LEADER 02318nam 2200397 450 001 9910793935903321 005 20230808204631.0 010 $a3-8325-8816-7 035 $a(CKB)4100000010135216 035 $a(MiAaPQ)EBC6032863 035 $a5e469732-1b48-4364-95ab-4e00b0dd2d03 035 $a(EXLCZ)994100000010135216 100 $a20200605d2016 uy 0 101 0 $ager 135 $aurcnu|||||||| 181 $ctxt$2rdacontent 182 $cc$2rdamedia 183 $acr$2rdacarrier 200 14$aDie Chemilumineszenz Der 2-Coumaranone $eSynthese, Lumineszenzmechanismus und Applikation /$fStefan Schramm 210 1$aBerlin :$cLogos Verlag,$d[2016] 210 4$d©2016 215 $a1 online resource (278 pages) 300 $aPublicationDate: 20160731 311 $a3-8325-4271-X 330 $aLong description: Die vorliegende Arbeit zeigt die Synthese, den Lumineszenzmechanismus als auch Applikation der 2-Coumaranone. Diese wurden mittels der Tscherniac-Einhorn-3-Komponenten-Reaktion hergestellt. Eine Großzahl der neu hergestellten Verbindungen ist in der Lage intensive baseninduzierte Chemilumineszenz zu zeigen. Dabei zählen die 2-Coumaranone zu den effizientesten aktuell bekannten Chemilumineszenzsystemen und emittieren Licht meist im blauen Spektralbereich. Der in der Literatur postulierte Chemilumineszenzmechanismus wurde sowohl experimentell, als auch quantenchemisch untersucht und in seinen fundamentallen Schritten vollständig aufgeklärt. Hierbei spielt beim Angriff des Sauerstoffs am deprotonierten 2-Coumaranon ein Einzelelektronentransfer eine Schlüsselrolle. Der Zerfall des reaktiven Intermediates, eines 1,2-Dioxetanons, innerhalb des Mechanismus konnte sowohl im Grundzustand, als auch im angeregten Zustand beschrieben werden. Der Emitter der Chemilumineszenzreaktion wurde identifiziert und synthetisiert. Seine strukturelle Kenntnis erlaubt die Vorhersage der Emissionseigenschaften einer großen Vielzahl neuer 2-Coumaranone. 606 $aChemiluminescence 615 0$aChemiluminescence. 676 $a541.35 700 $aSchramm$b Stefan$01466697 801 0$bMiAaPQ 801 1$bMiAaPQ 801 2$bMiAaPQ 906 $aBOOK 912 $a9910793935903321 996 $aDie Chemilumineszenz Der 2-Coumaranone$93677263 997 $aUNINA