Coal : research and development to support national energy policy [[electronic resource] /] / Committee on Coal Research, Technology, and Resource Assessments to Inform Energy Policy, Board on Earth Sciences and Resources, Division on Earth and Life Studies, National Research Council of the National Academies

• Record Nr.: UNINA9910778271703321
• Pubbl/distr/stampa: Washington, D.C., : National Academies Press, c2007
• ISBN: 0-309-13413-7; 1-281-10998-3; 9786611109981; 0-309-11023-8
• Descrizione fisica: 1 online resource (182 p.)
• Disciplina: 333.8/2220973
• Soggetti: Coal - United States; Coal - Government policy - United States; Coal mines and mining - Government policy - United States; Coal - Research - United States; Energy policy - United States; Power resources - United States
• Lingua di pubblicazione: Inglese
• Formato: Materiale a stampa
• Livello bibliografico: Monografia
• Note generali: Bibliographic Level Mode of Issuance: Monograph
• Nota di bibliografia: Includes bibliographical references (p. 128-135).
• Nota di contenuto: Projections for U.S. and world coal use -- Coal resource, reserve, and quality assessments -- Coal mining and processing -- Transport of coal and coal products -- Coal utilization -- Coal research needs and priorities.

Epilepsia en niños : clínica, diagnóstico y tratamiento / / editor principal, Juan Carlos Perez Poveda, MD ; editores asociados, Juan C. Bulacio, Eugenia Espinosa García

• Record Nr.: UNINA9910131604903321
• Pubbl/distr/stampa: Bogotá, D.C. : , : Pontificia Universidad Javeriana, , mayo 2014
• ISBN: 9789587167658; 9587167651
• Edizione: [Primera edición.]
• Descrizione fisica: 1 online resource : illustrations.
• Disciplina: 618.92853
• Soggetti: Epilepsy in children; Libros electrónicos.
• Lingua di pubblicazione: Spagnolo
• Formato: Materiale a stampa
• Livello bibliografico: Monografia
• Nota di bibliografia: Includes bibliographical references.
• Nota di contenuto: PORTADA -- PORTADILLA -- CRÉDITOS -- DEDICATORIA -- AGRADECIMIENTOS -- PRESENTACIÓN -- PRÓLOGO -- CAPÍTULO 1 -- Introducción -- Aspectos históricos -- Epidemiología -- Generalidades -- Definiciones y clasificación -- Recuento histórico -- Tipos de crisis autolimitadas -- Crisis de inicio generalizado -- Crisis de inicio focal -- Crisis con generalización secundaria -- Estatus epiléptico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 2 -- Introducción -- Incidencia y prevalencia -- Aspectos económicos -- Acceso -- Planes gubernamentales -- Aspectos educacionales -- Cirugía de la epilepsia -- Bibliografía -- CAPÍTULO 3 -- Introducción -- Terminología y clasificación -- Definiciones de los diversos tipos de crisis -- Diferencias fisiológicas entre niños pequeños y niños mayores -- Semiología de las crisis relacionadas con la localización en niños en relación con el lóbulo de origen -- Crisis del lóbulo temporal -- Crisis del lóbulo frontal -- Crisis del lóbulo parietal -- Crisis del lóbulo occipital -- Bibliografía -- CAPÍTULO 4 -- Bibliografía -- CAPÍTULO 5 -- Introducción -- Indicaciones de VEEG -- Diagnóstico -- Clasificación -- Crisis no epilépticas de origen psicogénico -- Crisis no epilépticas no psicogénicas -- Trastornos del sueño -- Evaluación previa a cirugía de la epilepsia -- Valor diagnóstico y utilidad del VEEG en pediatría -- Métodos para aumentar la frecuencia de crisis -- Metodología, ; protocolos y montajes utilizados en el monitoreo de VEEG -- VEEG en neonatología -- VEEG en espasmos infantiles -- VEEG en lactantes -- VEEG en crisis epilépticas en la infan cia tardía -- VEEG en candidatos a cirugía de la epilepsia -- Bibliografía -- CAPÍTULO 6 -- Introducción -- Generalidades -- Electrodos intracraneales -- Electrodos profundos -- Electrodos subdurales -- Estudios funcionales de localización -- Indicaciones clínicas y utilización.; Epilepsia mesial del lóbulo temporal bilateral -- Zona epileptogénica cerca de corteza cerebral elocuente -- Zona epileptogénica