02235nam 2200409z- 450 9910346937203321202102111000007191(CKB)4920000000101150(oapen)https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/41951(oapen)doab41951(EXLCZ)99492000000010115020202102d2007 |y 0gerurmn|---annantxtrdacontentcrdamediacrrdacarrierBerechnung von Raman-Intensitäten mit zeitabhängiger DichtefunktionaltheorieKIT Scientific Publishing20071 online resource (81 p. p.)3-86644-187-8 Die Raman-Schwingungsspektroskopie ist eine der führenden Charakterisierungsmethoden für chemische Konstitution und liefert wertvolle Beiträge zur Strukturaufklärung großer Moleküle. Die Interpretation experimenteller Raman-Spektren wird durch den Vergleich der theoretischen Vorhersagen für Schwingungsfrequenzen und Raman-Intensitäten mit experimentellen Daten ermöglicht. Diese Arbeit umfasst die Entwicklung, Implementierung und Validierung effizienter Verfahren zur Berechnung der Raman-Intensitäten im Rahmen der zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie (TDDFT). Die Verwendung analytischer Gradientenmethoden eröffnet den Weg zur simultanen Berechnung der Raman-Intensitäten aller Schwingungsmoden eines Moleküls innerhalb der Polarisierbarkeitstheorie. Die entwickelten Verfahren werden hinsichtlich ihrer Genauigkeit und ihres Rechenaufwandes untersucht und zur Interpretation der Raman-Spektren von Fullerenen eingesetzt.ChemistrybicsscAb-initio-Rechnunganalytische AbleitungsmethodenDichtefunktionalformalismusLagrange-FunktionalPolarisierbarkeitRaman-SpektrumResonanz-Raman-EffektChemistryRappoport Dmitrijauth1304414BOOK9910346937203321Berechnung von Raman-Intensitäten mit zeitabhängiger Dichtefunktionaltheorie3027380UNINA