Morphologie und Moderne : Goethes "anschauliches Denken" in den Geistes- und Kulturwissenschaften seit 1800 / / herausgegeben von Jonas Maatsch

• Record Nr.: UNINA9910463849203321
• Pubbl/distr/stampa: Berlin, [Germany] ; ; Boston, [Massachusetts] : , : De Gruyter, , 2014; ©2014
• ISBN: 3-11-038603-8
• Descrizione fisica: 1 online resource (308 p.)
• Collana: Klassik und Moderne, , 1869-2346 ; ; Band 5
• Classificazione: GK 4211
• Disciplina: 831/.6
• Soggetti: Philosophy, German - 19th century; Philosophy, German - 20th century; Social sciences - History; Humanities - History; Electronic books.
• Lingua di pubblicazione: Tedesco
• Formato: Materiale a stampa
• Livello bibliografico: Monografia
• Note generali: Description based upon print version of record.
• Nota di contenuto: Frontmatter -- Inhaltsverzeichnis -- Morphologie und Moderne. Zur Einleitung / Maatsch, Jonas -- Form und Idee. Skizze eines Begriffsfeldes um 1800 / Wellbery, David E. -- Goethe und die Idee einer Naturphilosophie / Förster, Eckart -- »Beweglich und bildsam«. Morphologie als implizite Bildtheorie? / Grave, Johannes -- Stille Tätigkeit und redliches Bemühn. Goethes Selbstbildnis als Morphologe und seine methodischen Implikationen -- Einheit der Natur und Mystizismus. Zur Rezeption des wissenschaftlichen Goethe am Ausgang des 19. Jahrhunderts / Poggi, Stefano -- Epídosis eis hauto. Zur morphologischen Geschichtsbetrachtung bei Johann Gustav Droysen / Hühn, Helmut -- Bedeutung und Grenzen der Morphologie in Wilhelm Diltheys Goethe-Rezeption / Rodi, Frithjof -- Ideen mit den Augen sehen Goethe und Wittgenstein über Morphologie / Schulte, Joachim -- Das Goethe'sche Symbol als Instrument der morphologischen Wandlung in Philosophie und Psychologie. Cassirer, Jung und Klages / Bishop, Paul -- Goethe und die Phänomenologie. Weltanschauung, Methode und Naturphilosophie / Simms, Eva-Maria -- Nachlese: Simmels ; Goethe-Buch und Benjamins Wahlverwandtschaften-Aufsatz / Geulen, Eva -- Zarte Empirie und erfahrendes Denken. Kracauer, Benjamin und Adorno als literarischphilosophische Zeitdiagnostiker / Wiggershaus, Rolf -- Gestalt und Gestaltwandel. Morphologie bei Jünger und Goethe / Figal, Günter -- ›Gestalt‹ als ästhetische Kategorie. Transformationen eines Konzepts vom 18. bis 20. Jahrhundert / Simonis, Annette -- Goethe redivivus? Was heißt und zu welchem Ende betreibt man Kulturmorphologie im 20. Jahrhundert? / Merlio, Gilbert -- Autorenverzeichnis
• Sommario/riassunto: So sehr Goethe seine Theorie von der dynamischen Einheit der verschiedenen Naturformen als wesentlichen Beitrag zum naturwissenschaftlichen Diskurs seiner Zeit verstand, so wenig Wertschätzung erfuhr er in einer zunehmend auf physikalische und mathematische Methoden setzenden scientific community. Goethes zentraler Gedanke, dass das Gemeinsame der unterschiedlichen Naturgestalten nicht in abstrakten Allgemeinbegriffen zu fassen sei, sondern sich in der Übersicht über die vielgestaltigen Phänomene anschaulich zeige, fand dagegen früh Aufnahme in die Humanwissenschaften. Wie Goethe bei seiner Naturbetrachtung standen auch die Geistes- und Kulturwissenschaften nach 1800 vor der Herausforderung, eine als zunehmend unübersichtlich empfundene Lebenswelt beschreibend zu ordnen, ohne dabei die lebendigen Entwicklungen in abstrakten Begriffen stillzustellen. Die Beiträge des vorliegenden Bandes widmen sich der langen Reihe namhafter Autoren, von Wilhelm von Humboldt über Droysen, Dilthey, Simmel und Wittgenstein bis zu Adorno und Jünger, die sich programmatisch auf Goethes Morphologie bezogen haben. Der Band deckt eine bislang noch wenig beleuchtete ideengeschichtliche Kontinuität auf und liefert damit zugleich einen systematischen Beitrag zur aktuellen Diskussion um eine Theorie der Unbegrifflichkeit.

