04488 am 2200769 n 450 9910496009703321202106232-7332-9006-110.4000/books.ined.16758(CKB)4100000011980499(FrMaCLE)OB-ined-16758(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/85497(PPN)257366296(EXLCZ)99410000001198049920210721j|||||||| ||| 0freuu||||||m||||txtrdacontentcrdamediacrrdacarrierNaissance des sciences de la population /Pehr WargentinParis Ined Éditions20211 online resource (398 p.) Classiques de l’économie et de la population2-7332-1038-6 Au début du XVIIIe siècle, à la mort de Charles XII, et après des années de guerres, la Suède entame une période de changements politiques connue sous le nom d’« ère des libertés », avec notamment l’avènement d’une monarchie constitutionnelle. Le nouveau pouvoir souhaite développer la croissance et le bien-être de la nation. C’est dans ce cadre que l’Académie royale des sciences est créée et mise à contribution pour redonner au royaume toute sa puissance. La population étant perçue comme un élément moteur du développement du pays, il s’agit, pour les savants de l’Académie des sciences, de mettre en place un système exhaustif et uniforme de collecte de données relatives à l’ensemble des sujets du royaume. Pionnière, la Suède devient ainsi le premier pays à mettre en place un recensement de sa population et à créer le tout premier institut de statistique au monde. C’est dans ce cadre que des savants enthousiastes mènent durant plusieurs décennies des travaux pionniers en matière d’arithmétique politique et de démographie. Le plus créatif d’entre eux, Pehr Wargentin, astronome de formation, établit les premières tables de mortalité pour la Suède. Grand visionnaire, il imagine des représentations de la population sous forme de pyramide des âges et utilise le concept moderne d’unité du ménage. Il est l’un des premiers à analyser la saisonnalité des naissances, et initie le dénombrement du solde migratoire. L’ouvrage retrace cette formidable aventure à travers une série de mémoires jamais traduits en français, apportant ainsi une contribution essentielle à l’histoire des sciences de la population. Une riche introduction complète cet apport en le replaçant à la fois dans son contexte historique et en insistant sur le rôle non seulement scientifique de ces savants, mais également sur leur poids politique. Quelque peu occultés par leurs célèbres collègues Halley, Linné ou Celsius dans l’histoire des sciences, ces savants méconnus retrouvent ici la place qui leur est due.DemographySuèdetables de mortalitépopulationsociété savantehistoire des sciencesSuèdetables de mortalitépopulationsociété savantehistoire des sciencesDemographySuèdetables de mortalitépopulationsociété savantehistoire des sciencesWargentin Pehr1282941Bouteillec Nathalie Le1282942Elvius Pehr1282943Faggot Jacob1282944Hedin Gustaf1282945Hjelm Peter Jacob1282946Högström Peter1282947Hülphers Abraham Abramsson1282948Lagus Elias1282949Mennander Carl Fredric1282950Osbeck Pehr1282951Rohrbasser Jean-Marc1282952Runeberg Edvard Fredric1282953Runefelt Leif1255960Salander Erik1282954Turdfjäll Jacob1282955Wassenius Torsten1282956Le Bouteillec Nathalie1282957Rohrbasser Jean-Marc1282952FR-FrMaCLEBOOK9910496009703321Naissance des sciences de la population3018905UNINA05089nam 2200625 450 991082682180332120200520144314.01-118-70929-21-118-70931-41-118-70933-0(CKB)2550000001130089(EBL)1469187(OCoLC)860923523(OCoLC)853618740(MiAaPQ)EBC1469187(DLC) 2013029041(Au-PeEL)EBL1469187(CaPaEBR)ebr10777216(CaONFJC)MIL530136(PPN)224484710(EXLCZ)99255000000113008920130722d2014 uy| 0engur|n|---|||||rdacontentrdamediardacarrierAlkynes in cycloadditions /author, Irina A. Maretina ; translated from the Russian by Boris I. Ionin ; consulting editor, John C. TebbyChichester, West Sussex :John Wiley & Sons, Inc.,2014.1 