pobremente definida -- Bibliografía -- CAPÍTULO 7 -- Introducción -- Neurocisticercosis -- Esclerosis hipocampal -- Malformaciones del desarrollo cortical -- Neoplasias de bajo grado -- Encefalitis de Rasmussen -- Síndrome de West -- Bibliografía -- CAPÍTULO 8 -- Introducción -- Complejidad del estudio de hipótesis genéticas -- Penetrancia reducida -- Heterogeneidad etiológica y genética -- Pleiotropía -- Interacción genotipo-ambiente -- Información de estudios y datos clínicos -- Estudios epidemiológicos -- Información de estudios de investigación de biología molecular en modelos animales y en pacientes -- Modelos experimentales de epilepsia en animales -- Genética molecular de las epilepsias en humanos -- Regulación de la expresión genética -- Implicaciones futuras para el diagnóstico, prevención y tratamiento -- Bibliografía -- CAPÍTULO 9 -- Introducción -- Esclerosis hipocampal -- Malformaciones del desarrollo cortical (displasia cortical focal) -- Neoplasias -- Lesiones vasculares -- Infartos -- Lesiones inflamatorias -- Bibliografía -- CAPÍTULO 10 -- Introducción -- Epidemiología -- Clínica -- Fisiopatología -- Etiología -- Diagnóstico diferencial -- Pronóstico -- Recurrencia -- Epilepsia -- Manejo -- Bibliografía -- CAPITULO 11 -- Introducción -- Definiciones -- Epidemiología -- Factores de riesgo de recurrencia -- Estudio de neuroimágenes -- Estudios electroencefalográficos -- Exámenes paraclínicos de laboratorio -- ¿Tratar o no tratar? -- Impacto emocional de una crisis epiléptica no provocada -- Recomendaciones -- Bibliografía -- CAPÍTULO 12 -- Introducción -- Neonatos -- Mioclonus neonatal benigno -- Temblores neonatales -- Hiperplexia -- Síndrome de Sandifer -- Lactantes.; Mioclonus benigno de la infancia temprana -- Estremecimientos -- Espasmo del sollozo -- Espasmo nutans -- Tortícolis paroxística benigna de la infancia -- Comportamientos de autogratificacion (onanismo o masturbación infantil) -- Infancia -- Vértigo paroxístico benigno -- Eventos paroxísticos precipitados por el baño -- Hemiplejia alternante de la infancia -- Trastorno paroxístico de dolor extremo -- Síncope -- Disquinesias paroxísticas -- Síndrome de hiperventilación -- Crisis psicógenas no epilépticas -- Bibliografía -- CAPÍTULO 13 -- Introducción -- Epidemiología -- Etiología -- Hallazgos electroencefalográficos -- Electroencefalograma clásico -- Electroencefalograma de amplitud integrada (EECa) -- Fisiopatología -- Evaluación diagnóstica y diagnóstico diferencial -- Diagnóstico clínico -- Diagnóstico electroencefalográfico -- Diagnóstico etiológico -- Tratamiento -- Prevención perinatal -- Tratamiento crónico -- Pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 14 -- Generalidades y epidemiología -- Clasificación del estatus epiléptico -- Etiología -- Fisiopatología -- Diagnóstico -- Tratamiento -- Tratamiento en el hospital -- Medicamentos en el tratamiento de se -- Tratamiento del estatus epiléptico refractario -- Tratamiento del estatus epiléptico no convulsivo -- Tratamiento quirúrgico del estatus epiléptico -- Otras terapias -- Estatus epiléptico superrefractario -- Pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 15 -- Introducción -- Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares) -- Generalidades y ; epidemiología -- Manifestaciones clínicas -- Características del EEG -- Fisiopatología -- Diagnóstico y diagnósticos diferenciales -- Tratamiento -- Pronóstico -- Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales (ebnect) -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Características del EEG -- Fisiopatología.; Evaluación diagnóstica y diagnósticos diferenciales -- Tratamiento -- Pronóstico -- Síndrome de Panayiotopoulos (sp) -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Hallazgos electroencefalográficos y características del EEG -- Fisiopatología -- Evaluación diagnóstica y diagnósticos diferenciales -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de Gastaut -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Características del EEG -- Fisiopatología -- Evaluación diagnóstica y diagnósticos diferenciales -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Convulsiones focales benignas del adolescente -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Características EEG -- Fisiopatología -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 16 -- Introducción -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Genética de los sitios de acción de los neurotransmisores Canales de calcio en general -- Fisiopatología -- Ácido gamma aminobutírico -- Evaluación diagnóstica y diagnóstico diferencial -- Otras epilepsias generalizadas con crisis de ausencia -- Evolución y pronóstico -- Epilepsia de ausencias mioclónicas -- Ausencias con mioclonias palpebrales (síndrome de Jeavons) -- Bibliografía -- CAPÍTULO 17 -- Introducción -- Epilepsia mioclónica juvenil -- Epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas solamente -- Clasificación -- Epilepsia mioclónica juvenil -- Generalidades y epidemiología -- Etiología Genética clínica -- Manifestaciones clínicas Edad de inicio -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas -- Generalidades y epidemiología -- Etiología y fisiopatología -- Hallazgos electroencefalográficos -- Diagnóstico y diagnóstico diferencial -- Neuroimagen -- Tratamiento.; Evolución y pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 18 -- Introducción -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Hallazgos electroencefalográficos -- Fisiopatología -- Evaluación diagnóstica -- Diagnósticos diferenciales -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 19 -- Introducción -- Definición y epidemiología -- Características clínicas y electroencefalográficas -- Antecedentes familiares y personales -- Manifestaciones semiológicas al inicio -- Crisis tónico clónicas o clónicas aparentemente generalizadas o unilaterales -- Crisis mioclónicas -- Ausencias atípicas -- Estatus obnubilatorios -- Crisis tónicas -- Factores favorecedores -- Variaciones en la temperatura -- Sensibilidad a la estimulación luminosa y a los patrones de sensibilidad -- Otros signos neurológicos -- Desarrollo cognitivo -- Hallazgos en el EEG interictal -- Neuroimágenes -- Genética -- Tratamiento -- Tratamiento farmacológico -- Algoritmo de tratamiento propuesto (Dr. Charlotte Dravet, 2011) (10) -- Evolución y pronóstico a largo plazo -- Agradecimientos -- Bibliografía -- CAPÍTULO 20 -- Introducción -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Hallazgos electroencefalográficos -- Diagnóstico diferencial -- Tratamiento -- Evolución y pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 21 -- Introducción -- Generalidades y epidemiología -- Etiología -- Hallazgos electroencefalográficos -- Diagnóstico diferencial -- Tratamiento -- Consideraciones generales -- Elección del tratamiento antiepiléptico -- Tratamiento no farmacológico -- Evolución y ; pronóstico -- Bibliografía -- CAPÍTULO 22 -- Introducción -- Etiología -- Manifestaciones clínicas -- Presentaciones atípicas -- Evaluación diagnóstica en los pacientes con síndrome de Rasmussen -- Evaluación por VEEG -- Resonancia magnética.; Tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa (PET-FDG).
• Sommario/riassunto: El término 'epilepsia' se deriva de la palabra griega Epilambanein, que significa "ser atacado o tomado por sorpresa". Los primeros reportes acerca de esta enfermedad aparecieron en Mesopotamia hacia el 2000 a. C. En la antigua Grecia se le atribuía un origen divino y se denominaba "enfermedad sacra". Posteriormente, Hipócrates estuvo en desacuerdo con respecto al origen divino de la epilepsia, y fue el primero en hacer una aproximación científica de esta condición: atribuyó la etiología de la epilepsia a una disfunción cerebral, indicó un posible origen hereditario, relacionó la vida intrauterina con la enfermedad e introdujo la idea de una epilepsia traumática.