LEADER 05235nam 2200637 a 450 001 9911019660803321 005 20200520144314.0 010 $a9786612021343 010 $a9781282021341 010 $a1282021346 010 $a9783527623587 010 $a3527623582 010 $a9783527623594 010 $a3527623590 035 $a(CKB)1000000000578491 035 $a(EBL)482179 035 $a(OCoLC)609855548 035 $a(SSID)ssj0000613380 035 $a(PQKBManifestationID)11408086 035 $a(PQKBTitleCode)TC0000613380 035 $a(PQKBWorkID)10586844 035 $a(PQKB)10308474 035 $a(MiAaPQ)EBC482179 035 $a(Perlego)2773533 035 $a(EXLCZ)991000000000578491 100 $a20130226d2004 uy 0 101 0 $ager 135 $aur|n|---||||| 181 $ctxt 182 $cc 183 $acr 200 10$aPraxis der Hochleistungs-Flussigchromatographie /$fVeronika R. Meyer 205 $a9. Aufl. 210 $aWeinheim $cWiley$d2004 215 $a1 online resource (368 p.) 300 $aIncludes indexes. 311 08$a9783527307265 311 08$a3527307265 327 $aPraxis der Hochleistungs- Flu?ssigchromatographie; Inhaltsverzeichnis; Vorwort; Vorwort zur neunten Auflage; 0 Wichtige und nu?tzliche Gleichungen fu?r die HPLC; 1 Einleitung; 1.1 HPLC: Eine leistungsfa?hige Trennmethode; 1.2 Ein erstes HPLC-Experiment; 1.3 Die flu?ssigchromatographischen Trennverfahren; 1.4 Die HPLC-Apparatur; 1.5 Sicherheit am HPLC-Arbeitsplatz; 1.6 Vergleich von Hochleistungs-Flu?ssigchromatographie und Gaschromatographie; 1.7 Druckeinheiten; 1.8 La?ngeneinheiten; 1.9 Wissenschaftliche Zeitschriften; 1.10 Empfehlenswerte Bu?cher; 2 Theoretische Grundlagen 327 $a2.1 Der chromatographische Prozess2.2 Bandenverbreiterung; 2.3 Das Chromatogramm und seine Aussage; 2.4 Graphische Darstellung von Peakpaaren mit verschiedener Auflo?sung; 2.5 Die Beeinflussung der Auflo?sung; 2.6 Totvolumina (extra-column-Volumina); 2.7 Tailing; 2.8 Peakkapazita?t und statistische Auflo?sungswahrscheinlichkeit; 2.9 Temperatureinflu?sse in der HPLC; 2.10 Die Grenzen der HPLC; 3 Pumpen; 3.1 Allgemeines; 3.2 Die Kurzhub-Kolbenpumpe; 3.3 Unterhalt und Reparaturen; 3.4 Andere Pumpentypen; 4 Bereitstellung der Apparatur bis zur Probenaufgabe; 4.1 Auswahl der mobilen Phase 327 $a4.2 Vorbereitung der mobilen Phase4.3 Gradientensysteme; 4.4 Kapillarleitungen; 4.5 Fittings; 4.6 Probenaufgabesysteme; 4.7 Probelo?sung und Probevolumen; 5 Lo?sungsmitteleigenschaften; 5.1 Tabelle organischer Lo?sungsmittel; 5.2 Lo?sungsmittelselektivita?t; 5.3 Mischbarkeit; 5.4 Puffer; 5.5 Haltbarkeit von mobilen Phasen; 6 Detektoren; 6.1 Allgemeines; 6.2 UV-Detektoren; 6.3 Brechungsindex-Detektoren; 6.4 Fluoreszenz-Detektoren; 6.5 Elektrochemische Detektoren; 6.6 Lichtstreuungs-Detektoren; 6.7 Andere Detektoren; 6.8 Mehrfachdetektion; 6.9 Indirekte Detektion; 6.10 Kopplung mit Spektroskopie 327 $a7 Sa?ulen und stationa?re Phasen7.1 Sa?ulen fu?r die HPLC; 7.2 Vorsa?ulen; 7.3 Allgemeines u?ber stationa?re Phasen; 7.4 Silicagel; 7.5 Chemisch modifiziertes Silicagel; 7.6 Styrol-Divinylbenzol; 7.7 Einige weitere stationa?re Phasen; 7.8 Vorsichtsmaßnahmen und Regeneration; 8 Das Testen von HPLC-Sa?ulen; 8.1 Einfache Tests fu?r HPLC-Sa?ulen; 8.2 Bestimmung der Korngro?ße; 8.3 Bestimmung der Totzeit; 8.4 Das Testgemisch; 8.5 Dimensionslose Gro?ßen zur Charakterisierung von HPLC-Sa?ulen; 8.6 Die van Deemter-Gleichung aus reduzierten Gro?ßen und ihre Nu?tzlichkeit fu?r die Sa?ulendiagnose 327 $a8.7 Diffusionskoeffizienten9 Adsorptions-Chromatographie; 9.1 Was heißt Adsorption?; 9.2 Die eluotrope Reihe; 9.3 Selektivita?tseigenschaften der mobilen Phase; 9.4 Wahl und Optimierung der mobilen Phase; 9.5 Anwendungsbeispiele; 10 Umkehrphasen-Chromatographie; 10.1 Prinzip; 10.2 Mobile Phasen in der Umkehrphasen-Chromatographie; 10.3 Selektivita?t und Sta?rke der mobilen Phase; 10.4 Stationa?re Phasen; 10.5 Methodenentwicklung in der Umkehrphasen-Chromatographie; 10.6 Anwendungsbeispiele; 10.7 Hydrophobic-Interaction-Chromatographie; 11 Chromatographie mit chemisch gebundenen Phasen 327 $a11.1 Einfu?hrung 330 $aAnwender der HPLC beno?tigen ein breites theoretisches und praktisches Wissen. In diesem Buch wird beides vermittelt. Es erkla?rt Theorie, apparative Grundlagen, die verschiedenen HPLC-Prinzipien von Adsorptions- bis Affinita?tschromatographie sowie Spezialgebiete wie beispielsweise die Trennung von Enantiomeren. Durchgehend illustriert mit nahezu 200 Abbildungen, davon viele Trennbeispiele. Zahlreiche U?bungsaufgaben dienen zur Vertiefung des Stoffs. In die 9. Auflage wurden neue Abschnitte u?ber die Haltbarkeit von mobilen Phasen, u?ber Phasensysteme in der Ionenchromatographie und u?ber Messunsich 606 $aLiquid chromatography 615 0$aLiquid chromatography. 676 $a543.84 700 $aMeyer$b Veronika$098955 801 0$bMiAaPQ 801 1$bMiAaPQ 801 2$bMiAaPQ 906 $aBOOK 912 $a9911019660803321 996 $aPraxis der Hochleistungs-Flussigchromatographie$94417504 997 $aUNINA