LEADER 03427nam 2200565 450 001 9910155385803321 005 20200917021826.0 010 $a3-11-040115-0 010 $a3-11-040089-8 024 7 $a10.1515/9783110400892 035 $a(CKB)4340000000000955 035 $a(MiAaPQ)EBC4749663 035 $a(DE-B1597)443582 035 $a(OCoLC)979847326 035 $a(DE-B1597)9783110400892 035 $a(Au-PeEL)EBL4749663 035 $a(CaPaEBR)ebr11316606 035 $a(CaONFJC)MIL970129 035 $a(OCoLC)966590919 035 $a(EXLCZ)994340000000000955 100 $a20161222h20172017 uy 0 101 0 $ager 135 $aurcnu|||||||| 181 $2rdacontent 182 $2rdamedia 183 $2rdacarrier 200 10$aKreolisch und Franzo?sisch /$fPeter Stein ; unter Mitwirkung von Katrin Mutz 205 $a2., neu bearbeitete und erga?nzte Auflage. 210 1$aBerlin, [Germany] ;$aBoston, [Massachusetts] :$cDe Gruyter,$d2017. 210 4$d©2017 215 $a1 online resource (250 pages) 225 1 $aRomanistische Arbeitshefte,$x0344-676X ;$vBand 25 311 $a3-11-040088-X 320 $aIncludes bibliographical references. 327 $tFrontmatter -- $tInhalt -- $tAbkürzungsverzeichnis -- $t1. Einleitung -- $t2. Aktuelle Forschungsfragen der Kreolistik / $rMutz, Katrin -- $t3. Phonetik und Phonologie der FKS -- $t4. Die (Ortho?)Graphiesysteme der FKS und ihre Entstehung -- $t5. Der Wortschatz -- $t6. Morphologie und Syntax -- $t7. Die Entstehung der FKS und ihr Verhältnis zum Französischen -- $t8. Das Kreolische in der Gesellschaft -- $t9. Ressourcen / $rMutz, Katrin / Stein, Peter -- $t10. Literaturverzeichnis 330 $aAls die erste Auflage dieses Arbeitsheftes erschien, standen die Kreolsprachen noch am Rand des linguistischen Interesses, in der universitären Lehre noch mehr als in der Forschung. Inzwischen gehören sie zum Standardkanon, sind in Mode gekommen, und Seminare zum Themenbereich werden regelmäßig im Rahmen des Französisch-Studiums angeboten; die Beschäftigung mit kreolistischen Themen ist in das Studium integriert. Umso mehrwar es an der Zeit, das vorliegende Arbeitsheft zu überarbeiten und zu aktualisieren, einerseits mit einem Blick auf die kreolistische Forschung, andererseits und vor allem aber mit einem Blick auf die Sprachen und die Gebiete, in denen sie gesprochen werden, denn dort ist es zu Entwicklungen gekommen, die bei Erscheinen der Erstauflagevielleicht erhofft, aber nicht vorausgesehen werden konnten. Zur Neubearbeitung und Aktualisierung des Arbeitsheftes, für die das Grundkonzept beibehalten wird, kommen deswegen neue Themenbereiche hinzu wie Prozesse und Ergebnisse der Standardisierung, Kreolsprachen im Internet, daneben aber auch die Bedeutung der frühen Texte und Dokumente. In einem eigenen Beitrag gibt Katrin Mutz einen Überblick über die Forschung und Forschungsdiskussion seit dem Erscheinen der ersten Auflage. 410 0$aRomanistische Arbeitshefte ;$vBand 25. 606 $aCreole dialects, French 608 $aElectronic books. 615 0$aCreole dialects, French. 676 $a447.972983 700 $aStein$b Peter$043339 702 $aMutz$b Katrin 801 0$bMiAaPQ 801 1$bMiAaPQ 801 2$bMiAaPQ 906 $aBOOK 912 $a9910155385803321 996 $aKreolisch und Franzo?sisch$92460337 997 $aUNINA LEADER 05213nam 2200637Ia 450 001 9910139431303321 005 20170815105238.0 010 $a1-283-85876-2 010 $a0-470-68252-3 010 $a0-470-68251-5 035 $a(CKB)2500000000001415 035 $a(EBL)792750 035 $a(OCoLC)815647256 035 $a(SSID)ssj0000550590 035 $a(PQKBManifestationID)11379934 035 $a(PQKBTitleCode)TC0000550590 035 $a(PQKBWorkID)10518084 035 $a(PQKB)11694007 035 $a(MiAaPQ)EBC792750 035 $a(PPN)152626212 035 $a(EXLCZ)992500000000001415 100 $a20090528d2010 uy 0 101 0 $aeng 135 $aur|n|---||||| 181 $ctxt 182 $cc 183 $acr 200 00$aOrganic azides$b[electronic resource] $esyntheses and applications /$feditors, Stefan Bra?se, Klaus Banert 210 $aChichester, West Sussex, U.K. $cWiley$d2010 215 $a1 online resource (537 p.) 300 $aDescription based upon print version of record. 311 $a0-470-51998-3 320 $aIncludes bibliographical references and index. 