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{"sheet":"report2","index":0,"n_rows":46,"n_cols":5,"rows_kept":46,"cut":false,"hidden":false,"merged":[[0,2,0,3],[0,4,0,5],[1,2,1,3],[1,4,1,5],[2,2,2,3],[2,4,2,5],[3,2,3,3],[5,2,5,3],[7,2,7,3],[8,2,8,3],[9,2,9,3],[10,2,10,3],[11,2,11,3],[14,2,14,3],[15,2,15,3],[18,2,18,3],[21,2,21,3],[21,4,21,5],[22,2,22,3],[22,4,22,5],[23,2,23,3],[23,4,23,5],[24,2,24,3],[25,2,25,3],[29,2,29,3],[30,2,30,3],[31,2,31,3],[33,2,33,3],[34,2,34,3],[35,2,35,3],[39,2,39,3]],"flags":["formulas_cached_only"]}
[null,"1.","Record Nr.",null,"UNINA9910796550003321"]
[null,null,"Autore",null,"Bernhardt Johannes Christian"]
[null,null,"Titolo",null,"Die Jüdische Revolution : Untersuchungen zu Ursachen, Verlauf und Folgen der hasmonäischen Erhebung / / Johannes Christian Bernhardt"]
[null,null,"Pubbl/distr/stampa",null,"Berlin, [Germany] ; ; Boston, [Massachusetts] : , : De Gruyter, , 2017"]
[{"$nulls":4},"©2017"]
[null,null,"ISBN",null,"3-11-038001-3"]
[{"$nulls":4},"3-05-006482-X"]
[null,null,"Descrizione fisica",null,"1 online resource (726 pages)"]
[null,null,"Collana",null,"KLIO : Beiträge zur Alten Geschichte. Beihefte. Neue Folge, , 1438-7689 ; ; Band 22"]
[null,null,"Classificazione",null,"NY 3000"]
[null,null,"Disciplina",null,"933"]
[null,null,"Soggetti",null,"Jews - History - 168 B.C.-135 A.D"]
[{"$nulls":4},"Maccabees - History"]
[{"$nulls":4},"Judaism - History - Post-exilic period, 586 B.C.-210 A.D"]
[null,null,"Lingua di pubblicazione",null,"Tedesco"]
[null,null,"Formato",null,"Materiale a stampa"]
[null,null,null,"Livello bibliografico","Monografia"]
[null,null,null,"Nota di bibliografia","Includes bibliographical references and index."]
[null,null,"Nota di contenuto",null,"Frontmatter -- Vorwort -- Inhalt -- 1. Problemstellung -- 2. Ansatz -- 3. Quellenkritik -- 4. Judäertümer Und Polisstatus -- 5. Ein Erschienener Gott -- 6. Der Greuel Des Verwüsters -- 7. Die Anfänge Der Erhebung -- 8. Hohepriesteramt Und Etablierung -- 9. Hellenismus Und Judentum -- 10. Epilog -- Appendix 1: Religionseingriffe Und Erhebungsursachen In Der Forschung -- Appendix 2: Die Datierung Des Ersten Einleitungsbriefes In 2. Makk. -- Appendix 3: Chronologie Und Ereignisgang -- Appendix 4: Das Tobiadenbuch Als Historische Quelle -- Appendix 5: Antiochos In Jerusalem, Tempelplünderung Und Bürgerkrieg -- Appendix 6: Onias In Ägypten Und Die Hohepriesterschaft Des Alkimos -- Appendix 7: Zeittafel -- Appendix 8: Karten -- Literaturverzeichnis -- Quellenregister -- Index"]
[null,null,null,"Sommario/riassunto","168 v. Chr. griff der Seleukide Antiochos IV. in den Kult von Jerusalem ein. Gegen diese Maßnahmen formierte sich unter den Hasmonäern eine Erhebung, die zur Wiederherstellung des Kultes, zur Etablierung der Hasmonäer als Hohepriester und zur Unabhängigkeit Judäas führte. Die vorliegende Arbeit untersucht Ursachen, Entwicklung und Folgen der hasmonäischen Erhebung und fasst sie als historischen Prozess. Die kritische Forschung hat sich seit ihren Anfängen um ein tieferes Verständnis der Erhebung bemüht. Aufgrund der schwierigen Quellenlage ist aber in kaum einem Punkt Konsens erzielt worden: Man "]
[{"$nulls":4},"suchte entweder in der seleukidischen oder judäischen Vorgeschichte nach Erklärungen für Kulteingriffe, hat diese entweder in langfristige Entwicklungen eingeordnet oder kontingente Geschehnisse betont und hat die Motive der historischen Akteure entweder politisch oder religiös gedeutet. Die vorliegende Arbeit ist der Versuch einer integrativen Deutung und legt das Konzept der politischen Theologie zugrunde. Unter diesen Bedingungen lässt sich zeigen, dass Antiochos IV. verstärkt auf die Sakralisierung seiner Herrschaft setzte und dass es in judäischen Machtkämpfen zu einer zunehmenden Theologisierung der Politik kam. Als Antiochos IV. dann 168 v. Chr. eine Schmach durch die Römer hinnehmen musste und in Judäa ein Bürgerkrieg ausbrach, verschränkten sich die Probleme des Seleukidenreichs und Judäas in einem hochgradig kontingenten Szenario: Antiochos IV. ordnete seine kultische Verehrung in Jerusalem an, und die Hasmonäer traten in den judäischen Machtkämpfen für die Rettung der Religion an. Langfristig verfolgten die Hasmonäer sowohl politische als auch religiöse Ziele, vor allem ihre Etablierung als Hohepriester. Dies hatte schließlich eine religiöse Mobilisierung der Judäer und die Ausbildung der ethnoreligiösen Identität des Judentums zur Folge. Insgesamt vollzog sich eine Jüdische Revolution."]
