01198nam--2200409---450-99000590583020331620131107125236.09783642379017000590583USA01000590583(ALEPH)000590583USA0100059058320131106d2013----km-y0itay50------baengUSa---||||001yyAcid-base diagramsHeike Kahlert, Fritz ScholzNew YorkSpringer2013X, 136 p.ill.24 cmChimicaReazioni chimicheBNCF540KAHLERT,Heike618093SCHOLZ,Fritz618094ITsalbcISBD990005905830203316540 KAH 139727 CBA54000335673540 KAH 1 a39728 CBA54000335675540 KAH 1 b39729 CBA54000335676BKSCIANGELA9020131106USA011451ANGELA9020131107USA011231ANGELA9020131107USA011243ANGELA9020131107USA011252Acid-base diagrams1074700UNISA04506nam 2201045z- 450 991055731670332120210501(CKB)5400000000042688(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/69364(oapen)doab69364(EXLCZ)99540000000004268820202105d2020 |y 0engurmn|---annantxtrdacontentcrdamediacrrdacarrierAdvances in Cross-Coupling ReactionsBasel, SwitzerlandMDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute20201 online resource (234 p.)3-03943-567-1 3-03943-568-X In this Special Issue, recent advances in cross-coupling reactions are presented in the form of original research articles, reviews, and short communications. These contributions cover different topics in this area, including novel coupling reactions, reaction conditions, synthetic alternatives, metal ligands, and applications for new pharmaceutical compounds and organic materials. In particular, the reviews deal with methodologies such as the synthesis of diarylketones through palladium catalysis and the most relevant examples of Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig coupling reactions in the synthesis of bioactive compounds. The synthetic utility of cross-coupling reactions for the synthesis of medium-size rings and the utility of Stille and Suzuki coupling reactions for the synthesis of new molecular machines based on sterically hindered anthracenyl trypticenyl units are also summarized. The original research articles present the synthesis of 2-alkynylpyrrols by inverse Sonogashira coupling and the synthesis of indoles under oxidative dearomative cross-dehydrogenative conditions. The efficient combination of iridium-catalyzed C-H borylation of aryl halides with the Sonogashira coupling and a sequential iridium-catalyzed borylation of NH-free pyrroles followed by a Suzuki-Miyaura reaction are included. The synthesis of aryl propionic acids, a common structural motif in medicinal chemistry, and the synthesis of new organic dyes are also covered.Research and information: generalbicssc2,3'-bipyrrole5-aryl pyrrole-2-carboxylatesacylationAl2O3allosteric modulatorsarenesborylated aryl alkynesborylationC-C bond forming reactionsC-C cross-couplingC-H activationC-H borylationC-H functionalizationC-Heteroatom bond forming reactionscatalysis in waterclinical candidatecross couplingcross-coupling reactionscyclopeptidesdearomatizationdimerization and trimerization of indolesDNA-encoded librariesDSSCelectrophilic haloacetylenesethynylpyrrolesfuransHeck reactionheteroarenesheteroaryl substituted pyrrolesindigo dyesindolin-3-onesintramolecular cyclizationiridium-catalyzedM(CO)3 tripodsmedium-sized heterocyclesmethoxycarbonylationmolecular brakes and gearsn/aNH-Freeone-pot reactionpalladiumprofenePROTACpyrazolespyrrolesrestricted rotationsSonogashira cross-couplingspectroscopystyrenesulfonated salanSuzuki couplingSuzuki-Miyaura reactionsynthesisthiophenestransition-metal catalysisV-T NMRX-rayResearch and information: generalPérez Sestelo Joséedt1326443Sarandeses Luis AedtPérez Sestelo JoséothSarandeses Luis AothBOOK9910557316703321Advances in Cross-Coupling Reactions3037438UNINA03293oam 2200829 n 450 991049591070332120230925235341.02-37747-223-010.4000/books.ugaeditions.14337(CKB)5590000000001624(FrMaCLE)OB-ugaeditions-14337(PPN)249720108(oapen)doab113669(EXLCZ)99559000000000162420200901j|||||||| ||| 0freuu||||||m||||txtrdacontentcrdamediacrrdacarrierIl se voyait déjà EmpereurCola di Rienzo : un Romain au Moyen ÂgeTommaso di Carpegna FalconieriGrenobleUGA Éditions20201 online resource (330 p.)Italie plurielle2-37747-042-4 Cet ouvrage raconte l’incroyable histoire du citoyen romain le plus célèbre du Moyen Âge, Cola di Rienzo (1313-1354). Homme instruit et brillant, il subjugue les foules par de beaux discours, rêve de rendre Rome à son antique gloire et prend le pouvoir en 1347. Il a alors trente-trois ans. Visionnaire politique, humaniste ou encore homme de foi attiré par des idéaux de réforme révolutionnaires, il est considéré à l’époque romantique comme un précurseur de l’Unité italienne. Personnalité complexe, ambitieux et plein de contradictions, il se met en scène dans de superbes cérémonies, s’imaginant déjà empereur. Il connaîtra toutefois une fin tragique. Cette nouvelle biographie illumine ce personnage hors du commun qui possédait l’art inné d’utiliser les mots pour séduire et convaincre. L’auteur décrypte les ressorts d’une propagande qui permit à cet homme du peuple d’accéder au pouvoir. Il nous amène ainsi à réfléchir sur le thème toujours d’actualité de la dangereuse puissance de la propagande et des rhétoriques populistes.HistoryMedieval & Renaissance Studieshistoire médiévaleMoyen Âgepropagandeempire Romainbiographietribunanonyme romainpapautérhétoriquecité romainepolitiquepouvoiranonyme romainbiographiecité romaineempire Romainhistoire médiévaleMoyen ÂgepapautépolitiquepouvoirpropaganderhétoriquetribunHistoryMedieval & Renaissance Studieshistoire médiévaleMoyen Âgepropagandeempire Romainbiographietribunanonyme romainpapautérhétoriquecité romainepolitiquepouvoirdi Carpegna Falconieri Tommaso281373FR-FrMaCLEBOOK9910495910703321Il se voyait déjà Empereur3560969UNINA