327 $aOrganic Azides Syntheses and Applications; Contents; Foreword; Preface; List of Contributors; Abbreviations; PART 1: Synthesis and Safety; 1: Lab-scale Synthesis of Azido Compounds: Safety Measures and Analysis; 1.1 Introduction; 1.2 Properties that Impose Restrictions on Lab-scale Handling of Azides; 1.2.1 Hydrazoic Acid and Its Metal Salts; 1.2.2 Organic Azides; 1.3 Laboratory Safety Instructions for the Small-scale Synthesis of Azido Compounds; 1.4 Analyzing Safety-related Properties of Azides; 1.4.1 Impact Sensitivity Testing; 1.4.2 Friction Sensitivity Testing; 1.4.3 ESD Testing 327 $a1.4.4 Thermoanalytical Measurements1.4.5 Calorimetric and Gravimetric Stability Tests; 1.4.6 Koenen Test; References; 2: Large-scale Preparation and Usage of Azides; 2.1 Introduction; 2.2 Precursor Azides, Technical Production and Properties; 2.2.1 Sodium azide (NaN3); 2.2.2 Trimethylsilyl Azide (TMSA)14; 2.2.3 Diphenylphosphoryl Azide (DPPA)14; 2.2.4 Tributyltin Azide (TBSnA); 2.2.5 Azidoacetic Acid Ethyl Ester (AAE)14; 2.2.6 Tetrabutylammonium Azide (TBAA)14; 2.2.7 Others; 2.3 Examples for the Use of Azides on a Technical Scale; 2.3.1 Addition of NaN3 to Multiple CC- or CN-Bonds 327 $a2.3.2 Addition of Alk-N3 and Ar-N3 to Multiple CC- and/or CN-Bonds2.3.3 Carboxylic Acid Azides: Precursors for Isocyanates; 2.3.4 Organic Azides: Ring Opening Reaction on Oxiranes and Aziridines: Paclitaxel, Tamiflu®; 2.3.5 Organic Azides: Protective Group, Masked Amines; 2.3.6 Organic Azides: Cross-linking Agents for Polymers; 2.4 The Future of Commercial-scale Azide Chemistry; References; 3: Synthesis of Azides; 3.1 Introduction; 3.2 Synthesis of Alkyl Azides; 3.2.1 Classic Nucleophilic Substitutions: Azides from Halides, Sulfonates, Sulfites, Carbonates, Thiocarbonates and Sulfonium Salts 327 $a3.2.2 Azides by Ring Opening of Epoxides and Aziridines3.2.3 Azides by the Mitsunobu Reaction; 3.2.4 Alkyl Azides from Amines; 3.2.5 Alkyl Azides from Carbon Nucleophiles and Electron-poor Sulfonyl Azides; 3.3 Synthesis of Aryl Azides; 3.3.1 Nucleophilic Aromatic Substitution: SNAr Reactions; 3.3.2 Aryl Azides from Diazonium Compounds; 3.3.3 Aryl Azides from Organometallic Reagents; 3.3.4 Aryl Azides by Diazo Transfer; 3.3.5 Aryl Azides from Hydrazines and from Nitrosoarenes; 3.4 Synthesis of Acyl Azides; 3.4.1 Acyl Azides from Mixed Acid Chlorides; 3.4.2 Acyl Azides from Mixed Anhydrides 327 $a3.4.3 Acyl Azides by Direct Conversion of Carboxylic Acids3.4.4 Acyl azides by Direct Conversion of Aldehydes; 3.4.5 Acyl Azides by Direct Conversion of Acylhydrazines; 3.4.6 Acyl Azides from N-acylbenzotriazoles; References; 4: Azides by Olefin Hydroazidation Reactions; 4.1 Introduction; 4.2 Conjugate Addition of Hydrazoic Acid and Its Derivatives; 4.3 Addition of Hydrazoic Acid and Its Derivatives to Non-Activated Olefins; 4.4 Cobalt-Catalyzed Hydroazidation; 4.4.1 Optimization of the Cobalt-Catalyzed Hydroazidation Reaction; 4.4.2 Scope of the Hydroazidation of Olefins 327 $a4.4.3 Further Process Optimization 330 $aMost current state-of-the-art overview of this important class of compounds, encompassing many new and emerging applicationsThe number of articles on organic azides continues to increase tremendously; on average, there are more than 1000 new publications a yearCovers basic chemistry as well as state-of-the-art applications in life science and materials scienceWorld-ranked authors describe their own research in the wider context of azide chemistryIncludes a chapter on safe synthesis and handling (azides can decompose explosively) 606 $aAzides 606 $aChemistry, Organic 615 0$aAzides. 615 0$aChemistry, Organic. 676 $a547.04 676 $a547/.04 686 $aVK 7400$2rvk 701 $aBra?se$b Stefan$0856039 701 $aBanert$b Klaus$0856040 801 0$bMiAaPQ 801 1$bMiAaPQ 801 2$bMiAaPQ 906 $aBOOK 912 $a9910139431303321 996 $aOrganic azides$91911261 997 $aUNINA