LEADER 03455 am 2200553 n 450 001 9910495897803321 005 20201116 010 $a2-37928-097-5 024 7 $a10.4000/books.putc.12097 035 $a(CKB)5590000000430809 035 $a(FrMaCLE)OB-putc-12097 035 $a(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/86884 035 $a(PPN)267930240 035 $a(EXLCZ)995590000000430809 100 $a20210104j|||||||| ||| 0 101 0 $afre 135 $auu||||||m|||| 181 $ctxt$2rdacontent 182 $cc$2rdamedia 183 $acr$2rdacarrier 200 10$aMélanges Germain Sicard /$fGermain Sicard 210 $aToulouse $cPresses de l?Université Toulouse Capitole$d2020 215 $a1 online resource (493+673 p.) 225 1 $aÉtudes d?histoire du droit et des idées politiques 311 $a2-909628-58-2 330 $aCes volumes témoignent de l?activité scientifique considérable de Germain Sicard. Du xviiie siècle à nos jours, les thèmes de ses travaux correspondent à trois de ses préoccupations constantes : la famille, la religion et l?époque de la révolution française de 1789, thèmes d?ailleurs si étroitement liés dans son ?uvre qu?il est parfois difficile de les classer en l?une ou l?autre catégorie. S?agissant d?abord de la famille, il a été à l?origine d?une grande enquête sur les contrats de mariage dans la région toulousaine au cours du xixe siècle qui lui a permis de mieux dater l?évolution profonde qui a conduit à l?abandon du régime dotal, traditionnel dans le midi, au bénéfice du régime de communauté, profondément étranger à l?esprit méridional des temps passés. Il lui a paru également utile d?enquêter sur les pratiques testamentaires pour montrer les correctifs apportés aux principes égalitaires trop rigides imposés par le code civil. Pour ce qui est, en deuxième lieu, de l?histoire de la religion, le choix forcément restreint effectué pour ce recueil constitue une vue d?ensemble sur le catholicisme social depuis sa genèse au début du xixe siècle jusqu?à son épanouissement au cours de ce siècle et sa codification dans les grandes encycliques du xxe, sans négliger les enseignements de prélats aussi engagés que le fut Monseigneur Saliège, dont le souvenir demeure en bien des Toulousains. En ce qui concerne, enfin, la Révolution, Germain Sicard en traite divers aspects. En juriste, il en apprécie les innovations institutionnelles ; en historien des idées, il en détermine et en scrute la philosophie ; en chrétien, il en déplore les excès à l?égard de la religion et du clergé ; en homme enfin, il ne peut que compatir au sort des victimes et s?élever contre les violences qu?elles ont subies. 606 $aHistory 606 $aLaw 606 $amariage 606 $atestament 606 $aRévolution 606 $acatholicisme social 610 $amariage 610 $atestament 610 $aRévolution 610 $acatholicisme social 615 4$aHistory 615 4$aLaw 615 4$amariage 615 4$atestament 615 4$aRévolution 615 4$acatholicisme social 700 $aSicard$b Germain$0211699 701 $aGilles$b Henri$0213504 801 0$bFR-FrMaCLE 906 $aBOOK 912 $a9910495897803321 996 $aMélanges Germain Sicard$93036222 997 $aUNINA LEADER 05184nam 2200637Ia 450 001 9910831037603321 005 20170810175612.0 010 $a1-282-29205-6 010 $a9786612292057 010 $a3-527-62668-9 010 $a3-527-62669-7 035 $a(CKB)1000000000767195 035 $a(EBL)481485 035 $a(OCoLC)437416793 035 $a(SSID)ssj0000137586 035 $a(PQKBManifestationID)11159659 035 $a(PQKBTitleCode)TC0000137586 035 $a(PQKBWorkID)10088690 035 $a(PQKB)11399282 035 $a(MiAaPQ)EBC481485 035 $a(PPN)194575683 035 $a(EXLCZ)991000000000767195 100 $a20080107d2009 uy 0 101 0 $aeng 135 $aur|n|---||||| 181 $ctxt 182 $cc 183 $acr 200 00$aDetection of highly dangerous pathogens$b[electronic resource] $emicroarray methods for BSL 3 and BSL 4 agents /$fedited by Tanja Kostic, Patrick Butaye, and Jacques Schrenzel 210 $aWeinheim $cWiley-VCH$d2009 215 $a1 online resource (193 p.) 300 $aDescription based upon print version of record. 311 $a3-527-32275-2 320 $aIncludes bibliographical references and index. 