LEADER 02421 am 2200445 n 450 001 9910315237803321 005 20181025 010 $a2-37747-118-8 024 7 $a10.4000/books.ugaeditions.6249 035 $a(CKB)4100000007823752 035 $a(FrMaCLE)OB-ugaeditions-6249 035 $a(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/41762 035 $a(PPN)235362026 035 $a(EXLCZ)994100000007823752 100 $a20190329j|||||||| ||| 0 101 0 $afre 135 $auu||||||m|||| 181 $ctxt$2rdacontent 182 $cc$2rdamedia 183 $acr$2rdacarrier 200 10$aBabel : ordre ou chaos ? $eNouveaux enjeux du mythe dans les ?uvres de la Modernité littéraire /$fSylvie Parizet 210 $aGrenoble $cUGA Éditions$d2018 215 $a1 online resource (228 p.) 330 $aLa perte de la langue unique est-elle vraiment un drame ? À lire les travaux de nombreux critiques, exégètes ou philosophes contemporains, on pourrait en douter. Si l'image de la tour inachevée évoque encore pour certains un champ de ruines, l'univers babélien qui est le nôtre, celui du multiple, tend souvent désormais à être considéré comme une bienheureuse nécessité - un ordre, au sens le plus noble du terme. La littérature moderne a joué un rôle crucial dans cette volonté d'en finir avec une image négative de Babel. Mais en reprenant ce vieux mythe biblique, des écrivains comme Kafka, Dos Passos, Borges, Pierre Emmanuel ou Paul Auster ne se sont pas contentés d'ouvrir la voie à un renversement axiologique : ils ont subtilement mis au jour le substrat politique, éthique et philosophique du récit, et souligné, en particulier, les enjeux herméneutique et téléologique qui lui sont attachés. Ordre et chaos n'existent qu'à la faveur d'un sens et d'une finalité à l'aune desquels il est possible de les évaluer. 517 $aBabel  517 $aBabel 606 $aBabel, Tower of, in literature 606 $aLiterature$xHistory and criticism 610 $aBabylone 610 $amythe littéraire 610 $aBabel 610 $aimaginaire 615 0$aBabel, Tower of, in literature. 615 0$aLiterature$xHistory and criticism. 700 $aParizet$b Sylvie$01240786 801 0$bFR-FrMaCLE 906 $aBOOK 912 $a9910315237803321 996 $aBabel, ordre ou chaos$92878531 997 $aUNINA LEADER 02743nam 2200385z- 450 001 9910136402803321 005 20210211 035 $a(CKB)3710000000612065 035 $a(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/54618 035 $a(oapen)doab54618 035 $a(EXLCZ)993710000000612065 100 $a20202102d2015 |y 0 101 0 $aeng 135 $aurmn|---annan 181 $ctxt$2rdacontent 182 $cc$2rdamedia 183 $acr$2rdacarrier 200 00$aNew therapeutic targets for human placental angiogenesis diseases 210 $cFrontiers Media SA$d2015 215 $a1 online resource (113 p.) 225 1 $aFrontiers Research Topics 311 08$a2-88919-461-2 330 $aA large number of publications have described impaired angiogenesis and vasculogenesis present in the feto-placental circulation after pregnancy diseases such as pre-eclamptic pregnancies, gestational diabetes, and intrauterine growth restriction, among others. Results suggest impaired secretion and activity of pro-angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF), interleukin 8 (IL-8), adenosine and nitric oxide, associates with compromised secretion and activity of anti-angiogenic factors such as soluble receptor of VEGF (sFlt-1), thrombospondin 2, endostatin among others. More recent evidences include the participation of endothelial progenitor cells (EPC), which circulating number is reduced infeto-placental circulation in pregnancies such as pre-eclampsia. Despite this knowledge, therapies for placental angiogenesis recovery during pathological pregnancies are far to be tested. However, from the cardiovascular field, it has been described the administration of EPC, alone or used as gene-transfer therapy; or it has been described the potential role of statins (HMGCoA inhibitors), or angiotensin-converter enzyme (ACE) inhibitors for enhancing angiogenesis. Finally, feto-placental tissue is an exceptional source of progenitor and stem cells, which could be used for treated other human diseases such as stroke, myocardial infarction, hypertension, or even cancer. In this research topic, authors highlight physiopatological and clinical importance of the impaired placental angiogenesis, and suggest potential targets for developing innovative therapies. 606 $aPharmacology$2bicssc 610 $aAngiogenesis 610 $afetal programming 610 $aPlacenta 610 $aPregnancy Diseases 610 $atherapy 615 7$aPharmacology 700 $aCarlos Alonso Escudero$4auth$01326342 906 $aBOOK 912 $a9910136402803321 996 $aNew therapeutic targets for human placental angiogenesis diseases$93037354 997 $aUNINA