01087nam--2200361---450-99000347782020331620101213153203.0978-88-430-5335-3000347782USA01000347782(ALEPH)000347782USA0100034778220101213d2010----km-y0itay50------baitaIT||||||||001yyDa Modugno a X Factormusica e società italiana dal dopoguerra a oggiEdoardo Tabasso, Marco BracciRomaCarocci2010169 p.22 cmQuality paperbacks3072001Quality paperbacks307Musica leggeraItalia1945-2009BNCF782.42164TABASSO,Edoardo506242BRACCI,Marco609170ITsalbcISBD990003477820203316XIII.3.D. 440229588 L.M.XIII.3.D.00284837BKUMAPASSARO9020101213USA011532Da Modugno a X Factor1112705UNISA04697oam 2200565 a 450 991027301940332120211109143527.01-4135-8116-1(CKB)2510000000003305(EBL)3184621(OCoLC)923022637(SSID)ssj0001020046(PQKBManifestationID)11575324(PQKBTitleCode)TC0001020046(PQKBWorkID)10986260(PQKB)10586925(MiAaPQ)EBC3184621(EXLCZ)99251000000000330520200911e2009 || |spaur|n|---|||||txtccrClasificación penitenciaria, permisos de salida y extranjeros en prisión[recurso electronico] nuevo régimen jurídico: incluye formularios /Santiago Leganés GómezMadrid DykinsonD.L.20091 online resource (580 p.)Description based upon print version of record.84-9849-417-6 CLASIFICACIÓN PENITENCIARIA, PERMISOS DE SALIDA Y EXTRANJEROS EN PRISIÓN: (...); PÁGINA LEGAL; ÍNDICE; ABREVIATURAS; INTRODUCCIÓN; PRIMERA PARTE LA CLASIFICACIÓN PENITENCIARIA: (...); 1. Definición; 2. Naturaleza y fines; 3. El sistema de individualización científica; 4. Derecho comparado; 5. Los grados de clasificación penitenciaria; 6. Criterios generales para la clasificación; 7. Criterios específicos de cada grado; 7.1. Primer grado; 7.1.1. Departamentos cerrados; 7.1.2. Departamentos especiales; 7.1.3. Aplicación artículo 10 LOGP a internos preventivos7.1.4. Revisiones de modalidad7.1.5. Régimen de vida ; 7.2. Segundo grado; 7.2.1. Régimen ordinario; 7.3. Tercer grado; 7.3.1. El periodo de seguridad; 7.3.2. Las limitaciones del art.78 CP; 7.3.3. La responsabilidad civil; 7.3.4. Terrorismo y/o delincuencia organizada; 7.3.5. Normas para la tramitación del tercer grado; 7.3.6. Modalidades de vida de régimen abierto; 7.3.6.1. Régimen abierto pleno; 7.3.6.2. Régimen abierto restringido; 7.3.7. Excepciones a la ejecución en prisión; 7.3.7.1. Unidades Dependientes; 7.3.7.2. Unidades Extrapenitenciarias; 7.3.7.3. Controles telemáticos7.3.8. Supuestos especiales7.3.8.1. Enfermos incurables ; 7.3.8.2. Septuagenarios; 7.3.8.3. Extranjeros no residentes legalmente; 8. El procedimiento de clasificación; 8.1. Clasificación inicial; 8.2. Revisiones de grado; 8.2.1. Mantenimiento de grado ; 8.2.2. Progresión; 8.2.3. Regresión; 8.2.4. Procedimiento progresiones y regresiones de grado; FORMULARIO I. EL INFORME JURÍDICO DE CLASIFICACIÓN PENITENCIARIA; SEGUNDA PARTE LA INTERVENCIÓN JUDICIAL EN LA CLASIFICACIÓN ; 1. El control jurisdiccional de la clasificación penitenciaria; 2. Recursos; 2.1. Recurso de alzada2.2. Recurso de reforma2.3. Recurso de apelación; 2.4. Recurso de queja; 2.5. Recurso de casación para unificación doctrina; 2.6. Recurso de amparo; 2.7. Recurso ante el Tribunal Europeo de derechos humanos; 3. Los efectos de los recursos; 4. Representación y defensa; 5. Intervención de otras partes; 7. Recurso contra establecimiento de destino; FORMULARIO: RECURSO AL JUZGADO DE VIGILANCIA PENITENCIARIA ; TERCERA PARTE LA LIBERTAD CONDICIONAL; 1. Concepto; 2. Naturaleza jurídica; 3. Regulación actual; 4. Tipos especiales de libertad condicional4.1. Libertad condicional anticipada4.1.1. Anticipada a los 2/3; 4.1.2. Adelantada de forma cualificada; 4.2. Septuagenarios; 4.3. Enfermos muy graves con padecimientos incurables; 4.4. Penados extranjeros no residentes legalmente; 5. Procedimiento de la libertad condicional; 5.1. Iniciación; 5.2. Remisión al Juez de Vigilancia; 5.3. Excarcelación; 6. Control del liberado condicional; 7. Revocación de la libertad condicional; 8. Supuestos especiales; 9. La responsabilidad patrimonial; ANEXO III: INFORME PRONÓSTICO FINAL DE INTEGRACIÓN SOCIAL; CUARTA PARTE LOS PERMISOS DE SALIDA1. IntroducciónDerecho penalEspañaPrisionesPrisonsLaw and legislationSpainElectronic books.Derecho penalPrisiones.PrisonsLaw and legislation34446035Leganés Gómez Santiago848856e-libro, Corp.MiAaPQBOOK9910273019403321Clasificación penitenciaria, permisos de salida y extranjeros en prisión1895850UNINA05289nam 2200613Ia 450 