selectivity of RP columns; 1.2 Buffers, pH Value; Tip No. 12 Does it always have to be potassium phosphate?; Tip No. 13 UV cut-off of buffer solutions; Tip No. 14 Sources of errors when using buffers; Tip No. 15 The drawbacks of using buffers; Tip No. 16 Why is the pH value so important, and what does it do?; Tip No. 17 Why does the pH value shift even though I am using the correct buffer and the buffer capacity is sufficient?; Tip No. 18 Changes to the pH value in the eluent: the extent of the shift and the reasons behind it Tip No. 19 An unintentional pH shift and its consequencesTip No. 20 RP separations in the alkaline medium; Tip No. 21 Separation of basic and acidic compounds contained in the same sample; 1.3 Optimization, Peak Homogeneity; Tip No. 22 The peaks appear too soon - what can be done?; Tip No. 23 What can I do if the peaks elute late?; Tip No. 24 Quick optimization of an existing gradient method; Tip No. 25 Increasing efficiency - often the fast track to success; Tip No. 26 Additives to the eluent; Tip No. 27 Separating the unknown - where shall I begin? Tip No. 28 Separation of an unknown sample using a reversed-phase C(18) column - how do I go about it?Tip No. 29 Developing an RP separation - the two-day-method; Part 1: Choice of column and eluent; Tip No. 30 Developing an RP separation - the two-day method; Part 2: Fine-tuning of the separation; Tip No. 31 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 32 Quick check on peak homogeneity; Tip No. 33 Tied to a standard operating procedure - how can a bad separation be improved further?; Tip No. 34 More elaborate measures to check peak homogeneity; Tip No. 35 First easily digestible tip Tip No. 36 Second easily digestible tip |
| Record Nr. | UNINA-9910841544303321 |
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Kromidas Stavros
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| Weinheim ; ; [Great Britain], : Wiley-VCH, c2005 | ||
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