online resource (312 p.)Includes index.1-118-61532-8 1-299-98885-7 Alkynes in Cycloadditions; Contents; Preface; Acknowledgments; Biography; 1 Introduction; 2 Regioselective Syntheses of Polysubstituted Benzenes Catalyzed by Transition Metal Complexes; 2.1 [2+2+2] Cycloaddition Reactions of Acetylenes; 2.1.1 Reactions of Alkynes with Metallocyclopentadiene as an Intermediate; 2.1.2 Intra-intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes; 2.2 Stereochemical Aspect of Intramolecular and Intermolecular Reactions of Diynes with Monoalkynes; 2.2.1 Strategy of Enantioselective [2+2+2] Cycloaddition; 2.3 Heteroatom Bound to the Triple Bond2.3.1 Nitrogen-Containing Substrates2.3.2 [2+2+2] Cycloadditions of Alkynes to Nitriles: Synthesis of Pyridines; 2.4 Heterohelicens. Asymmetric Syntheses; 2.4.1 Oxygen-Containing Helicens; 2.4.2 Nitrogen-Containing Helicens. Helical Dications; 2.5 Aromatic Rings with Boron and Silicon Substituents; 2.6 [2+2+2] Cycloaddition Reactions of 1-Alkynylphosphines and Their Derivatives; 2.7 Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition of Diynes to Alkenes; 2.7.1 Allene as an Alkene Component; 2.7.2 Formation of Polycyclic Cyclohexadienes by Ru-catalyzed Cascade Reactions of 1,6-Diynes and Alkenes2.7.3 Stereochemical Aspects of the Reaction of Diynes with Alkenes2.7.4 Hetero-[2+2+2] Cycloaddition of Alkynes to Compounds with a Multiple Carbon-Heteroatom Bond; 2.8 Reactions of [4+2] Cycloaddition and Other Approaches to the Synthesis of Polysubstituted Benzenes; 2.8.1 Reactions of Conjugated Enynes; 2.8.2 Acceleration of Pd-catalyzed [4+2]-Benzannulation in the Reaction of Enynes and Diynes in the Presence of Lewis Acids and Bronsted Bases; 2.9 Combined Reactions2.9.1 Formal [4+2+2] Cycloaddition of 1,6-Diynes to 1,3-Dienes Catalyzed by Ru: Formation of Cyclooctatrienes and Vinylcyclohexadienes2.9.2 Formation of Eight-Membered Ring Systems by [4+2+2] Annulation; 2.9.3 AuBr3 (AlCl3)- and Cu(OTf)2-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Alkynyl- and Alkenyl-Enynones and Enynals: An Approach to Functionalized Polycyclic Hydrocarbons; 2.10 Construction of Polycyclic Systems; 2.10.1 Strategies for the Synthesis of Steroid Systems by Co-catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Nonconjugated Enyne-Allenes and Enediynes2.10.2 Cobalt(I)-Mediated [2+2+2] Cyclization of Allene-Diynes: A Diastereoselective Approach to 11-aryl Steroid Core. 11-Aryl-Substituted Steroid Systems by Co-catalyzed [2+2+2] Cyclization of Allene-Diynes2.10.3 Synthesis of (3S)-hydroxyandrosta-5,7-diene-17-ones via Intramolecular Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition; 2.10.4 Intramolecular Cycloaddition of Nonconjugated Enediynes of a Higher Order as a Route to Functionalized Condensed Polycyclic Systems; 2.10.5 A Strategy for the Synthesis of Aromatic Molecular-Bowl Hydrocarbons2.10.6 A Route to Archimedenes: Total Synthesis of C3h-symmetric [7]phenylenes Acetylene systems present a new route to cyclic compounds as an alternative to more traditional methods employed in classical organic chemistry. The synthesis of cyclic structures based on acetylene systems has important applications in the formation of nanostructures, naturally occurring compounds and chemosensory materials for the design of nonlinear optics, electronic and photonic devices. Alkynes in Cycloadditions presents a modern review of regioselective synthesis of aromatic and non-aromatic carbocyclic and heterocyclic ring systems based primarily on [2+2+2] and [4+2] cAlkynesRing formation (Chemistry)Alkynes.Ring formation (Chemistry)547/.413Maretina Irina A1609214Tebby John C.1933-99393Ionin B. I1609215MiAaPQMiAaPQMiAaPQBOOK9910826821803321Alkynes in cycloadditions3936347UNINA