[null,"2.","Record Nr.",null,"UNINA9910830433203321"]
[null,null,"Autore",null,"Hauschke Dieter"]
[null,null,"Titolo",null,"Bioequivalence studies in drug development [[electronic resource] ] : methods and applications / / Dieter Hauschke, Volker Steinijans, Iris Pigeot"]
[null,null,"Pubbl/distr/stampa",null,"Chichester, West Sussex, England ; ; Hoboken, NJ, : Wiley, c2007"]
[null,null,"ISBN",null,"1-280-83880-9"]
[{"$nulls":4},"9786610838806"]
[{"$nulls":4},"0-470-09477-X"]
[{"$nulls":4},"0-470-09476-1"]
[null,null,"Descrizione fisica",null,"1 online resource (330 p.)"]
[null,null,"Collana",null,"Statistics in practice"]
[null,null,"Disciplina",null,"615.19"]
[{"$nulls":4},"615/.19"]
[null,null,"Soggetti",null,"Drugs - Therapeutic equivalency"]
[null,null,"Lingua di pubblicazione",null,"Inglese"]
[null,null,"Formato",null,"Materiale a stampa"]
[null,null,null,"Livello bibliografico","Monografia"]
[null,null,null,"Note generali","Description based upon print version of record."]
[null,null,null,"Nota di bibliografia","Includes bibliographical references and indexes."]
[null,null,"Nota di contenuto",null,"Bioequivalence Studies in Drug Development; Contents; Preface; 1 Introduction; 1.1 Definitions; 1.1.1 Bioavailability; 1.1.2 Bioequivalence; 1.1.3 Therapeutic equivalence; 1.2 When are bioequivalence studies performed; 1.2.1 Applications for products containing new active substances; 1.2.2 Applications for products containing approved active substances; 1.2.3 Applications for modified release forms essentially similar to a marketed modified release form; 1.3 Design and conduct of bioequivalence studies; 1.3.1 Crossover design and alternatives; 1.3.2 Single- vs. multiple-dose studies"]
[{"$nulls":4},"1.3.3 Pharmacokinetic characteristics1.3.4 Subjects; 1.3.5 Statistical models; 1.3.5.1 Average bioequivalence; 1.3.5.2 Population bioequivalence; 1.3.5.3 Individual bioequivalence; 1.3.6 Sample size; 1.4 Aims and structure of the book; References; 2 Metrics to characterize concentration-time profiles in single- and multiple-dose bioequivalence studies; 2.1 Introduction; 2.2 Pharmacokinetic characteristics (metrics) for single-dose studies; 2.2.1 Extent of bioavailability; 2.2.2 Rate of bioavailability; 2.3 Pharmacokinetic rate and extent characteristics (metrics) for multiple-dose studies"]
[{"$nulls":4},"2.4 ConclusionsReferences; 3 Basic statistical considerations; 3.1 Introduction; 3.2 Additive and multiplicative model; 3.2.1 The normal distribution; 3.2.2 The lognormal distribution; 3.3 Hypotheses testing; "]
[{"$nulls":4},"3.3.1 Consumer and producer risk; 3.3.2 Types of hypotheses; 3.3.2.1 Test for difference; 3.3.2.2 Test for superiority; 3.3.2.3 Test for noninferiority; 3.3.2.4 Test for equivalence; 3.3.3 Difference versus ratio of expected means; 3.3.3.1 The normal distribution; 3.3.3.2 The lognormal distribution; 3.4 The RT/TR crossover design assuming an additive model"]
[{"$nulls":4},"3.4.1 Additive model and effects3.4.2 Parametric analysis based on t-tests; 3.4.2.1 Test for difference in carryover effects; 3.4.2.2 Test for difference in formulation effects; 3.4.2.3 Test for difference in period effects; 3.4.3 Nonparametric analysis based on Wilcoxon rank sum tests; 3.4.3.1 Test for difference in carryover effects; 3.4.3.2 Test for difference in formulation effects; 3.4.3.3 Test for difference in period effects; References; 4 Assessment of average bioequivalence in the RT/TR design; 4.1 Introduction; 4.2 The RT/TR crossover design assuming a multiplicative model"]
[{"$nulls":4},"5 Power and sample size determination for testing average bioequivalence in the RT/TR design"]
[null,null,null,"Sommario/riassunto","Studies in bioequivalence are the commonly accepted method to demonstrate therapeutic equivalence between two medicinal products. Savings in time and cost are substantial when using bioequivalence as an established surrogate marker of therapeutic equivalence. For this reason the design, performance and evaluation of bioequivalence studies have received major attention from academia, the pharmaceutical industry and health authorities. Bioequivalence Studies in Drug Development focuses on the planning, conducting, analysing and reporting of bioequivalence studies, covering all aspects r"]