Medical devices [[electronic resource] ] : FDA should take steps to ensure that high-risk device types are approved through the most stringent premarket review process : report to congressional addressees

• Pubblicazione: [Washington, D.C.] : , : U.S. Govt. Accountability Office, , [2009]
• Descrizione fisica: iv, 57 pages : digital, PDF file
• Soggetto topico: Medical instruments and apparatus - Standards - United States; Equipment and Supplies - standards
• Soggetto geografico: United States
• Soggetto genere / forma: Statistics.
• Note generali: Title from title screen (viewed Feb. 17, 2009).; "January 2009."; "GAO-09-190."
• Nota di bibliografia: Includes bibliographical references.
• Altri titoli varianti: Medical devices
• Titolo autorizzato: Medical devices
• Formato: Materiale a stampa
• Livello bibliografico: Monografia
• Lingua di pubblicazione: Inglese
• Record Nr.: 9910697929303321
• Lo trovi qui: Univ. Federico II