327 $aDetection of Highly Dangerous Pathogens: Microarray Methods for the Detection of BSL 3 and BSL 4 Agents; Contents; This Publication is Supported by COST; Preface; List of Contributors; 1 Introduction to Microarray-Based Detection Methods; 1.1 Introduction to Microarray Technology; 1.2 Technical Aspects of Microarray Technology; 1.2.1 Probes; 1.2.1.1 Genome Fragments; 1.2.1.2 PCR Products; 1.2.1.3 Oligonucleotide Probes; 1.2.2 Substrates for Printing; 1.2.2.1 Slides with Poly-L-lysine Coating; 1.2.2.2 Slides with Amino Silane Coating; 1.2.2.3 Slides with Aldehyde Coating 327 $a1.2.2.4 Slides with Epoxy Coating1.2.2.5 Proprietary Surface Chemistries; 1.2.2.6 Probe Spacers; 1.2.3 Targets for Microarray Analysis; 1.2.3.1 Target Amplifications and Sensitivity Issues; 1.2.3.2 Labeling of the Targets; 1.2.3.3 Hybridization and Wash Conditions; 1.2.4 Classical Commercially Available Microarray Formats; 1.2.4.1 Spotting Approaches; 1.2.4.2 In Situ Synthesis; 1.2.5 Alternative Methods for Improving Microarray-Based Detection Sensitivity; 1.2.5.1 Resonance-Light Scattering (RLS); 1.2.5.2 Planar-Waveguide Technology (PWT); 1.2.5.3 Liquid Arrays 327 $a1.2.5.4 Three-Dimensional Microarray Formats1.2.6 Marker Genes Used on MDMs; 1.3 Analysis and Quality Control Aspects; 1.4 Applications of Microarray Technology in Microbial Diagnostics; 1.4.1 Gene Expression Studies; 1.4.2 Comparative Genomic Hybridization (CGH); 1.4.3 Generic or Universal Microarrays; 1.4.4 Microarrays for Sequence Analysis; 1.4.5 Microbial Diagnostic Microarrays (MDMs); 1.5 Further Developments and New Perspectives Regarding Array Sensitivity and Specificity; 1.6 Conclusions; References; Part I: Methods; 2 Long Oligonucleotide Microarray-Based Microbial Detection 327 $a2.1 Introduction2.2 Method; 2.2.1 DNA Extraction; 2.2.2 ?29 Amplification; 2.2.3 Klenow Amplification/Labeling; 2.2.4 Probe and Slide Preparation; 2.2.5 Slide Processing Protocol (for Amino Surfaces); 2.2.6 Hybridization and Slide Washing; 2.2.7 Comments; 2.3 Our Test System and Results; 2.4 Conclusions; References; 3 Sequence-Specific End-Labeling of Oligonucleotides; 3.1 Introduction; 3.2 Probe Design; 3.3 Slide Preparation (Spotting); 3.4 Slide Processing Protocol ( for Aldehyde Surfaces); 3.5 DNA Extraction and PCR Amplification of the Targeted Gene 327 $a3.6 Shrimp Alkaline Phosphatase Treatment3.7 Labeling; 3.8 Hybridization and Slide Washing; 3.9 Data Analysis; 3.10 Costs; 3.11 Microarray for Detection of Pathogenic Bacteria; References; 4 Non-Cognate Approaches for Pathogen Detection on Microarrays; 4.1 Introduction; 4.2 Non-Cognate Hybridization System; 4.2.1 Concept; 4.2.2 Definition of the Optimal Probe Length; 4.2.3 Virtual Assessment of Array Performances (in Silico Experiments); 4.2.4 Array Manufacturing and Hybridization (Wet-Lab Experiments); 4.2.5 Analysis; 4.3 Perspectives; References; 5 Patterning Techniques for Array Platforms 327 $a5.1 Introduction 330 $aWritten by leading experts in the field as part of an interdisciplinary pan-European research program funded by the EU, the results provided in this booklet provide a unique and comprehensive overview of how microarray technology can be used in safely tracking the most highly dangerous pathogens. A must-have for public health agencies focused on bioterrorism as well as all laboratories working with BSL3 and/or BSL 4 agents. 606 $aPathogenic microorganisms$xDetection 606 $aDNA microarrays 615 0$aPathogenic microorganisms$xDetection. 615 0$aDNA microarrays. 676 $a579.165 701 $aKostic$b Tanja$01628649 701 $aButaye$b Patrick$01628650 701 $aSchrenzel$b Jacques$01628651 801 0$bMiAaPQ 801 1$bMiAaPQ 801 2$bMiAaPQ 906 $aBOOK 912 $a9910831037603321 996 $aDetection of highly dangerous pathogens$93965893 997 $aUNINA