991083061740332120230617040222.01-280-85406-597866108540663-527-60685-83-527-60697-1(CKB)1000000000376397(EBL)481400(OCoLC)70049971(SSID)ssj0000231443(PQKBManifestationID)11207808(PQKBTitleCode)TC0000231443(PQKBWorkID)10207380(PQKB)10279941(MiAaPQ)EBC481400(EXLCZ)99100000000037639720050207d2005 uy 0engur|n|---|||||txtccrQuaternary stereocenters[electronic resource] challenges and solutions for organic synthesis /edited by Jens Christoffers, Angelika BaroWeinheim Wiley-VCH ;Chichester John Wileyc20051 online resource (362 p.)Description based upon print version of record.3-527-31107-6 Includes bibliographical references and index.Quaternary Stereocenters; Contents; Foreword; Preface; List of Contributors; Symbols and Abbreviations; 1 Important Natural Products; 1.1 Introduction; 1.2 Alkylation of Tertiary Carbon Centers; 1.3 Cycloaddition to Alkenes; 1.3.1 Diels-Alder Reaction; 1.3.2 Other Types of Cycloaddition; 1.4 Rearrangement Reactions; 1.5 Carbometallation Reactions; 1.5.1 Addition of a Carbon Nucleophile to a β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated Enone; 1.5.2 Asymmetric and Diastereomeric Addition of a Carbon Nucleophile to Unactivated Alkenes Catalyzed by Palladium [42]; 1.6 C-H Functionalization Reactions1.7 Asymmetric Modification of Enantiotopic/Diastereotopic Substituents of Quaternary Carbon Centers1.8 Summary; 2 Important Pharmaceuticals and Intermediates; 2.1 The Chirality of Drugs and Agrochemicals; 2.2 Steroids; 2.3 Pharmaceuticals and Agrochemicals Based on α-Dialkylated Amino Acids; 2.4 Azole Antimycotics; 2.5 Alkaloids; 2.6 HIV Inhibitors; 2.7 β-Lactam Antibiotics; 2.8 The Tetracyclines; 2.9 Summary and Outlook; 3 Aldol Reactions; 3.1 Introduction; 3.2 Metal Enolates; 3.2.1 Lithium Enolates; 3.2.2 Titanium and Zirconium Enolates; 3.2.3 Boron Enolates; 3.3 Catalytic Aldol Additions3.3.1 Fluoride-ion-mediated Aldol Addition3.3.2 Lewis-acid-mediated Mukaiyama-type Aldol Reactions; 3.3.3 Direct Aldol Additions; 3.3.4 Organocatalysis; 3.3.5 Enzyme and Antibody Catalysis; 3.4 Conclusions; 3.5 Note Added in Proof; 4 Michael Reactions and Conjugate Additions; 4.1 Introduction; 4.2 Chiral Brönstedt Bases; 4.2.1 Cinchona Alkaloids; 4.2.2 Polymer-bound Alkaloids; 4.2.3 Organocatalysis; 4.2.4 Miscellaneous Examples; 4.3 Chiral Metal Complexes; 4.3.1 Cobalt and Copper Catalysis; 4.3.2 Rhodium Catalysis; 4.3.3 Heterobimetallic Catalysis; 4.3.4 Miscellaneous Examples4.4 Chiral Auxiliaries4.4.1 α-Phenethylamine; 4.4.2 L-Valine Ester; 4.4.3 L-Valine Diethylamide; 4.4.4 Miscellaneous Examples; 5 Rearrangement Reactions; 5.1 Introduction; 5.2 Applications; 5.2.1 The Claisen Rearrangement; 5.2.2 The Overman Rearrangement; 5.2.3 The Cope Rearrangement; 5.2.4 The Wittig Rearrangement; 5.2.5 Semipinacol Rearrangements; 5.2.6 Miscellaneous; 5.3 Summary; 6 Cycloaddition Reactions; 6.1 Introduction; 6.2 [2+1] Cycloaddition Reactions; 6.3 [2+2] Cycloaddition Reactions; 6.4 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions; 6.4.1 Nitrone Cycloadditions6.4.2 Other 1,3-Dipolar Cycloadditions6.5 Diels-Alder Reactions; 6.6 Hetero-Diels-Alder Reactions; 6.6.1 The Carbonyl Group as Dienophile; 6.6.2 α,β-Unsaturated Carbonyl Derivatives as Heterodienes; 6.6.3 Imine Derivatives as Heterodienophiles; 6.7 Consecutive Cycloaddition Reactions; 7 Asymmetric Cross-coupling and Mizoroki-Heck Reactions; 7.1 The Asymmetric Heck Reaction; 7.1.1 Introduction; 7.1.2 Mizoroki-Heck Reaction Mechanism; 7.1.3 Asymmetric Formation of Quaternary Carbon Centers; 7.2 Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions; 7.2.1 Palladium-catalyzed α-Arylation7.2.2 Palladium-catalyzed α-VinylationFilling the gap in the literature, this book presents everything there is to know about this topic. By comprehensively covering the quaternary stereocenters found in a range of important and useful molecules in pharmaceutical and medicinal applications, as well as in thousands of natural products, the book provides the know-how chemists need to synthesize challenging molecules with numerous applications.A must for organic chemists in academia, the pharmaceutical industry and medicine.From the Contents:Important Natural ProductsImportant Pharmaceuticals and IntermediatesStereochemistryOrganic compoundsSynthesisStereochemistry.Organic compoundsSynthesis.547.1223Christoffers Jens1657670Baro Angelika1657671MiAaPQMiAaPQMiAaPQBOOK9910830617403321Quaternary stereocenters4011212UNINA