Catalysts for fine chemical synthesis [[electronic resource] ] : hydrolysis, oxidation and reduction

• Record Nr.: UNINA9910831084903321
• Autore: Roberts Stanley M
• Pubbl/distr/stampa: Hoboken, : Wiley, 2003
• ISBN: 1-280-27032-2; 9786610270323; 0-470-36296-0; 0-470-85579-7; 0-470-85580-0
• Descrizione fisica: 1 online resource (245 p.)
• Collana: Catalysts For Fine Chemicals Synthesis ; ; v.7
• Altri autori (Persone): PoignantGeraldine
• Disciplina: 660.634; 660/.28443
• Soggetti: Catalysts; Chemistry, Organic; Enzymes; Hydrolysis; Organic compounds; Oxidation-reduction reaction; Synthesis; Biomedical Engineering; Health & Biological Sciences
• Lingua di pubblicazione: Inglese
• Formato: Materiale a stampa
• Livello bibliografico: Monografia
• Note generali: Description based upon print version of record.
• Nota di contenuto: Catalysts for Fine Chemical Synthesis Volume 1; Contents; Series Preface; Preface to Volume 1; Abbreviations; PART I: REVIEW; 1 The Integration of Biotransformations into the Catalyst Portfolio; 1.1 Hydrolysis of esters, amides, nitriles and oxiranes; 1.2 Reduction reactions; 1.2.1 Reduction of carbonyl compounds; 1.2.2 Reduction of alkenes; 1.3 Oxidative transformations; 1.4 Carbon-carbon bond-forming reactions; 1.5 Conclusions; References; PART II: PROCEDURES; 2 General Information; 3 Asymmetric Epoxidation; 3.1 Introduction; References; 4 Epoxidation of a, b-Unsaturated Carbonyl Compounds; 4.1 Non-asymmetric epoxidation4.2 Asymmetric epoxidation using poly-D-leucine; 4.2.1 Synthesis of leucine N-carboxyanhydride; 4.2.2 Synthesis of immobilized poly-D-leucine; 4.2.3 Asymmetric epoxidation of (E)-benzylideneacetophenone; 4.2.4 Conclusion; 4.3 Asymmetric epoxidation using chiral modified diethylzinc; 4.3.1 Epoxidation of 2-isobutylidene-1-tetralone; 4.3.2 Conclusion; 4.4 Asymmetric epoxidation of (E)-benzylideneacetophenone using the La-(R)-BINOL-Ph(3)PO/cumene hydroperoxide system; 4.4.1 Merits of the system; References; 5 Epoxidation of Allylic Alcohols; 5.1 Non-asymmetric epoxidation5.2 Asymmetric epoxidation using a chiral titanium complex; 5.2.1 Epoxidation of cinnamyl alcohol; 5.2.2 Epoxidation of (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenol; 5.2.3 Epoxidation of (E)-2-hexen-1-ol; 5.2.4 Conclusion; 5.3 Asymmetric epoxidation of (E)-undec-2-en-1-ol using poly(octamethylene tartrate); 5.3.1 Synthesis of branched poly (octamethylene-L-(+)-tartrate); 5.3.2 Asymmetric epoxidation of (E)-undec-2-en-1-ol; References; 6 Epoxidation of Unfunctionalized Alkenes and a, b-Unsaturated Esters; 6.1 Asymmetric epoxidation of disubstituted Z-alkenes using a chiral salen-manganese complex6.1.1 Epoxidation of (Z)-methyl styrene; 6.1.2 Epoxidation of (Z)-ethyl cinnamate; 6.1.3 Conclusion; 6.2 Asymmetric epoxidation of disubstituted E-alkanes using a D-fructose based catalyst; 6.2.1 Epoxidation of (E)-stilbene; 6.2.2 Conclusion; 6.3 Enantioselective epoxidation of (E)-b-methylstyrene by D(2)-symmetric chiral trans-dioxoruthenium (VI) porphyrins; 6.3.1 Preparation of the trans-dioxoruthenium(VI) complexes with D(2)-symmetric porphyrins (H(2)L(1-3)); 6.3.2 Enantioselective epoxidation of (E)-b-methylstyrene6.3.3 Conclusion; References; 7 Asymmetric Hydroxylation and Aminohydroxylation; 7.1 Asymmetric aminohydroxylation of 4-methoxystyrene; 7.1.1 Conclusion; 7.2 Asymmetric dihydroxylation of (1-cyclohexenyl)acetonitrile; 7.2.1 (R,R)-(1,2-Dihydroxycyclohexyl)acetonitrile acetonide; 7.2.2 Conclusion; References; 8 Asymmetric Sulfoxidation; 8.1 Asymmetric oxidation of sulfides and kinetic resolution of sulfoxides; 8.1.1 Asymmetric oxidation of 4-bromothioanisole; 8.1.2 Kinetic resolution of racemic 4-bromophenyl methyl sulfoxide; References; 9 Asymmetric Reduction of Ketones Using Organometallic Catalysts
• Sommario/riassunto: Catalysts are increasingly used by chemists engaged in fine chemical synthesis within both industry and academia. Today, there exists a huge choice of high-tech catalysts, which add enormously to the repertoire of synthetic possibilities. However, catalysts are occasionally capricious, sometimes difficult to use and almost always require both skill and experience in order to achieve optimal results. This series aims to be a practical help for advanced undergraduate, graduate and postgraduate students, as well as experienced chemists in industry and academia working in organic and organometalli