1.

Record Nr.

UNINA9910830460603321

Autore

Ballschmiter K

Titolo

Dioxine [[electronic resource] ] : chemie, analytik, vorkommen, umweltverhalten und toxikologie der halogenierten dibenzo-p-dioxine und dibenzofurane / / Karlheinz Ballschmiter, Reiner Bacher

Pubbl/distr/stampa

Weinheim, : Wiley-VCH, 1996

ISBN

1-282-02532-5

1-282-68455-8

9786612025327

9786612684555

3-527-62489-9

3-527-62490-2

Descrizione fisica

1 online resource (525 p.)

Altri autori (Persone)

BacherReiner

Disciplina

615.9512

Soggetti

Dioxins

Dibenzofurans

Lingua di pubblicazione

Tedesco

Formato

Materiale a stampa

Livello bibliografico

Monografia

Note generali

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Nota di bibliografia

Includes bibliographical references and index.

Nota di contenuto

Dioxine; Inhaltsverzeichnis; 1 Dioxine als Umweltproblem - Eine Einführung; 1.1 Dioxine als Umweltchemikalien; 1.2 Bildung der Dioxine; 1.3 Vorkommen und Wichtung des Vorkommens der Dioxine; 1.4 Aktuelle Eintragspfade der Dioxine; 1.5 Bromierte Dioxine und Dioxin-Analoge; 1.6 Literatur; 2 Molekülstrukturen und Nomenklatur; 2.1 Einteilung der Substanzklassen; 2.2 Nomenklatur; 2.2.1 IUPAC-Nomenklatur; 2.2.2 Verkürzte Schreibweisen; 2.2.3 Systematische Nomenklatur in der Literatur; 2.3 Literatur; 3 Stoffeigenschaften der PXDD und PXDF; 3.1 Physikalische und physikochemische Eigenschaften

3.1.1 Allgemeine Vorbemerkungen3.1.2 Molekulargewichte; 3.1.3 Schmelzpunkte und Siedepunkte; 3.1.4 Dampfdruck; 3.1.5 Wasserlöslichkeit; 3.1.6 n-Octanol/Wasser-Verteilungskoeffizient (Kow), Koeffizient für die Verteilung Wasser/Sediment (Koc) und Biokonzentrationsfaktor (BCF); 3.1.7 Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln; 3.1.8 Henry-Konstante; 3.1.9 Thermodynamische



Daten; 3.1.10 Literatur; 3.2 Spektroskopische Eigenschaften; 3.2.1 Allgemeines; 3.2.2 Kernresonanz-(NMR)-Spektroskopie; 3.2.3 UV-Spektroskopie; 3.2.4 Infrarot-(IR)-Spektroskopie; 3.2.5 Massenspektrometrie (MS); 3.2.6 Literatur

3.3 Moleküldaten3.3.1 Daten zur Molekülstruktur; 3.3.2 Weitere molekulare Parameter; 3.3.3 Literatur; 4 Bildung der PXDD und PXDF; 4.1 Chemie der ,,kalten"" Bildung der PXDD und PXDF; 4.1.1 Bildung durch chemische Reaktionen bei niedrigen Temperaturen (< 300°C); 4.1.2 Bildung durch photochemische Reaktionen; 4.1.3 Bildung durch industrielle Chlorierungs- und Bleichprozesse; 4.1.4 Biochemische Bildung über enzymatische Reaktionen; 4.1.5 Literatur; 4.2 Chemie der thermischen Bildung der PXDD und PXDF; 4.2.1 Allgemeine Reaktionsabläufe in der Chemie der unvollständigen Verbrennung

4.2.2 De novo-Synthese der PXDD und PXDF4.2.3 Bildung von mit den Dioxinen strukturverwandten polyhalogenierten Aromaten im Rahmen der Chemie der unvollständigen Verbrennung; 4.2.4 Literatur; 4.3 Darstellung von Referenzverbindungen; 4.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen; 4.3.2 Synthesen von PXDD über Kondensationsreaktionen; 4.3.3 Synthesen von PXDF über Cyclisierungsreaktionen; 4.3.4 Synthesen für PXDD/PXDF über Halogenierungs-, Dehalogenierungs- und Halogenaustauschreaktionen an den Grundgerüsten von Dibenzo-p-dioxin und Dibenzofuran; 4.3.5 Literatur

4.4 Chemische und thermische Zersetzung von Dioxinen4.4.1 Einleitung; 4.4.2 Zersetzung von Dioxinen durch Säuren und Laugen; 4.4.3 Zersetzung von Dioxinen durch Oxidations- und Reduktionsmittel; 4.4.4 Zersetzung von Dioxinen durch Photolyse; 4.4.5 Thermische Zersetzung/Maßnahmen zur Minderung der thermischen Bildung von Dioxinen; 4.4.6 Literatur; 5 Methodische Konzepte in der Analytik der PXDD und PXDF; 5.1 Anforderungen an die Dioxin-Analytik; 5.1.1 Der analytische Prozeß; 5.1.2 Objektwahl/Probenahme; 5.1.3 Vorgehensweise für die chemisch-analytische Bestimmung der Dioxine

5.1.4 Probenaufbereitung

Sommario/riassunto

Dioxine machen immer wieder Schlagzeilen. Um wirklich verläßliche Aussagen über die Risiken für Mensch und Umwelt machen zu können, ist eine solide Kenntnis der Chemie,der Analytik und des Vorkommens dieser Stoffklasse unverzichtbar. Alle wichtigen Informationen über Dioxine und ihre Bestimmung sind in diesem Handbuch zusammengefaßt.Die Bildung der Dioxine (Sammelbegriff für die 210 möglichen polychlorierten Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane) und ihre unterschiedlichen Stoffeigenschaften werden ausführlich erläutert. Die Beschreibung methodischer Konzepte hilft jedem Analytiker, seine Di